ВОЛТАРЕНПЛАСТ 1% 10 ПРИМІРКИ - Мій фармацевт-консультант

Цей препарат застосовується при місцевому короткотривалому лікуванні у разі болючих доброякісних травм: розтягнень, розтягнень або контузій.

Попередження: останні товари в наявності!

Дата доступності:

Твіт Поділіться Google+ Pinterest

Показання

Вольтаренпласт 1% застосовується для короткочасного місцевого лікування при болючих доброякісних травмах: розтягненнях, розтягненнях або синцях.

Тільки для нанесення на шкіру.

Дозування

Завжди дотримуйтесь дозування, зазначеного лікарем або описаного в цій брошурі для використання Вольтаренпласту 1%.

Якщо ви сумніваєтеся, проконсультуйтеся з лікарем або фармацевтом.

Звичайна доза:

Дорослі:
Наносити знеболюючий пластир на хворобливу область двічі на день (вранці та ввечері). Максимальна загальна доза, яку можна використовувати, - два пластири на день, навіть якщо існує більше однієї травми для лікування. Не обробляйте одночасно більше однієї болючої області.

Діти та підлітки до 16 років:
Через відсутність конкретного дослідження, Вольтарен 1% не слід застосовувати дітям та підліткам до 16 років.

Люди похилого віку:
Цей препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам літнього віку, які схильні до побічних ефектів.

Пацієнти з нирковою або печінковою недостатністю:
Цей препарат слід застосовувати з обережністю пацієнтам із порушеннями функції печінки та нирок.

Режим адміністрування

Застосовується виключно для нанесення на неушкоджену та здорову шкіру. Лише для нанесення на шкіру.

Не застосовувати під час купання або душу. Не ковтати.

Відкрийте саше, що містить гіпс, вирізаючи по пунктирній лінії.
Вийміть пластир і обережно закрийте пакетик, натиснувши на кришку.
Зніміть захисну плівку з клейової поверхні штукатурки.
Потім накладіть пластир на хворобливу область.

При необхідності підтримуйте знеболюючий пластир за допомогою еластичної сітки.
Ніколи не закривайте штукатурку герметичною (оклюзійною) пов’язкою.
Ніколи не ріжте штукатурку.
Після використання пластиру складіть його навпіл клейовою стороною всередину.

Тривалість лікування

На підставі обмежених даних рекомендується короткочасне лікування.

Ніколи не використовуйте Вольтаренпласт 1% більше трьох днів без консультації з лікарем. Терапевтична користь не приносить, якщо Ви використовуєте Вольтаренпласт 1% більше 7 днів.

У підлітків старше 16 років та дорослих, якщо для знеболення потрібно більше 7 днів, або якщо симптоми погіршуються, батьки підлітків/пацієнтів повинні звернутися за медичною допомогою.

Якщо у вас складається враження, що ефект Вольтаренпласту 1% занадто сильний або занадто слабкий, поговоріть зі своїм лікарем або фармацевтом.

Запобіжні заходи щодо використання

Особливі попередження

Запобіжні заходи щодо використання

Якщо симптоми тривають понад 3 дні, слід проконсультуватися з лікарем.

Ніколи не накладайте пластир на очі або слизові оболонки та уникайте контакту з очима та слизовими оболонками.

Вольтаренпласт 1% слід наносити на неушкоджену, здорову шкіру і не наносити на рану або відкриту рану.

Не використовуйте пластир під оклюзійну пов’язку.

Вольтаренпласт 1% слід з обережністю застосовувати пацієнтам літнього віку, які схильні до побічних ефектів.

Після зняття гіпсу уникайте піддавати оброблену ділянку сонячному випромінюванню (сонячні або ультрафіолетові кабіни) протягом приблизно доби, щоб зменшити ризик фоточутливості.

Не застосовуйте одночасно будь-який препарат, що містить диклофенак або інші НПЗЗ, перорально або місцево.

Вагітність та годування груддю

Незважаючи на рідкість, аномалії спостерігаються у немовлят, матері яких приймали НПЗЗ під час вагітності.

Протягом перших 6 місяців вагітності Вольтаренпласт 1% можна застосовувати лише за рекомендацією лікаря.

Протягом останніх трьох місяців вагітності Вольтарен 1% не слід застосовувати ні за яких обставин через ризик посилення серйозних наслідків для матері та дитини.

