Вплив тканинних макрофагів на хвороби метаболізму - PDF Безкоштовно завантажити

Вплив тканинних макрофагів на метаболічні захворювання. Олівер Ульріх доктор Андре Броерманн подав: Крістіан Дікель, вівторок, 13 листопада 2012 р

вплив

Гамбургський університет прикладних наук Факультет наук про життя Департамент біотехнологій Lohbrügger Kirchstrasse 65 21033 Гамбург у співпраці з: Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG Birkendorfer Strasse 65 88397 Biberach an der Riss Автор: Крістіан Дікель Дата подання: 13.11.2012 Перший екзаменатор: Другий екзаменатор: Професор доктор Олівер Ульріх доктор Андре Броерманн

Зміст 1. Вступ. VI 1.1 Ожиріння та резистентність до інсуліну. VI 1.2 Еволюційна перспектива. VIII 1.3 Макрофаги при метаболічних захворюваннях. X 1.3.1 Підтипи макрофагів. Х 1.3.2 Трансендотеліальна міграція макрофагів. XIII 1.3.3 Роль CCR2 та MCP-1 у вербуванні макрофагів. XIII 1.4 Маркери лейкоцитів для аналізу FACS. XV 1.5 моделі тварин. XVI 1.5.1 Об/об миша. XVI 1.5.2 Миша db/db. Миша XVII 1.5.3 DIO. XVII 1.6 Варіанти лікування діабету II типу. XVIII 1.7 Завдання. XXII 2. Матеріали та методи. XXIII 2.1 Матеріали. XXIII 2.1.1 Витратні матеріали. XXIII 2.1.2 Використані пристрої. XXIII 2.1.3 Хімічні речовини. XXIV 2.1.4 Антитіла. XXVI 2.1.5 Кормові суміші для тварин. XXVI 2.2 Методи. XXVII 2.2.1 Підготовка тканин. XXVII 2.2.2 Виділення клітин. XXVII 2.2.3 Кількість клітин. XXVII 2.2.4 Імунофлуоресцентне фарбування. XXVIII 2.2.5 Аналіз сортувальника клітин, що активується флуоресценцією (FACS). XXIX III

2.2.6 Оцінка. ХХХ 2.2.7 Тест на толерантність до інсуліну (ІТТ). XXXI 2.2.8 Пероральний тест на толерантність до глюкози (ogtt). XXXII 2.2.9 Аналіз цитокінів. XXXII 2.2.10 Тварини. XXXIII 2.2.11 Статистика. XXXIII 3. Результати. XXXIV 3.1 Встановлення стратегії обробки жирової тканини епідидимової миші для аналізу FACS банкоматів. XXXIV 3.2 Встановлення методу FACS для кількісного аналізу лейкоцитів. XXXV 3.2.1 Тандемна панель (4-місна панель). XXXV 3.2.2 Аналізи з 3-кратним фарбуванням. XXXVI 3.2.3 Комбінована панель (панель на 4 особи). Тест системи XLI 3.3. XLIV 3.3.1 Лейкоцити в генетичній моделі діабету. XLIV 3.3.1.1 Порівняння методів. XLIV 3.3.1.2 Аналіз з 3 панелями. XLVII 3.3.1.3 Аналіз за допомогою комбінованої панелі. ЛІ 3.3.1.4 Порівняння результатів. LII 3.3.2 Білі кров’яні клітини в дієтичній моделі діабету. LIII 3.4 Субхронічне дослідження антагоніста CCR2 у мишей huccr2. ЛВІ 3.4.1 лейкоцити. LVI 3.4.2 Концентрація MCP-1 у плазмі крові. LXII 3.4.3 Метаболічні параметри. LXIII 4. Обговорення. LXV 4.1 Створення аналізу FACS для кількісної оцінки загальних та прозапальних макрофагів у жировій тканині миші. Тандемна панель LXV 4.1.1. Комбінована панель LXV 4.1.2. LXV 4.1.3 потрійне фарбування. Панель LXVI 4.1.4 M1/​​M2. LXVI IV

4.2 Порівняння методів. LXVII 4.3 Генетичні моделі миші. LXVIII 4.4 Модель ожиріння, спричиненого дієтою (DIO). LXX 4.5 Порівняння моделей ожиріння. LXXI 4.6 Збільшення кількості банкоматів у мишей із ожирінням. LXXII 4.7 Антагонізм CCR2 як терапевтичний варіант лікування діабету II типу. LXXIII 4.7.1 Номери банкоматів до обробки речовин. LXXIII 4.7.2 Протизапальний ефект піоглітазону в моделі DIO. LXXIV 4.7.3 Антагонізм CCR2 без протизапального ефекту в жировій тканині яєчок. LXXIV 4.7.4 Зв'язок між запаленням жирової тканини та метаболічними параметрами в цьому експерименті. LXXV 5. Перспектива. LXXVI 6. Резюме. LXXVII 7. Список скорочень. LXXVIII 8. Список малюнків. LXXXI 9. Перелік таблиць. LXXXIV 10. Бібліографія. LXXXV 11. Додаток. LXXXIX 11.1 Технічні паспорти для кормових сумішей. LXXXIX 11.1.1 Технічний паспорт подачі корпусу. LXXXIX 11.1.2 Специфікація дієти з високим вмістом жиру. XC 11.1.3 Технічний паспорт для звичайного харчування. XCI 11.2 FACS протокол Dr. Чавакі в ТУ Дрезден. Свідчення XCII. XCVII дякую. XCVIII V