Тип білка, який викликає атеросклероз
Сучасне лікування артеріальних бляшок та затверділих артерій, стан, відомий як атеросклероз, може уповільнити, але не вилікувати хворобу. Експерти вважають, що це може бути пов’язано з постійним запаленням судин.
Щоб зрозуміти фактори, що сприяють цьому запаленню, дослідницька група під керівництвом дослідників з Єльського університету зосередилася на групі білків, що називається трансформуючим фактором росту бета (TGFß), які регулюють широкий спектр клітин і тканин у всьому тілі.
Їх дослідження було опубліковане в мережі Nature Metabolism.
Тип білка, який викликає атеросклероз
Використовуючи клітини культури людини, дослідники виявили, що білки TGFβ викликають запалення в ендотеліальних клітинах - клітинах, що утворюють внутрішню оболонку стінок артерій - але не в інших типах клітин. За допомогою методики, яка називається послідовність одноклітинної РНК, яка вимірює експресію кожного гена в окремих клітинах, вони показали, що запалення індукує TGFβ у цих клітинах на мишачих моделях. Ця знахідка була помітною, зазначають дослідники, оскільки, як відомо, білки TGFβ зменшують запалення в інших клітинах організму.
Дослідники також показали, що коли ген рецептора TGFβ усувається в ендотеліальних клітинах, як запалення, так і наліт у судинах значно зменшуються.
Щоб перевірити цей підхід як потенційну терапію, команда, очолювана професором доктором Майклом Саймонсом, використовувала "заважаючу" РНК або РНК-препарат, розроблений в Єльському університеті, для порушення рецепторів TGFβ. щоб зупинити або замовкнути ген.
Обробка наночастинками
Щоб забезпечити препарат лише ендотеліальними клітинами в стінках судин мишей, вони використовували мікроскопічні частинки або наночастинки, створені їх співавторами з MIT. Ця стратегія зменшила запалення та наліт так само ефективно, як і генетична техніка.
Результати визначають сигналізацію TGFß як основну причину хронічного запалення стінки судини і демонструють, що припинення цього шляху призводить до припинення запалення та суттєвої регресії існуючого нальоту, заявили вчені.
На основі цього висновку дослідники з Єльського університету та Массачусетського технологічного інституту заснували біотехнологічну компанію VasoRX Inc. для розробки цього цільового підходу, використовуючи препарат RNAi, що постачається наночастинками, як потенційну терапію атеросклерозу у людей.