ЗДОРОВ’Я Раптом жирний Життя з ліподемою Luzerner Zeitung
До постраждалих жінок ставляться з образливими коментарями, хоча вони страждають надзвичайно, проходять важку терапію і самі повинні платити за операцію.
Довгий шлях страждань: жінки з ліпедемою не можуть допомогти своєму тілу деформуватися. (Зображення: iStock)
Ми познайомились кілька тижнів тому. В середині літа в садовому пабі на озері Люцерн. Сонце розвинуло всю свою силу. Але Лейла Маркес (ім’я змінено) носить футболку з високим горлом і джинси, включаючи товсті чорні панчохи. Темно-червоний поні обережно видувається над лобом, світлі очі підкреслюються колью. Вона виглядає вродливою, молодше 44 років.
Лейла глибоко вдихає і починає розповідати. Гнів завжди з’являється з-за блискучих очей - наприклад, коли вона дістає з кишені фотографії з минулого. Ви можете побачити її як 20-річну в бікіні, як 30-річну у святковому вбранні, як 40-річну у довгій квітковій літній сукні. Сукні приталені і щільно розкроєні, Лейла струнка і струнка. "На той випадок, якщо ти мені не віриш ...", - каже вона.
Упередження неправильної дієти
Все почалося на початку 2015 року, коли у неї на животі утворилася кіста. Раптом вона погано спала, у неї боліли ноги і здувся живіт. «Я відчував, що мене підкачали. Стегна були тверді і гарячі, здавалося, що хтось встромляє в них ніж ". На цей момент вона робила перерву у роботі - вона працювала продавщицею з відповідальністю - заради чого вона давно жертвувала собою.
Коли симптоми та додаткові сім кілограмів ваги тіла не зникли з видаленням кісти, жінка із Центральної Швейцарії звернулася до сімейного лікаря. "Ви не стаєте молодшими", - була його реакція на її скарги. Він посилався на фізичні вправи та здорову дієту, хоча вона вже давно запевнила його, що низьковуглеводна дієта та фітнес три рази на тиждень не мали ефекту.
Діагностували себе
До літа 2015 року висипання почали поширюватися навколо рота та області очей. Вона звернулася до дерматолога, який направив її до ендокринолога (спеціаліста з гормонів). Висипання були реакцією на непереносимість глютену та гістаміну, яку викликала лімфатична система. Але на той час цього ніхто не знав. Понад рік їй давали ліки від симптомів, які ніхто не міг класифікувати.
Тим часом у мене теж почали боліти руки, найменший дотик перетворився на випробування. Знову все перевірили і нічого не знайшли. Лейла Маркес шукала відповіді в Інтернеті ночами, коли не могла заснути через біль.
У неї давно була книга німецької актриси: "Моє життя з ліпедемою". Чим далі вона читала, тим більше розуміла, що, ймовірно, сама хворіє на цю хворобу. Це остаточно підтвердив ангіолог (судинний фахівець).
«Що ти можеш зробити?» - запитав пацієнт. "Нічого", - пролунала перша відповідь. Хвороба невиліковна. Але завдяки своїм дослідженням Лейла давно знала, якими є варіанти лікування. За допомогою так званої консервативної терапії, як мінімум, можна полегшити біль. А хірургічне втручання може видалити більшу частину надлишків жирових клітин з ніг і рук і, в найкращому випадку, зупинити перебіг захворювання.
Коли Лейла розпочала консервативну терапію минулої зими, вона сповнилася надією. Її хвороба нарешті отримала назву, і вона, принаймні, змогла протистояти образливим коментарям щодо набору ваги.
Загорнутий, як мумія
Але незабаром її витверезили труднощі, які приносить із собою терапія. Протягом двох тижнів кожні ноги, а потім руки перев’язували, як мумію, під час терапії знезараження. Вона вже не могла згинати суглоби, і шкіра знизу запалювалася. "Пов'язки були найгіршими за всі", - говорить Лейла. Те, що вона могла лише ковзати сходами, як качка, було те, з чим вона могла впоратися. Але той факт, що свобода пересування була тимчасово обмежена кінчиками пальців, тоді як решта тіла горіла і свербіла, звів її з розуму.
Потім виміряли. 44-річний хлопець отримав компресійні панчохи на замовлення, товсті, як сідла. Той самий матеріал для рук. Ця “білизна” повинна супроводжувати рідного іспанця щодня протягом усього життя. Навіть при температурі 35 градусів на пляжі, також для благородної вечері під вечірньою сукнею.
Крім того, раз на тиждень проводиться ручний лімфодренаж, який вона переносить іноді краще, іноді гірше. Навіть через два роки після “короткої перерви” про роботу не може бути й мови.
20 кіло, які їй не належать
Перспектива життя в її деформованому тілі - життя без пляжного відпочинку, без вишуканого одягу, ніколи більше не почуваючись прекрасною - забирає у Лейли Маркес життєлюбство та перспективи на майбутнє. Жінка носить близько 20 кілограмів, які їй не належать.
Разом зі своїми лікарями вона звернулася до медичної страхової компанії, щоб мати змогу здійснити викупну операцію. Оскільки це не "обов'язкова послуга", вона відмовилася - і продовжує згадувати про здорове харчування та фізичну активність. Вічне упередження самоврядування ожиріння все ще резонує.
Операцію оплачуєте самі
Лейла Маркес вирішила оплатити дві необхідні операції сама. Разом 20 000 франків. Існує ймовірність того, що ліпосакція позбавить від більшості уражених жирових клітин, а отже, набряків і болю, а також диспропорції на руках і ногах в довгостроковій перспективі. Якщо їй пощастить, ліпедема надалі не розвиватиметься.
Зараз вона закінчила операції. Всього через кілька днів після ліпосакції симптоми були менш сильними, ніж раніше. Мине ще кілька місяців, перш ніж можна буде остаточно оцінити результат. До цього часу вона продовжуватиме підтримувати процес загоєння за допомогою лімфодренажу та легших панчіх.
Лейла вела довгий бій. Для себе, а також для інших жінок, які живуть з болем, своїм зовнішнім виглядом та забобонами, вона готова продовжувати боротьбу.