Від ожиріння у дітей до первинного гіпогонадизму про випадок в антидіабетичному центрі

Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.

Отримати доступ Отримати доступ

Літопис ендокринології

Додати до Менділі

Вступ

Багатофакторне захворювання, що поєднує генетичні та екологічні фактори. Дитяче ожиріння зростає у всьому світі, в тому числі в країнах, що розвиваються. Факт у суспільстві, пов’язаний з якісними та кількісними порушеннями дієти та малорухливого способу життя, ендокринні причини не можна залишати без уваги для ефективного лікування.

Спостереження

- 11-річний хлопчик, школяр, направлений на схуднення;

- відсутність сімейного ожиріння, кортикостероїдна терапія;

- опитування: прискорене збільшення ваги за останні два роки, переїдання, відсутність ситості;

- труднощі з навчанням (читання та запам'ятовування). Відсутність аносмії, головного болю або порушення зору;

- клінічне обстеження: 50 кг на 145 см, отже ІМТ вище 97-го процентиля. ТА = 105/67 мм рт.ст .;

- загальний вигляд еннухоїдного типу, без дисморфії кінцівок, двостороння гінекомастія;

- мікропеніс, зменшений об’єм яєчок менше 4 мл;

- пахвові і лобкові волосся відсутні, розтяжок немає.

Обговорення

Ендокринний клінічний контекст спонукав дослідити певні осі, результати яких виключали гіпотиреоз та виділяли гіпергонадотропний гіпогонадизм та порушення толерантності до глюкози. Підозра на синдром Клайнфельтера вимагала вивчення конституційного каріотипу, результату якого ми чекаємо, що в нашій країні неможливо. При дослідженні ожиріння у дітей слід виявити ознаки ендокринної дисфункції. Діагностувати гіпергонадотропний гіпогонадизм вчасно отримує будь-який досвідчений та спостережливий лікар. Роблячи це, можна забезпечити, щоб ці діти мали всі шанси на нормальне статеве та репродуктивне життя в майбутньому, якщо етіологічне дослідження буде успішним.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску

---