Захворювання нирок Зміни шкіри - Енциклопедія Альтмайєра - Департамент дерматології

Існує, по суті, три нефрологічні групи пацієнтів, для яких дерматолог є бажаним партнером у лікуванні їх шкірних проблем.

зміни

  • Пацієнти з термінальною стадією ниркової недостатності (часто пацієнти на діалізі)
  • Хворі на трансплантацію нирки
  • Пацієнти із системним васкулітом та ураженням нирок.

Класифікація

  • Хронічна ниркова недостатність (N18.9) та уремія (N19): див. Нижче ниркова недостатність, зміни шкіри
  • Трансплантація нирки:
    • Дерматологічна проблема реципієнтів з трансплантованою ниркою не відрізняється суттєво від проблем інших реципієнтів з трансплантацією органів, і тому не є "специфічною для органу". Він заснований на постійній імуносупресії та її наслідках для організму.
  • Діабетична нефропатія:
    • Elastosis perforans serpiginosa
    • Перфоральний фолікуліт
    • Hyperkeratosis follicularis et parafollicularis in cutem penetrans (M. Kyrle)
    • перфоративний колагеноз виникає майже виключно у пацієнтів з діабетичною нефропатією (див. нижче: ниркова недостатність, зміни шкіри).
  • Пухлини нирок:
    • Шкірні метастази при нирковій карциномі трапляються в 5% випадків і є моніторинговими в 1%.
  • Гострий або хронічний нефрит в контексті інфекційних, васкулітичних, ревматичних або викликаних метаболізмом захворювань.
    • Нерідкі випадки, коли виникають такі системні захворювання, як васкуліт, інфекції, метаболічні захворювання та ревматичні захворювання, при яких шкірні захворювання різною частотою пов’язані з порушеннями роботи нирок. Можливі різні варіанти:
      • Шкірні симптоми, спричинені нефрогенною хворобою, нирковою карциномою [шкірні метастази]
      • бактеріальний нефрит [запуск М. Рейтера]
      • бактеріальні захворювання шкіри та послідовний бактеріальний нефрит, васкулітиди, які одночасно вражають шкіру та нирки (наприклад, пурпура Геноха-Шенлейна).
  • Інші захворювання шкіри, пов’язані з гострими або хронічними захворюваннями нирок:
    • Амілоїдоз типу АА (хронічний гломерулонефрит)
    • Coproporphyria hereditaria (інтерстиціальний нефрит)
    • Дерматоміозит (гострий нефритичний синдром)
    • Дерматоз, гострі фебрильні нейтрофіли (нефрит)
    • Ектима (можливий гострий постстрептококовий гломерулонефрит)
    • Бешиха (можливий інфекційний гломерулонефрит, особливо у літніх людей)
    • Подагра (інтерстиціальний нефрит, нефролітіаз)
    • Імпетиго контагіоза, дрібнобульбовий (можливий гострий постстрептококовий гломерулонефрит)
    • Хвороба котячих подряпин (гломерулонефрит)
    • Кріофібриногенемія (гломерулонефрит)
    • Ліподистрофія, прогресуюча часткова (проліферативний гломерулонефрит)
    • Системний червоний вовчак (гострий нефритичний синдром)
    • М. Фабрі (розвиток прогресуючої ниркової недостатності)
    • Ящур (нефрит)
    • Синдром колінної чашечки (неспецифічний гломерулонекроз)
    • Оніхоліз
    • Нодозний поліартеріїт, мікроскопічний (гломерулонефрит)
    • Системний нодозний поліартеріїт (гломерулонефрит)
    • Черевна пурпура (геморагічний нефрит)
    • Пурпура Геноха-Шенлейна (нефропатія IgA: 30-90%)
    • Синдром Рейтера (бактеріальний пієлонефрит)
    • Ревматична лихоманка (гломерулонефрит)
    • Скарлатина (гострий постстрептококовий гломерулонефрит)
    • Синдром Шегрена (інтерстиціальний нефрит)
    • Системна склеродермія (гострий нефритичний синдром)
    • Acquisita сифілісу (нефрит)
    • Кропив'янка за типом сироватки (нефрит)
    • Варицела (нефрит)
    • Основна криоглобулінемія (гломерулонефрит) васкуліт
    • Васкуліт, асоційований з гепатитом С (гломерулонефрит)
    • Гранулематоз Вегенера (гломерулонефрит)
    • Вейл, М. (нефрит).

література

  1. Chan IH та співавт. (2016) Управління сверблячкою: Фізичні підходи (УФ-фототерапія, голковколювання). Curr Probl Dermatol 50: 54-63.
  2. Кремер А. Е. та ін. (2016) Свербіж при системних захворюваннях: загальна та рідкісна етіологія. Дерматолог 67: 606-614.

Рекомендовані статті

Бактеріальна інфекція, що передається статевим шляхом, по всьому світу з типовим поетапним перебігом.

Велика група бактерій з представниками, які є патогенними для людини та тварин. Поділ базується на різних бі.

Рідкісні, обмежені порушення сполучної тканини з трансепідермальною елімінацією еластичних волокон.