Все, що потрібно знати про арахноїдної кісті
Статистика спеціалістів підраховує, що у 1 із 40 дітей розвивається арахноїдна кіста. Цей тип кісти в чотири рази частіше зустрічається серед хлопчиків, ніж у дівчат. Залежно від розміру, а також від місця, де вона розвинулася, павутинна кіста проявляється головними болями, запамороченням, блювотою, млявістю, затримкою розвитку або проблемами із зором.
Стаття за участю доктора Валентина Мунтяну, лікаря первинної нейрохірургії в Медичному центрі Ана:
Які фактори сприяють появі цього типу кісти? Яку роль відіграє спадковість?
Арахноїдна кіста - одна з найпоширеніших кіст головного мозку. Арахноїдна кіста буває двох типів: первинна і вторинна. Первинний, який також називають вродженим, виникає при народженні після часткового недорозвинення частки мозку або внаслідок розширення анатомічно нормальної павутинної цистерни мозку. Вторинна кіста виникає в результаті травми голови.
Павутинні кісти - це мішечки з рідиною, а не пухлини, і вони розташовані між головним, спинним і мозковим мембранами - однією з трьох мембран, що вистилають головний і спинний мозок. Спеціалістичні дослідження показують, що в більшості випадків ці кісти є наслідком вад розвитку, які виникають після незрозумілого поділу або розриву павутинної оболонки.
Коли нам потрібно турбуватися про таку кісту?
Більшість павутинних кіст стабільні і не потребують лікування. Як правило, ці кісти не загрожують нашому здоров’ю, оскільки є найпоширенішим ураженням мозку.
Статистика спеціалістів підраховує, що у 1 із 40 дітей розвивається така кіста. Арахноїдні кісти в чотири рази частіше зустрічаються у хлопчиків, ніж у дівчаток.
Які симптоми його характеризують?
Павутинні кісти найчастіше виявляються випадково, безсимптомно. У деяких випадках ці кісти можуть призвести до різних симптомів, оскільки вони чинять тиск на мозок. Залежно від розміру, а також від місця, де вона розвинулася, павутинна кіста проявляється головними болями, запамороченням, нудотою, млявістю, затримкою розвитку або проблемами із зором. Раннє статеве дозрівання також може бути ознакою існування цієї кісти.
У деяких випадках арахноїдні кісти пов'язані з такими синдромами, як синдром Чадлі-Мак-Калоу, синдром Хантера або синдром Марфана, де виявлено кілька ознак або симптомів, пов'язаних з одним із синдромів.
У більшості пацієнтів ці симптоми розвиваються на першому році життя або до 20 років.
У яких ситуаціях потрібна операція та які ускладнення можуть виникнути за відсутності лікування?
Арахноїдну кісту можна виявити за допомогою КТ або МРТ. Після виявлення видаляти його не потрібно. За пацієнтом спостерігатимуть і періодично закликатимуть до контролю. Розмір - не найважливіший фактор, який повинен нас турбувати. Арахноїдна кіста стає небезпечною, коли вона розривається або кровоточить, оскільки може спричинити гігантську внутрішньокистозну гематому. Арахноїдна кіста лікується хірургічним шляхом. Операція проводиться шляхом фенестраційного розкриття кісти або цистоперитонеального дренажу клапаном.