ВРОДЖЕНИЙ ГІДРОНЕФРОЗ; Лікар.
ВРОДЖЕНИЙ ГІДРОНЕФРОЗ
Однією з найпоширеніших вроджених вад є стеноз місця з’єднання сечоводу та ниркової миски, що призводить до гідродистенції сечовивідних шляхів у нирках. Це частіше у хлопчиків, ніж у дівчаток (співвідношення 5: 2) і частіше в лівій нирці, з однаковим співвідношенням 5: 2. Двостороння обструкція виявляється приблизно в 10-15% випадків.

Етіологія цієї вродженої аномалії невідома, і зовнішніх обставинних факторів немає.
Симптоми сильно відрізняються від пацієнта до пацієнта. Біль у боці, лихоманка, блювота, повторні інфекції сечовивідних шляхів, як правило, є причинами, які ведуть пацієнта до лікаря.
Діагноз заснований на УЗД черевної порожнини. Внутрішньовенна урографія показана для підтвердження функції нирок.
Лікування симптоматичного гідронефрозу є хірургічним. Оскільки більшість вроджених гідронефрозів випадково виявляються на звичайних УЗД, не всі потребують хірургічного лікування. Люди з низьким ступенем гідронефрозу та відсутністю інфекційних ускладнень можуть отримати користь від ультразвукового нагляду з часом (щорічно). Пацієнти з розвиненим гідронефрозом, супутніми каменями в нирках або повторними інфекціями сечовивідних шляхів потребують активного лікування, яке передбачає хірургічне видалення області стенозу.
Існує кілька способів лікування вродженої дисфункції пієлоуретерального з’єднання:
- Класична пієлопластика - ділянка стенозу розрізана і відновлений зв’язок між сечоводом і малим тазом
- Лапароскопічна пієлопластика - стала «золотим стандартом» у лікуванні вродженого гідронефрозу із успішністю 98%
- Ендопієлотомія - проводиться у добре відібраних випадках, розріз сечоводу виконується ендоскопічно, але рівень успіху на 85% нижчий, ніж класична або лапароскопічна пієлопластика.
Мегауретер являє собою непрохідність місця з'єднання сечоводу і сечового міхура з розширенням сечоводу і внутрішньониркових сечовивідних шляхів. Це частіше у хлопчиків, ніж у дівчат, у співвідношенні 4: 1. Дуже часто зустрічаються двосторонні зустрічі.
Етіологія мегауретера невідома (подібно до інших випадків вроджених аномалій сечовивідних шляхів).
Симптоми повторних інфекцій сечовивідних шляхів, кров’янистого сечовипускання, лихоманки, дифузних болів у животі.
Діагноз заснований на УЗД та внутрішньовенній урографії.
Лікування, як правило, хірургічне і полягає в розтині аномальної ділянки сечоводу з реімплантацією здорової частини сечового міхура.
Консервативне лікування складається з тривалої антибіотикотерапії та активного спостереження. Спонтанне загоєння спостерігалось у добре відібраних випадках з легким та помірним гідронефрозом приблизно у 50% випадків.