Всесвітній день боротьби зі СНІДом ВІЛ та СНІД назріли для музею Queer - Gesellschaft - Tagesspiegel
ВІЛ та СНІД все частіше стають темами, які також хвилюють істориків - наприклад, у першому музеї СНІДу. Але як далеко живе суспільство?
Можна майже не помітити вирішальний момент у боротьбі з ВІЛ та СНІДом у Всесвітньому музеї СНІДу. Він веде історію вірусу ІХ та схему захворювання, яку він спричинив, СНІД. Музей у Форт-Лодердейлі, що на півдні Флориди, є єдиним у світі, присвяченим цій темі. Перелічено важливі події з США та усього світу, а також кількість американців, які померли від СНІДу. Їх розвиток спочатку знає лише один напрямок: вгору. Але раптом цифра застоюється, а потім навіть падає.
Переломний момент припадає на 1996 рік. Одним з експонатів цього року є яскраво-червоно-зелена обкладинка журналу Time. Відвідувач дивиться в обличчя людині, сонцезахисні окуляри якої відображають зображення дослідницького монітора. Пояснення редакційна команда "Тайм" назвала Девіда Хо, "дослідником СНІДу", "Людиною року".
Сьогодні ВІЛ можна контролювати з медичної точки зору
Причина почесті: Його дослідження сприяло розробці лікарського коктейлю, відомого як комбінована терапія. З тих пір, як це було запроваджено в 1996 році, ВІЛ вважався медично контрольованим. Пацієнти при успішній терапії більше не можуть заражати інших. Якщо певні діючі речовини приймати профілактично, інфекцію можна навіть запобігти повністю.
Через добрі 35 років після того, як лікарі спостерігали перші на той час загадкові захворювання у геїв у Нью-Йорку та Сан-Франциско в 1982 році, ВІЛ та СНІД стає темою для музеїв та архівів. Фокус їх колекцій здебільшого зосереджений на першій фазі епідемії, яка закінчилася введенням комбінованої терапії.
Сором і клеймо: протягом 17 років він лише розповідав про це своєму партнерові
У попередні роки позитивний результат тесту на ВІЛ був шоком для більшості пацієнтів: вони боялись, що це означатиме смертний вирок. Поки не було ефективних ліків, лікарі могли лише затримати перебіг хвороби. Деякі ВІЛ-позитивні люди намагались приховати свою інфекцію. Стів Стейгон знає цей час з перших вуст. У 1989 р. Лікарі повідомили, що можливий засновник Всесвітнього музею СНІДу, що він ВІЛ-позитивний. "Протягом сімнадцяти років я нікому не говорив, крім свого партнера", - згадує він. На відміну від кращих знань, він відчував, що становить небезпеку для всіх, хто його оточує.
Коли він втратив вагу в результаті зараження, він також дотримувався суворої дієти. "Тож я міг сказати собі та іншим, що лише через це схуд", - каже він. Стейгон не був наодинці з такими стратегіями уникнення, як показує музей. Піаніст і зірка шоу Ліберас також виправдав свою втрату ваги через СНІД тим, що він сидів на "кавуновій дієті". Це саме те, що перфідно щодо самостигматизації, говорить Стагон. "Ви робите речі, які для вас не корисні".
Лише в групі самодопомоги він навчився приймати інфекцію
Лише коли він приєднався до групи підтримки в 2006 році, він навчився приймати свою інфекцію. Дискусії там також породили ідею проведення освітньої роботи через музей. "Незважаючи на те, що на той час мільйони людей загинули в результаті СНІДу, такого музею все ще не було", - говорить він. “Натомість було багато чуток та непорозумінь. Але ми хотіли розповісти справжню історію ВІЛ та СНІДу ".
Оскільки, наприклад, дезінформація про шляхи передачі часто прокладає шлях вірусу. Крім того, існує ненависть до себе та дискримінація з боку інших. Також лікарі та стоматологи не лікували Стейгона, хоча ризик передачі хвороби не існував за умови дотримання нормальних гігієнічних норм. ВІЛ-позитивні люди втрачали роботу та свої домівки, іноді друзі та сім'я розривали контакти. "Моїм ВІЛ-позитивним друзям було заборонено обіймати своїх племінниць та племінників або онуків".