Диклофенак переходить у дуже малих кількостях у грудне молоко. Оскільки небажаних наслідків у немовляти не спостерігалося, загалом немає необхідності відмовлятись від грудного вигодовування для короткочасного використання. Вольтарен 1% ніколи не слід застосовувати безпосередньо до грудей.

Попросіть поради у свого лікаря або фармацевта, перш ніж приймати будь-які ліки.

Плодючість:
Застосування Вольтарену 1% не рекомендується жінкам, які планують завагітніти, мають труднощі із зачаттям або перебувають під слідством з причини безпліддя.

Протипоказання

Ніколи не використовуйте Вольтаренпласт 1%:

Якщо у вас алергія (підвищена чутливість) на диклофенак, пропіленгліколь, бутилгідрокситолуол або будь-які інші інгредієнти Вольтаренпласт 1%.
Якщо у вас алергія (гіперчутливість) до інших нестероїдних протизапальних препаратів (НПЗЗ), таких як ацетилсаліцилова кислота або ібупрофен.
Якщо у вас в анамнезі є астма, шкірна реакція або набряк всередині носа, що викликає подразнення після прийому ацетилсаліцилової кислоти або інших НПЗЗ.
Якщо у вас активна виразка травлення.
На шкірних ранах незалежно від рани (наприклад, садна, порізи, опіки), ексудативний дерматит, інфіковані ураження шкіри або ураження екземою.
Протягом останніх трьох місяців вагітності.
У дітей та підлітків до 16 років.

Побічні ефекти

Як і всі ліки, Вольтаренпласт 1% може спричинити побічні ефекти, хоча їх отримують не всі.

За домовленістю частота побічних ефектів класифікується наступним чином:

Дуже часто: вражає більше 1 з 10 пацієнтів, які отримували лікування.
Поширені: страждає від 1 до 10 із 100 пацієнтів, які отримували лікування.
Нечасто: страждає від 1 до 10 з 1000 пацієнтів, які отримували лікування.
Рідко: страждає від 1 до 10 на 10000 пацієнтів, які отримували лікування.
Дуже рідко: страждає менше 1 з 10 000 пацієнтів, які отримували лікування.
Невідома частота: частоту не можна оцінити за наявними даними.

Негайно проконсультуйтеся з лікарем і припиніть використання пластиру, якщо ви помітили щось із наведеного: раптова свербляча висип (кропив’янка), набряк рук, ніг, щиколоток, обличчя, губ, рота або горла; утруднене дихання; низький кров'яний тиск або втома.

Можливі побічні ефекти:

Поширені: шкірні реакції в місці нанесення, почервоніння шкіри, екзема, запальне почервоніння шкіри (включаючи контактний та алергічний дерматит), набряк шкіри, свербіж і печіння,

Нечасто: генералізоване почервоніння шкіри, реакція гіперчутливості (включаючи кропив'янку), набряк шкіри та слизових оболонок та генералізовані алергічні реакції.

Рідко: пухирі, сухість шкіри.

Дуже рідко: напад астми, сильна екзема, ураження шкіри гнійниками, ураження шкіри з виразками та чутливість до світла шкіри.

Невідома частота: гематома в місці застосування.

Після нанесення на шкіру всмоктування диклофенаку в кров та рівень диклофенаку в крові також надзвичайно низькі порівняно з рівнем у крові, який досягається після перорального прийому диклофенаку. Ризик побічних ефектів, що впливають на весь організм (наприклад, розлади шлунково-кишкового тракту, печінки або нирок або утруднене дихання), отже, дуже низький після нанесення на шкіру порівняно з частотою побічних ефектів, пов'язаних з пероральним прийомом диклофенаку. Якщо диклофенак застосовують на великій ділянці шкіри або протягом тривалого періоду часу, можуть виникнути системні побічні ефекти.

Якщо ви помітили будь-які побічні ефекти, не зазначені в цій брошурі, або будь-які побічні ефекти стають серйозними, повідомте про це своєму лікарю або фармацевту.

Склад

Активні речовини

Диклофенак натрію: 140 мг
Для медикаментозного пластиру.

Допоміжні речовини

Гліцерин, пропіленгліколь (E1520), діізопропіладіпат, рідкий сорбіт, що кристалізується (E420), кармелоза натрію, поліакрилат натрію, основний сополімер бутилметакрилату, динатрію едетат, безводний сульфіт натрію (E221), бутилгідрокситолуол калію (E221), кремній діоксид колоїдний безводний, легкий каолін (природний), лауриловий ефір макроголу, левоментол, винна кислота, очищена вода.