Випробування g; ні; Кліщі, про які йде мова - Журнал "Переваги"
Додати до обраного Юпітер
ДНК-тест в Інтернеті
Так просто. Відправляємо трохи слини в комплекті, замовленому в Інтернеті. Тоді електронний лист повідомляє нас: " Ваш геном розшифрований. І явище наростає. Ознака цього зростання: американський сайт 23andMe, створений у 2006 році, лідер на ринку ДНК-наборів для приватних осіб, був обраний преміальним журналом Time Magazine 2008 р. На винахід. Генетичний прогрес триває. Дуже швидко. За оцінками, більше Вже доступно 1000 тестів, що стосуються батьківства, форми або, найчастіше, здоров’я. І ця кількість за 5 років потроїлась.
Краще, ніж Facebook.
Немає кращої родини, ніж та, яку ми самі собі обираємо. Доказ: такі сайти, як Зараз 23andMe розробляє соціальні мережі.?Ми порівнюємо його генетична інформація до інформації родичів, друзів, людей, ми "балакаємо" між людьми з подібними генетичними профілями. Коли з'являться нові генетично сумісні офісні колеги ?
Більше ніяких сімейних таємниць
Оскільки час, який скорочується, говорить нам про те, що сімейні таємниці руйнують, вони повинні першими аплодувати тестам, які циркулюють в Інтернеті. Просто введіть "Тест на батьківство" отримати безліч посилань на комерційні сайти. Всі вони знаходяться за межами Франції: тести на батьківство є незаконними, коли вони проводяться поза законодавчою базою.
Ризик ? Рік ув’язнення та штраф у розмірі 15 000 євро. Розумно, отже, лабораторії надсилають результати у конвертах без штампа, який би дозволив їх ідентифікувати. Самостійно швейцарська лабораторія Gentest проводить між 2000 і 3000 тестів щороку (590 €). Easydna.fr, що базується в Бельгії, пропонує їх за 220 євро. Коротше кажучи, одним натисканням кнопки батьки, занепокоєні сумнівами, можуть знати, менш ніж за тиждень і без тіні помилки - порівнявши лише 16 маркерів, ми отримуємо результати більш ніж на 99% надійний -, якщо їхнє потомство - це насправді вони самі, брати і сестри, якщо вони з одного ліжка, діти, якщо у них немає «прихованого» батька, або якщо вони усиновлені. Але наша цікавість не зупиняється на тих, хто дуже близький нам. Кілька сайтів, включаючи на ринку важкі вантажні автомобілі (DecodeMe, 23andMe, Проект ДНК походження.) Запропонуйте знати, звідки походять наші предки шляхом порівняння наших генів з генами в їхній базі даних. Близько 1 мільйон людей вже скуштували генетичну генеалогію на суму від 100 до 1000 доларів і знати, чи походять вони від Чингісхана, Еріка Червоного.
Ціна, яку потрібно заплатити. Після дозволу тестів на батьківство Німеччина заборонила їх. Погром у парах, депресіях, випробуваннях. цей відкритий доступ, безсумнівно, зняв завісу таємниці, але приніс інші проблеми.
У пошуках чарівного принца
Пастка вдосталь ? “Ця грайлива генетика не відповідає жодній реальності, протестує Сеголен Айме, генетик з Інсерму. Людські стосунки, любов не можна звести до такого генетичного мартингала. »Суворе спостереження, але диявольськи ясне !
Beauty-fitness: вага ДНК
Від режиму, який спрацює, до генія кулі, яка лежить у стані спокою у нашому 5-річному сині, а не "екзистенційного" питання, на яке немає відповіді. Гено-косметика - також дуже перспективна ніша. Після профілювання тонких ліній вам будуть рекомендовані (і продаватимуться) «персоналізовані» дієтичні добавки та засоби для догляду за шкірою. Вам подобається спорт? Cygenedirect.com повідомить вам, чи маєте ви генетичний профіль олімпійського призера, чи більше ви любите теніс або плавання. За 399 доларів 23andMe вчить вас включати "все, що ваші гени говорять про ризик ожиріння". Ви можете спробувати ДНК-дієту, дуже модну в США, яку пропонує Sciona, за 645 доларів: ви здаєте тест і дієта дає вам поради на основі ваших результатів. Ви також можете оцінити свою пристрасть до кофеїну, нікотину, алкоголю. Ви хочете кинути палити? За 137 євро nicotest.com спостерігатиме, як ваш ген DRD2 впливає на вашу реакцію на нікотин, і ви отримаєте спеціальну програму допомоги.
Дзеркало з жайворонками.