Відомий плакат: "Тиша = смерть"
Наслідок цих форм виключення: Часто люди уникають проходження тесту на ВІЛ після ризикових ситуацій. "Тиша = Смерть", мовчання веде до смерті, тому є ключовим посланням відомого плаката ініціативи Act Up, який також можна побачити в музеї.
У Німеччині також перший етап історії ВІЛ та СНІДу все частіше стає темою для науковців, архівів та музеїв. Оскільки саме на цій першій фазі соціальна взаємодія з вірусом та хворобою, яку він спровокував, залишила свій слід і донині, говорить Аксель Шок, спініціатор робочої групи в Берліні “Історія СНІДу в музеї”. Він каже: "Публічні виступи про сексуальність, боротьбу з гомосексуалізмом, такі теми, як культура жалоби, права пацієнта виступати проти пацієнта або рух хоспісу - все це розвивалося далі в умовах епідемії ВІЛ." Ось чому дослідницький інтерес молодих вчених, які хочуть проаналізувати що саме тоді сталося.
Історичні дослідження також починаються у Берліні
Однак у той же час багато знань загрожує втратою, оскільки покоління хворих на ВІЛ з першої фази поступово вмирає, попереджає Шок. Тому робоча група поставила перед собою завдання зберегти якомога більше матеріалів. На відміну від музею у Форт-Лодердейлі, однак, він насамперед орієнтований на спеціалістів та об'єднує донорів нерухомості та архіви. "Ми хочемо підвищити обізнаність, щоб приватні та нібито банальні речі не утилізувались", - говорить Шок. Крім того, учасники робочої групи самі провели інтерв’ю з очевидцями та у співпраці з Університетом Гумбольдта зібрали загалом десять метрів архівних матеріалів.
Часто серед них трапляються драматичні історії: наприклад, про матір дитини, яка заразилася вірусом HI через препарати крові та померла. Або від наркомана, якому навіть слід заборонити медичну допомогу у в’язниці. “Цей вчинок, безумовно, говорив про невизначеність. Але це також був провал адміністрації в'язниці - і суспільства в цілому ", - критикував Шок з огляду на заяви політиків, таких як Пітер Говейлер (ХСС), який на той час виступав за обов'язкову реєстрацію та ізоляцію ВІЛ-позитивних людей.
"Знання людей застрягли в часи жахів"
Незважаючи на всі медичні досягнення, соціальний імідж ВІЛ все ще формується на цій ранній фазі, стверджує автор і журналіст Мартін Райхерт у своїй новій книзі "Die Kapsel", в якій він займається історією СНІДу в Німеччині. "Знання людей застрягли в цей час жахів".
Більшість зображень, які стали іконами, також походять з цієї фази. Наприклад, Леді Ді, яка потиснула руку ВІЛ-позитивним людям у лікарняній палаті в 1987 році, не одягнувши рукавички, тим самим надіславши важливий сигнал проти страху та відторгнення. Або американська кінозірка Рок Хадсон, який після невдалого лікування в Парижі оприлюднив свою інфекцію в 1985 році і не знайшов бажаючих сісти з ним на літак, поки його помічник нарешті не орендував джембо-джет за чверть мільйона доларів. Навіть якщо сам Хадсон став жертвою незнання та дискримінації, ця тема потрапила на перші сторінки газет і журналів і незабаром після цього призвела до першої гала-акції збору коштів на СНІД.
На останньому етапі боротьби з ВІЛ
Можна стверджувати, що ми вже наближаємось до третього - і, можливо, остаточного - етапу боротьби з ВІЛ. Ланцюг інфекції можна рано розірвати за допомогою ліків. Однак забобони та страхи з першої фази все ще перешкоджають цьому. Тільки в Німеччині близько 10 000 людей живуть з вірусом HI без їх відома, вважає Інститут Роберта Коха. Поки СНІД не спалахне у них, багатьом ніколи не спадає на думку, що вони можуть бути інфікованими, оскільки вважають СНІД хворобою, яка їх не зачіпає.
Інші бояться реакції оточуючих і тому соромляться пройти обстеження, відвідати лікаря або навіть розпочати терапію - хтось може виявити упаковки ліків. Боротьба зі стигмою залишається одним із найактуальніших завдань роботи з профілактики ВІЛ.