TRITTICO AC 75 MG X 30 Medimfarm

TRITTICO AC 75 мг таблетки з пролонгованим вивільненням
Тразодон гідрохлорид

trittico

Склад
Одна таблетка з пролонгованим вивільненням містить 75 мг тразодону гідрохлориду та допоміжні речовини: цукор, повідон, карнаубський віск, стеарат магнію.
Фармакотерапевтична група: психоаналептики, інші антидепресанти.
Тразодон - нетиповий антидепресант. У терапевтичних дозах тразодон має виражену седативну дію та легкий анксіолітичний ефект, особливо за наявності розладів настрою, тривоги, апатії та розладів сну. Тразодон не викликає звикання.

Терапевтичні показання
Trittico AC призначений для лікування депресії, супроводжуваної тривогою чи ні.

Протипоказання
Підвищена чутливість до тразодону гідрохлориду або до будь-якої з допоміжних речовин.
Алкогольне сп’яніння та снодійне сп’яніння.
Гострий інфаркт міокарда.

запобіжні заходи
Сильні інгібітори CYP3A4 можуть збільшувати плазмові концентрації тразодону.
Для отримання додаткової інформації див. Розділ “Взаємодії”.
Цей препарат містить цукор. Пацієнти з рідкісними спадковими проблемами непереносимості галактози, непереносимості фруктози, дефіцитом лактази Лаппа, мальабсорбцією глюкози-галактози або дефіцитом сахарази-ізомальтази не повинні використовувати цей препарат.

Водіння та використання машин
Тразодон може впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами через можливі реакції центральної нервової системи.
Пацієнтів слід попереджати про ризик керування автотранспортом або роботи з механізмами, поки вони не переконаються, що на них не впливає сонливість, седація, запаморочення, сплутаність свідомості, розмитість зору.

Дозування та спосіб введення
При легких та середніх формах його вводять в одній дозі ввечері; При важких формах, які вимагають більш високих доз, його слід давати двічі на день, опівдні та ввечері.
Рекомендована початкова доза становить 75-150 мг тразодону на день; дозу можна збільшувати з інтервалом у 3-4 дні до максимум 450 мг на день.
Підтримуюче лікування буде проводитися з найнижчою ефективною дозою, що визначається на основі індивідуальної реакції.
Хоча ефективність тразодону систематично не оцінювалась протягом періодів довше 6 тижнів, рекомендується тривалість лікування антидепресантами становити кілька місяців.
Trittico AC можна давати натщесерце або повний шлунок.

літні люди
Для дуже літніх або слабких пацієнтів початкова рекомендована доза зменшується до 100 мг на день, розділена або у вигляді одноразової вечірньої дози. (див. Особливі попередження).
Його можна збільшувати поступово, як і для дорослих, під наглядом, залежно від переносимості та ефективності.
Як правило, цим пацієнтам слід уникати доз більше 100 мг один раз.
Перевищення дози 300 мг на добу малоймовірно.

діти
Тразодон не рекомендується застосовувати дітям до 18 років через відсутність даних про безпеку.

Порушення функції печінки
Тразодон зазнає значного печінкового метаболізму, а також пов'язаний з гепатотоксичністю, див. Особливі попередження та побічні ефекти.
Тому його слід застосовувати з обережністю пацієнтам із порушеннями функції печінки, особливо у важких випадках. Слід розглянути можливість періодичного контролю функції печінки.

Ниркова недостатність
Зазвичай не потрібно коригування дози, але слід застосовувати з обережністю пацієнтам із тяжкою нирковою недостатністю (див. Також Особливі попередження).

Побічні ефекти
Повідомлялося про випадки суїцидальних думок та суїцидальної поведінки під час або незабаром після припинення лікування тразодоном (див. Розділ "Особливі попередження").
Наступні симптоми, про які часто повідомляли у випадках нелікованої депресії, також були зареєстровані у пацієнтів, які отримували тразодон.

Повідомлення про побічні ефекти
Якщо у вас є якісь побічні ефекти, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом.
Сюди входять будь-які побічні ефекти, не зазначені в цій брошурі. Ви також можете повідомити про побічні ефекти безпосередньо через національну систему звітування, подробиці якої опубліковані на веб-сайті Національного агентства з лікарських засобів та медичних виробів http://www.anm.ro/.
Повідомляючи про побічні ефекти, ви можете допомогти надати більше інформації про безпеку цього препарату.

збереження
Не використовуйте після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.
Зберігати при температурі нижче 25 ° C в оригінальній упаковці.
Зберігати в недоступному для дітей місці.

пачка
Коробка з 1 блістером із ПВХ/Al з 30 таблетками пролонгованого вивільнення
Коробка з 2 блістерами з ПВХ/Al з 15 таблетками пролонгованого вивільнення

Виробник
Riniite Angelini Francesco Acraf S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio 22, I-60131 Анкона, Італія
Інститут Angeli SRL
Localita Prulli 103/C 50066, Reggello (FI), Італія

Власник дозволу на продаж
A.C.R. Angelini Francesco S.p.A., Viale Amelia 70, I-00181 Рим, Італія

Дата останньої перевірки проспекту липня 2015 року