Універсальне лікування раку «одного розміру підходить для всіх»; Новини-Медичні
Застереження: Ця сторінка є автоматичним перекладом цієї сторінки спочатку англійською мовою. Зверніть увагу, оскільки переклади створюються машинно, не всі переклади будуть ідеальними. Цей веб-сайт та його веб-сторінки призначені для читання англійською мовою. Будь-який переклад цього веб-сайту та його веб-сторінок може бути неточним і неточним, повністю або частково. Цей переклад подано на практиці.
Ендрю Сьюелл розмовляє з News-Medical про своє дослідження відкриття, в якому він відкрив нову Т-клітину, яка може лікувати більшість видів раку.
Що таке лікування ШАРІОТОМ ?
Лікування CHARIOT включає генно-інженерні Т-клітини пацієнта для експресії химерних антигенних рецепторів (CAR).
Носії складаються з білка, який пов'язує ракові клітини, як правило, антитіло, злите з сигнальним доменом рецептора Т-клітин (TCR). Ідея полягає в тому, що Т-лімфоцит-вбивця, що експресує ТРАНСПОРТНЕ ЗАСОБ, вражає ракові клітини і вбиває їх.
Чому застосовується це обмежене лікування та рівень успіху? ?
Лікування CHARIOT добре працювало як відновлювальне лікування хронічного лімфолейкозу (ХЛЛ) та гострого лімфобластного лейкозу.
Група професора Карла Джун представила результати за допомогою ТРАНСПОРТНОГО ЗАСОБУ, який бачив термінал CD19 В-клітин у двох основних роботах, опублікованих у престижному журналі медицини New England.
Лікування CHARIOT не дало результату при солідних пухлинах, саме з цього складається більшість видів раку. Це не спрацювало при мієлоїдних лейкозах, оскільки немає впізнаваної молекули-мішені, яку можна було б спрямувати за допомогою носіїв на ці види раку.
Що таке MR1 і чим він відрізняється від HLA ?
MR1 - це некласична основна молекула сполуки гістосумісності (MHC). Класичні молекули MHC у людей називаються HLA. Молекули HLA представляють невеликі частини білків (так звані пептиди) до Т-лімфоцитів.
Структура MR1 передбачає, що він також може представляти міжклітинні антигени до Т-лімфоцитів. Дійсно, вже відомо, що MR1 може представляти проміжні образи в біосинтезі вітаміну до Т-лімфоцитів, які називаються MAITs.
Кредит зображення: Аарон Уолл, Кардіфський університет
Опишіть, будь ласка, ваше недавнє дослідження, де ви використовували MR1 як мішень для рецепторів Т-клітин.
Ми випадково визначили Т-лімфоцит, який може знищити більшість типів раку без необхідності деталізації HLA.
Було очевидно, що механізм, за допомогою якого цей Т-лімфоцит ідентифікував ракові клітини, був новим і вартим подальшого дослідження. Щоб визначити, що цей Т-лімфоцит ідентифікував на ракових клітинах, ми використали весь геном CRISPR для вбивства кожного гена в ракових клітинах окремо, перш ніж перетворити наш Т-лімфоцит на ці мішені.
Т-клітина знищила всі, крім кількох ракових клітин. Ми міркуємо, чому деякі з цих клітин, що залишились, можуть бути вибиті в молекулі, яку Т-лімфоцит використовував для ідентифікації як ракові клітини. Цей підхід ідентифікував MR1 як молекулу-мішень.
Як TCR дізнався про вас, чи має він здатність розрізняти клітини від нормальних ракових клітин ?
Ми поки не знаємо точного молекулярного механізму, за допомогою якого цей Т-лімфоцит відрізняє ракову клітину від здорової.
Наші експерименти показують, що MR1 зв’язується з чимось ідентифікованим раковим клітинам. Якщо ми використовуємо молекулу, яка, як ми знаємо, пов'язується з MR1, вона може конкурувати з компонентом, який представлений раковим клітинам, і блокувати розпізнавання.
Чи існують типи раку, які спеціально не роблять MR1 і, отже, не підходять для цього лікування? ?
Вважається, що всі клітини організму мають здатність експресувати MR1. Однак наш новий Т-лімфоцит не виявив усіх типів раку, тому є обмеження.
Які переваги лікування раку «одного розміру» ?
Можна передбачити багато переваг. По-перше, це означає, що одне і те ж лікування потенційно може надаватися багатьом пацієнтам, тим самим зменшуючи вартість.
Це також забезпечує можливість спрощеного шляху через нормативну базу; як тільки лікування виявилось безпечним та ефективним для одного раку, його можна швидко перевірити та розпочати на інші види раку.
Чи є якісь обмеження, які необхідно подолати, перш ніж це можна буде вводити в клінічні випробування ?
Найголовніше - довести, що цей Т-лімфоцит не ідентифікує жодних здорових клітин. На даний момент ми перевірили це з більш ніж 20 здоровими типами клітин, але існує більше 200 різних здорових клітин, які потрапляють в організм людини. Криза лише з одним із цих типів клітин може призвести до серйозної "нецільової" токсичності.
