Відмінності у розвитку ожиріння, спричиненого дієтою, у підштамах C57BL6 - PDF
1 Відмінності у розвитку ожиріння, спричиненого дієтою, у підштамбах C57BL/6 Дослідження фенотипових та генетичних відмінностей у підштамах C57BL/6 ДИСЕРТАЦІЯ, подана на медичний факультет Лейпцизького університету для здобуття вченого ступеня DOCTORUM RERUM MEDICINARUM (Dr. rer. Med.) Автор: Народився у виробництві Науковий керівник: Диплом біолога Маттіас Керн 31 липня 1980 р. в Лейпцигу, квітень 2012 р., Університет Лейпцига, клініка та поліклініка ендокринології та нефрології, професор д-р мед. Маттіас Блюхер Рішення про присудження докторської ступеня від: 16 жовтня 2012 р
3 3 Зміст ЗМІСТ 3 БІБЛІОГРАФІЧНИЙ ОПИС 4 1. ВСТУП ДО ТЕМИ Визначення та епідеміологія ожиріння Розвиток ожиріння Структури розподілу жиру та фактори впливу 6 2. МОДЕЛЬ ТВАРИН ОЖИРАННЯ Цукор жирний щур (ZFR) NZ Wistar жирний щур (Wistar товстий щур (Wistar WISO) ) Mouse Kuo Kondo (KK) Mouse db/db Mouse ob/ob Mouse C57BL/6 Субстанції та дієта, спричинені ожирінням SNP ОДИНОЧНИЙ НУКЛЕОТИД ПОЛІМОРФИЗМ МЕТА РОБОТИ ПУБЛІКАЦІЯ СУЧАСНОЇ РОБОТИ ВИКОНАВЧЕ РЕЗЮМЕ ЛІТЕРАТУРА Додаток До подання Редагування випуску Додаток До подання Подача Допис Додаток До подання Допис До подання
15 15 Значення серед молекулярних генетиків. SNP рясні та стабільніші, ніж STR, через низькі показники мутації. У міжнародних базах даних є численні довідкові послідовності (NCBI HapMap Ensembl, на основі яких можна ідентифікувати SNP, які були знайдені під час секвенування. Також можна визначити, чи це загальноприйнятий стандартний варіант чи можлива варіація, що стосується захворювання Генотипування SNP можна використовувати для дослідження цих генетичних варіацій у більших популяціях та статистичного аналізу фенотипу. 4. Мета роботи Штам C57BL/6 широко використовується як контрольний штам для досліджень ожиріння, спричинених дієтою Метою цього дослідження було дослідити, чи i) два субштами C57BL/6, C57BL/6NTac та C57BL/6JRj, розрізняються між собою термінами прояву ожиріння, спричиненого дієтою, та ii ) чи існують генетичні відмінності між підстемою чоловіки там.
16 5. Публікація даної роботи 16
24 24 індуковане ожиріння, і генетично, принаймні в 11 ОНП. Знання, отримані в результаті цього дослідження, показують, наскільки важливо вибрати найбільш підходящу модель тварини для кожного нового питання. Нарешті, це дослідження підкреслює важливість постійного моніторингу генетичного фону та статусу субстрату не тільки мишей C57BL/6.
34 Діван Б.А. та Блекман К.Є. Диференціальна сприйнятливість 3 підліній мишей C57BL/6 до індукції колоректальних пухлин 1,2-диметилгідразином. Cancer Lett: Roth DM, Swaney JS, Dalton ND, Gilpin EA та Ross Jr. Вплив анестезії на серцеву функцію під час ехокардіографії у мишей. Біля. J. Physiol. J Heart Circ. Фізіол. 282: H2134-H Botstein D, White RL, Skolnick M та Davis RW. Побудова генетичної карти зв’язків у людини за допомогою поліморфізмів довжини фрагментів рестрикції. Біля. Дж. Хам. Genet, Nicholson A, Reifsnyder PC, Malcolm RD, Lucas CA, MacGregor GR, Zhang W, глава EH. Дієтичне ожиріння у двох субстратах C57BL/6 з інтактним або мутантним геном нікотинамід нуклеотиду трансгідрогенази (Nnt). Ожиріння (срібна весна) жовтень; 18 (10): Epub 2010, Ян Бейлі Д. Наскільки чистими є виведені штами мишей, Immunol. Сьогодні, pp Mulligan MK, Ponomarev I, Boehm II SL, Owen JA, Levin PS, Berman AE et al. Алкогольні ознаки та транскрипційний геномний аналіз субстратів C57BL/6, Гени Brain Behav, pp
35 35 8. Додатки 8.1 Резюме Особисті дані Ім'я: Керн Ім'я: Матіас Дата народження: 31 липня 1980 Місце народження: Лейпциг Національність: Німецький Освітній шлях 02/2012 Остаточна обробка наукової роботи для здобуття вченого ступеня Doctor rerum medicinarum (Dr. rer. Med. .), Медична клініка III, Лейпцизький університет 11/2011 аспірант під керівництвом проф. мед. М. Блюер, медична клініка III, Лейпцизький університет та Dr. Н. Клетінг, хвороби ожиріння IFB, тваринні моделі ожиріння NWG2, Лейпцизький університет 09/2006 2006 Дипломна робота під керівництвом проф. мед. М. Блюер та д-р. Н. Клетінг, Медична клініка III, Лейпцизький університет 10/1/2006 Дослідження біології, Університет Лейпцигу Фінансування 1. формула.1 Програма медичного факультету Університету Лейпциг 01/2010, Роль генетичної дисперсії в гені ініціатора реплікації 1 (Repin1) Ожиріння та гіпертригліцеридемія, Deutsche Diabestes Gesellschaft (DDG) 02/2009 Дослідження взаємодії підшкірної та вісцеральної жирової тканини, 7000