Вчені виявляють гени ожиріння

"Ожиріння є спадковим і викликає багато інших захворювань у людей з такою схильністю". До такого висновку дійшов Дейл Найгольт з Квінслендського технологічного університету, проаналізувавши генетичні дані 340 000 людей у світовому дослідженні. Отримані знання є відправною точкою для нових методів терапії та профілактичних заходів проти захворювань, що залежать від обміну речовин.

483 дослідники в 363 дослідницьких центрах зібрали дані та проаналізували генетичні відмінності щодо обговорюваного індексу маси тіла (ІМТ). Наука вже знала, що приблизно від 40 до 70 відсотків різниці в ІМТ у популяції визначається генетичними факторами. Генетична мінливість досі не пояснена.

Сучасне дослідження вперше визначило ймовірні гени та шляхи їх дії, які відповідають за ожиріння. Проаналізувавши понад 2,5 мільйона варіацій нуклеотидів, експерти виявили 97 генетичних маркерів, які можуть бути чітко пов'язані із впливом на ІМТ. 56 з них, за версією слідства, були абсолютно новими.

Впливає на мозок

Визначені гени містять нейромедіатори, які реагують на зміни харчової поведінки. Ці речовини можуть представляти нові цілі в терапії ожиріння, вважає Найгольт. Генетичні маркери, які зараз несуть відповідальність за різні ІМТ, перекриваються генами, які також впливають на розвиток мозку.

В результаті ці гени відіграють роль у центральній нервовій системі, регулюючи ІМТ. "Якщо ми краще зрозуміємо механізм, ми могли б пояснити, чому не у всіх людей, що страждають ожирінням, розвиваються метаболічні захворювання, і тому пропонуємо можливі механізми запобігання ожирінню людям запобігати метаболічним захворюванням", - підсумував Найгольт.