Тести на рак молочної залози та яєчників - Медичний центр Донни

молочної

Ви коли-небудь замислювались, чи схильні ви до цього? рак молочної залози або яєчників?

У вас були випадки раку в сім'ї, і тепер ви хочете знати, яка ймовірність розвитку такого важкого стану.?

Хороша новина полягає в тому, що сьогоднішні ліки допомагають відповісти на всі ваші запитання. Доннський медичний центр надає вам онкогенетичні тести на BRCA1 та BRCA2, які проходять через аналіз крові або слини, якщо ви успадкували небезпечні генетичні мутації.


Що таке генетичні тести BRCA1 та BRCA2?

Ці тести виявляють мутації цих генів; вони є насправді, генетичне тестування які визначають статистичну ймовірність розвитку раку молочної залози або яєчників і не є діагностичними тестами. Жінка може успадкувати ген BRCA від матері чи батька. Мутації гена BRCA розташовані на хромосомах 13 і 17 і передаються аутосомно домінантно.

Мутації в генетичному матеріалі цього гена можуть призвести до аномального розвитку клітин, оскільки ген більше не може регулювати поділ клітин. Кожен з двох генів може зазнати 1200-1300 мутацій.

ОБЕРЕЖНО! Генетичний тест BRCA виявляє генну мутацію BRCA, так це a тестовий гекінетика і не один при раку.

Однак не у всіх з дефектним геном BRCA розвинеться рак молочної залози/яєчників. Багато жінок з дефектним геном BRCA залишаються здоровими.
Однак зміни в генах BRCA1 та BRCA2 збільшують ризик розвитку раку молочної залози/яєчників.

Як робити ці тести?
Тестування на BRCA 1 і 2 - це проста і безболісна процедура; передбачає збір 10 мл крові або проби слини. Результат генетичного тесту BRCA отримують через кілька тижнів.

Фактори ризику раку молочної залози:

  • перша менструація (менархе) до 12 років/менопауза після 55 років;
  • перші пологи після 30 років/відсутність народження (нікчемність);
  • ожиріння в менопаузі;
  • вживання алкоголю (більше 2 склянок на день);
  • гормонозамісна терапія в менопаузі;
  • атипова гіперплазія молочної залози або часточна карцинома in situ (CLIS);
  • історія променевої терапії грудної клітки або верхньої частини тулуба;
  • сімейний анамнез раку молочної залози.

Коли рекомендується генетичне тестування:

Скринінговий тест рекомендується людям з певним фенотипом/сімейним анамнезом, сумісним із генетичною мутацією, наступним чином:

  • двоє родичів першого ступеня з раком молочної залози (принаймні один з них) до 50 років. Родич першого ступеня означає батьків, дітей, братів, сестер.
  • троє і більше родичів першого або другого ступеня з раком молочної залози будь-якого віку;
  • рак молочної залози та яєчників у сім’ї;
  • родич першого ступеня з раком обох молочних залоз;
  • двоє і більше родичів з раком яєчників;
  • родич з раком молочної залози та яєчників;
  • родич чоловіка з раком молочної залози.

Ви підозрюєте, що у вас може розвинутися рак молочної залози або яєчників протягом життя, виходячи з вашої власної сімейної історії?

Результати тесту BRCA:

Примітки:

  • Якщо існує сильний сімейний анамнез, що свідчить про рак молочної залози, негативний результат тесту BRCA не означає, що у пацієнтки рак молочної залози не розвинеться.
  • Лише 5 - 10% раку молочної залози та яєчників пов'язані з мутацією гена BRCA.
  • Більше 50% жінок з такими мутаціями розвивають рак молочної залози до 50 років у порівнянні з 2% жінок без цієї мутації.
  • У 44% жінок до 70 років із мутацією гена BRCA може розвинутися рак яєчників порівняно з
  • Жінка з раком молочної залози в анамнезі та мутацією гена BRCA має приблизно 65% ризику розвитку контралатерального раку молочної залози (порівняно з 15% для людей без цієї мутації).
  • У той же час жінки з раком молочної залози та дефектом BRCA мають в 10 разів більший ризик розвитку вторинного раку яєчників.
  • Чоловіки також можуть успадкувати підвищений ризик розвитку раку молочної залози, як правило, шляхом зміни гена BRCA2.