ВІЛ-інфекція - коли вірус більше не виявляється, страх залишається - Історії Mindcraft
Що б ви зробили, якби дізнались, що вихователь у дитячому садку, куди ходить ваша дитина, заражений ВІЛ? Чи вважається це? Не заперечуєте? Ви б підняли галас? Ви б сказали іншим? Ви б вилучили свою дитину з цього садка?
У Румунії лише 3 з 10 людей вважають, що люди, які живуть з ВІЛ, повинні мати можливість займатися будь-якою професією - включаючи професію лікаря, доглядача, медсестри, вчителя чи вихователя.
Але що знають румуни про ВІЛ-інфекцію? І, головне, те, чого я не знаю?
В даний час в Румунії зареєстровано 16 190 осіб, інфікованих ВІЛ, згідно з останніми статистичними даними, наданими 3 грудня 2019 року менеджером Національного інституту інфекційних хвороб «Проф. Доктор Матей Балу », Адріан Стрейну Серсель. З них 9 793 - чоловіки та 6 397 жінок. Тільки цього року за перші 9 місяців у Румунії було діагностовано 506 нових випадків ВІЛ-інфекції. Загалом щороку виявляється близько 700 нових випадків.
Кількість заражених на перший погляд може здатися великою. Але це потрібно розглянути в перспективі. Лише минулого року в Румунії було зареєстровано 11630 випадків туберкульозу серед дорослих. З них 9818 були новими випадками захворювання та 1812 - рецидивами.
Страх, дискримінація, відторгнення
Туберкульоз - це інфекційне захворювання, що є принаймні настільки ж небезпечним, як ВІЛ/СНІД. Однак у Румунії хворих на туберкульоз не настільки стигматизовані, як ВІЛ-позитивні: 5 з 6 румунів не почуватимуться комфортно з ідеєю мати ВІЛ-позитивного партнера і майже 2 з 3 людей не хотіли б мати принаймні колегам з діагнозом ВІЛ/СНІД.
Це лише деякі висновки великого дослідження щодо стигми та дискримінації людей, які живуть з ВІЛ. Нещодавно розпочате дослідження, проведене минулого року Міжнародною асоціацією спеціалістів зі СНІДу (IAPAC), включало понад 24 000 респондентів з 12 європейських країн, включаючи Румунію.
Результати цього дослідження поставили Румунію на останнє місце за рівнем освіченості та інформованості громадськості про цю хворобу з усіх 12 країн, включених у дослідження.
Про медичну освіту, про те, що ми знаємо, але особливо про те, що ми не знаємо про ВІЛ-інфекцію в Румунії, про стигму та дискримінацію, про роль ЗМІ в інформуванні та формуванні культурних та соціальних уявлень громадськості, але особливо про що означає жити ВІЛ-позитивними сьогодні в Румунії, широко обговорювалося вчора, 12 грудня, під час семінару для журналістів "Академія медіа ВІЛ", організованого Центром незалежної журналістики (CJI).
Звідки береться клеймо?
Ми дізналися, що страх і дискримінація походять в першу чергу через гостру відсутність інформації про ВІЛ-інфекцію. Лише кожен четвертий румун знає різницю між ВІЛ-інфекцією та захворюваннями (СНІД) - останньою стадією зараження.
Третина респондентів у нашій країні вважає, що грудне вигодовування неможливе для жінок, інфікованих ВІЛ, і більше чверті (27%) вважають, що неможливо для ВІЛ-позитивних жінок народити здорову дитину, що не відповідає дійсності.
Крім того, дуже мало румунів знають, що метою антиретровірусного лікування ВІЛ-інфекції є отримання "невизначеної віремії" або "нульової віремії". Лікування зменшує кількість вірусу в організмі до такої міри, що він стає невизначеним у крові під час аналізів. На той момент людина вже не може передати хворобу - ні статевим партнерам, ні майбутнім дітям, якщо ми говоримо про ВІЛ-позитивну жінку, яка стане матір’ю. Ось чому дуже важливо виявити ВІЛ-інфекцію та розпочати лікування якомога швидше - адже хворий на ВІЛ-інфекцію, який перебуває на лікуванні, має можливість вийти з кола тих, хто передає інфекцію.
Ліана Веліка, ARAS: "Важливо говорити про ВІЛ-інфекцію"
Тому ВІЛ-позитивна людина, яка проходить лікування, може вести абсолютно нормальне життя. Це повідомлення, яке неодноразово надсилали гості семінару: д-р Адріан Марінеску - координатор Програми з ВІЛ/СНІДу в Національному інституті інфекційних хвороб “Проф. Доктор Матей Балу »- Ліана Веліка - керівник проекту Румунської асоціації проти СНІДу (ARAS) та Катрінель Серсель - клінічний психолог Національного інституту інфекційних хвороб« Проф. Доктор Матей Балш ”.
"Неможливо виявити означає неприпустиме - це дуже мало відомо населенню. І якщо ви більше не можете передавати інфекцію, немає причин для страху та стигми ", - говорить Ліана Веліка, так що ця ключова інформація глибоко увійшла в свідомість присутніх.
Але в Румунії страх і стигма, пов'язані з ВІЛ/СНІД-інфекцією, схоже, глибоко вкорінені в колективній свідомості. Психолог Катрінель Серсель розповідає нам про пацієнтів, які вигадують історії з іншими діагнозами, щоб приховати діагноз ВІЛ-інфекції. Багато хто каже, що їхні сім’ї були б більш зрозумілими, якби вважали, що у них туберкульоз чи гепатит, ніж ВІЛ. Тому деякі вирішують пояснити часті відвідування лікарні чи госпіталізації цими діагнозами, які приховують справжній.
Колективний страх
Серед соціальних проблем, з якими часто стикається ВІЛ-інфікована людина, - це складність пошуку роботи та небажання повідомляти діагноз лікаря трудової медицини, побоюючись дискримінації, пов'язаної з цим діагнозом.
Але приклади, що підтверджують страх румунів перед цією хворобою, йдуть далі, від конкретного до загального: СНІД - це єдина умова, явно зазначена в Румунському кримінальному кодексі.
У статті 358 зазначається, що "передача будь-яким способом синдрому набутого імунодефіциту - СНІДу - особою, яка знає, що страждає цією хворобою, карається позбавленням волі від 3 до 10 років". Ця ж стаття кримінального кодексу передбачає санкції за замах на злочини та більш м'які або суворіші покарання, якщо діяння було вчинене з вини або "якщо воно спричинило смерть жертви".
Стаття 358 кримінального кодексу - лише один із прикладів, маленьке віконце, через яке нам відкривається майже ірраціональний страх перед цією хворобою. Цей страх призводить до того, що право на конфіденційність та анонімність хворих на ВІЛ/СНІД часто порушується заради "суспільного блага".
У 2013 році Міністерство охорони здоров’я було санкціоновано Національною радою з боротьби з дискримінацією (CNCD), оскільки медичні довідки, видані сімейними лікарями, часто виявляли діагноз ВІЛ/СНІД людям без медичної підготовки. Наприклад, медичні довідки, в яких "лікарі відчували себе зобов'язаними вказати діагноз", дійшли до персоналу або до керівника класу в школі, пояснює Ліана Веліка. Це порушує право пацієнтів на конфіденційність та анонімність та створює умови для стигматизації поведінки.
"Життя починається там, де закінчується страх", - каже Катрінель Серсель, підсумовуючи одним реченням велику проблему і водночас велику надію.