«Наші гени взаємодіють між собою та з навколишнім середовищем. Але ми майже нічого не знаємо про ці ігри впливу. Звідси великі труднощі в інтерпретації тестів », - наполягає Сеголен Еме. Приклад: 500 генів бере участь у збільшенні ваги та ожирінні ! І немає сенсу складати їх контрольний список, оскільки вони діють у групах, способами, які ми повністю ігноруємо. Коротше кажучи, ці тести апелюють, перш за все, до нашої довірливості та нашої кредитної картки.
На шляху до персоніфікованого медичного спостереження
З 1990-х років, генетика зробила справжній стрибок уперед. Ми відкриваємо для себе кожен день нові гени причетний до тієї чи іншої хвороби. Кожного разу це є надією на провід для лікування. Але це все одно вимагає часу. Найчастіше ми можемо виявити хвороби проти якого ми ще не маємо ліків. Але є і досягнення.
? Тягар спадковості.
Генетичне тестування може ідентифікувати «сімейні» хвороби тому що пов'язані з деякими Генуя або до своїх мутація. Таким чином, у сім’ях з надзвичайно серйозними спадковими захворюваннями серця, які можуть призвести до раптової смерті до 35 років, знання, чи є ви носієм мутації відповідного гена, може врятувати вам життя. Рання імплантація дефібрилятора, виключення певних препаратів, специфічне медичне лікування. тоді можна було б розглянути. Так само для деяких сімейних форм раку молочної залози або товстої кишки. Виявлення їх дозволяє здійснювати медичний нагляд близько один до одного, щоб запобігти розвитку хвороби.
? Краще цілеспрямоване лікування.
Фармакогенетика робить революцію в медицині. мета: запропонуйте нам справді індивідуальні процедури. Щороку приймають майже 500 000 французів антивітамін К, антикоагулянтна терапія для запобігання утворенню тромбів. Але для однієї і тієї ж дози їх ефективність сильно варіюється від одного пацієнта до іншого. Передозування може спричинити кровотечу, передозування - емболію. Генетичні тести тепер дають змогу дізнатись, хто буде повільним, швидким або надшвидким метаболістом препарату, та скорегувати лікування відповідно до цих результатів. Інший приклад: в онкології Герцепін - це лікування, спеціально призначене для жінок з раком молочної залози, з високим рівнем певного білка (HER2). У них це лікування діє краще.
? Зловісні гени.
Діти: полювання на генетичні аномалії
Завдяки генетиці, і зокремаамніоцентез, ми знаємо від 4 з половиною місяців вагітність якщо дитина є носієм генетичних відхилень, таких як трисомія 21. Для деяких сімей, уражених рідкісним спадковим трансмісивним захворюванням, таким як муковісцидоз, міопатія, гемофілія. це також можливість з'ясувати, є дитина носієм гена-порушника чи ні. Велику частину часу, коли тест підтверджує наявність гена, вибір важкий: залишити дитину чи ні. Але за останні роки ми розробили інший підхід: преімплантаційна діагностика або PGD. Він складається з виготовлення запліднення in vitro, відібрати ембріони відповідно до захворювання або статі, навіть перед тим, як перенести їх в матку. У Франції PGD дуже регулюється і пропонується лише в рідкісних випадках, коли батьки, які вже мають хвору дитину, бажають скористатися нею до другої вагітності. Однак сьогодні ми спостерігаємо зловживання: пари виїжджають за кордон, щоб скористатися ПГД лише для вибору статі дитини.
Тест, інструкція із застосування
? Якщо я підозрюю хворобу, чи можу я попросити обстеження у свого лікаря? ?
Якщо ваш лікар вважає, що ваш запит виправданий, він направить вас до лікаря клінічний генетик. У Франції використання генетичних тестів можливе лише в рамках затверджених консультаційних центрів. Деякі спеціалізуються на нейрогенетиці, офтальмогенетиці, онкогенетиці (спадковий рак). Мультидисциплінарна команда (включаючи генетика, спеціаліста з органів, психолога, соціального працівника) буде супроводжувати вас у процесі, допоможе визначити мотивацію, прийняти рішення. Також важливим є моніторинг. Результат тесту, позитивний чи негативний, потрібно інтерпретувати, і з ним ніколи не буває дуже легко жити. Деякі кажуть, що потрібно було десять років, щоб вилікуватися від шоку через неправильно зроблене діагностичне повідомлення !
? У яких випадках він спонтанно пропонує ?
Для підтвердження діагнозу спадкове генетичне захворювання (рідкісні захворювання, сімейний рак.). Або якщо ви задаєтеся питанням про ризик для своїх ненароджених або вже народжених дітей та/або власний ризик розвитку захворювання, яке присутнє в сім'ї (якщо у вашому близькому сімейному колі вже було три випадки раку молочної залози, наприклад; або якщо у вас є дитина з міопатією, і ви хочете мати ще одну дитину.)
? Якщо він відмовить мені, чи є у мене інший варіант ?