Інші фактори можуть вплинути на те, чи буде підхід ефективним, оскільки Т-клітини повинні мати можливість переносити рак, проникати в нього та долати імунодепресивне мікросередовище, яке може визначити твердий рак.
Що спонукало вас зосередити своє дослідження на Т-лімфоцитах ?
Я зосереджуюсь на рецепторі Т-клітин (TCR), оскільки він лежить в основі більшості патологій людини. TCR організовує імунітет до інфекції. Ми не витримали б тижня, якби не мали Т-клітин.
Важливість Т-лімфоцитів можна побачити, коли ВІЛ знижує кількість лише одного типу Т-лімфоцитів і призводить до СНІДу. Т-клітини також необхідні для ефективної вакцинації, і тепер ми знаємо, що вони можуть захистити нас від раку.
Т-лімфоцити також мають деякі дуже важливі негативні ефекти, оскільки вони відповідають за кризу відторгнення трансплантованих органів. Я також вважаю, що вони є першопричиною всіх аутоімунних захворювань. Ці, часто виснажливі захворювання, ніколи не покращуються і відповідають за значну частку витрат на охорону здоров’я в розвинених країнах.
Я вважаю, що деменція та супутні захворювання є аутоімунними захворюваннями, і Т-лімфоцити можуть зіграти важливу роль у запуску таких захворювань. Також стає очевидним, що Т-клітини відіграють ключову функцію в багатьох алергічних реакціях, і коли вони реагують на молекули, вони не повинні ідентифікувати, що можуть призвести до таких захворювань, як целіакія.
Де читачі можуть знайти більше інформації про ваше дослідження ?
Про Ендрю Сьюелла, доктора філософії.
Дослідницька кар’єра Ендрю Сьюелла розпочалася в університеті Ліверпуля. Тут він застосував навчання хімії до стратегій фітотерапії, спостерігаючи за футболом у вільний час.
Потім Енді переїхав до Університету штату Юта, працюючи над активацією генів під впливом екологічного стресу. Тут він також працював над вдосконаленням своїх лижних навичок.
У 1995 році він переїхав до Оксфорда для просування своїх досліджень. Він розпочав розробку стратегій, які ВІЛ та інші віруси використовують для зворотного імунітету Т-клітин людини.
Потім, у 2006 році, Енді переїхав до Кардіффа і обійняв посаду видатного професора-дослідника в Кардіффській медичній школі. З тих пір він залишається в Кардіффі і в даний час є надійним старшим шукачем привітання.
Нині його поточні дослідження зосереджені на антигенах і рецепторах Т-клітин. Це дозволило його дослідженням охопити багато різних галузей досліджень, зокрема; толерантність до трансплантації, аутоімунні захворювання, імунотерапія раку та імунітет до інфекції.
Емілі Хендерсон
Емілі Хендерсон закінчила 2: 1 судово-медичну науку в Університеті Кіл, а потім закінчила PGCE з хімії. Емілі особливо сподобалось відкривати нові ідеї та теорії, що оточують людський організм та розкладаються. У вільний час Емілі із задоволенням переглядає кримінальні документальні фільми та читає книги. Вона також любить відпочинок на свіжому повітрі, насолоджуючись тривалими прогулянками та відкриттям нових місць. Емілі прагне подорожувати та бачити більше світу, отримуючи новий досвід та пробуючи нові культури. Вона завжди хотіла відвідати Австралію та Індонезію.
Цитати
Будь ласка, використовуйте один із наступних форматів, щоб цитувати цю статтю у своєму есе, роботі чи доповіді:
Хендерсон, Емілі. (2020, 14 лютого). Універсальне лікування раку "одного розміру". Новини-Медичні. Отримано 05 лютого 2021 року з https://www.news-medical.net/news/20200214/Universal-One-Size-Fits-All-Cancer-Treatment.aspx.
Хендерсон, Емілі. "Універсальний" єдиний розмір "підходить для всіх" лікування раку ". Новини-Медичні. 05 лютого 2021 року. .
Хендерсон, Емілі. "Універсальний" єдиний розмір "підходить для всіх" лікування раку ". Новини-Медичні. https://www.news-medical.net/news/20200214/Universal-One-Size-Fits-All-Cancer-Treatment.aspx. (дата звернення 05 лютого 2021).
Хендерсон, Емілі. 2020. Універсальне лікування раку «одного розміру підходить для всіх». News-Medical, переглянуто 05 лютого 2021 р., Https://www.news-medical.net/news/20200214/Universal-One-Size-Fits-All-Cancer-Treatment.aspx.
News-Medical.Net надає цю медичну інформаційну послугу відповідно до цих умов. Зверніть увагу, що медична інформація, розміщена на цьому веб-сайті, призначена для підтримки, а не для заміщення стосунків між пацієнтом та лікарем/лікарем та медичної консультації, яку вони можуть надати.
News-Medical.net - Сайт AZoNetwork