Жителі Тимішоари можуть зробити ДНК-тести, щоб з’ясувати, до яких захворювань вони схильні - Тіону
Подайте статтю
Узагальнення, всесвітня розробка тисяч таблеток, які б вилікували людство від грипу як групи, схоже, не має бажаних результатів. Розшукується лікарями, службовцями охорони здоров'я, політиками та навіть фінансистами. Здоров’я повертається до особистості, до її сутності. Персоналізована медицина захопила двері світових науково-дослідних лабораторій і чекає, коли сигнал вийде. Говорять, що персоналізована медицина буде медициною майбутнього.
Назва персоналізована медицина вперше була використана приблизно 12 років тому і базується на тому, що пацієнти з однаковим клінічним діагнозом можуть по-різному реагувати на лікування. Іншими словами, певний препарат, надзвичайно ефективний для одного пацієнта, може не мати подібних результатів у іншого пацієнта з таким самим діагнозом. Особисті характеристики пацієнта впливають на роботу ліків. Це не недавнє відкриття, і доказом є гомеопатія, коли пацієнтам з одним і тим же захворюванням можна рекомендувати абсолютно різні засоби.
Якщо сьогодні медична система займається цим захворюванням, персоналізована медицина забезпечить підхід до пацієнта. Справа йде настільки далеко, що фахівці хочуть припинити чекати, поки пацієнт звернеться до лікаря із запущеними захворюваннями, а вжити профілактичних заходів, визначивши генетичні фактори кожного. Однак дослідники попереджають, що терміни «персоналізований» та «персональний» не слід змішувати, оскільки ліки та терапевтичні стратегії розроблятимуться не для однієї людини, а для груп із подібним генетичним посагом. Метою персоналізації, за словами експертів, є те, щоб кожен пацієнт отримав найкращу терапію з якомога меншою кількістю побічних ефектів.
"Генетика пропонує повний погляд на унікальну природу кожної людини завдяки специфічній сукупності генів, виявлених у її ДНК на момент зачаття", - пояснює доктор Крістіна Гуг, одна з генетиків з Тімішоари з Медичного кабінету та лабораторії генетики. на Сплаюл Тудор Володимиреску. Ці гени - і хромосоми, на яких вони знайдені - визначають не тільки фізичні та інтелектуальні властивості людини, про яку йде мова, але й менш помітні характери, пов’язані з інтимними процесами, що відбуваються в його організмі. Деякі з цих процесів можуть відбуватися аномально через так звані аномалії хромосом або мутації генів - обидва вони успадковуються від батьків або відбуваються випадково під час зачаття. Вони є причинами генетичних захворювань, найбільш відомими є синдром Дауна, муковісцидоз та інші ", - додає доктор Крістіна Гуг.
Генетичний аналіз у Тімішоарі
Генетичне тестування може виявити ваш ризик розвитку Альцгеймера або раку, якщо є сенс приймати аспірин, і це працює, або якщо противірусне лікування ефективне, наприклад, при вашому гепатиті. "Сучасна медицина пристосовується до генетичного сузір’я кожної людини, дедалі більше генетичних аналізів та тестів вказується для покращення здоров’я все більшої кількості людей. Наприклад, люди з сімейною історією інфаркту міокарда, інсульту або тромбозу - або жінки з повторними абортами - можуть бути перевірені на мутацію певних генів, наявність цих мутацій викликає так звані спадкові тромбофілії, що мають ускладненнями перелічені захворювання вище. За допомогою специфічного лікування кожного типу мутації вдається уникнути всіх цих ускладнень. Це генетичне тестування з подальшим відповідним лікуванням можливе навіть у Тимішоарі, поряд з багатьма іншими тестами та генетичними тестами для встановлення генетичних причин проблем зі здоров'ям дорослих, дітей чи навіть дівчат чи ембріонів ", - додає доктор Крістіна Гуг.
Фахівці стверджують, що понад 80% причин захворювання є генетичними і не відносяться до рідкісних захворювань. Але тести все ще дуже дорогі, хоча профілактика краща за будь-яке лікування. Прикладом є люди з кількома членами сім'ї з раком молочної залози та яєчників. Було підраховано, що спадкові генетичні мутації відповідають за 5-10% випадків раку молочної залози і 10-15% за рак яєчників. Знаючи про ризик захворювання, пацієнт має кілька варіантів управління ним. Прикладом є США, де проводяться операції з видалення молочної залози при холоді. Тобто жінки, у яких виявлено генетичну мутацію, відповідальну за рак молочної залози, почали вибирати - після народження дітей та годування груддю - холодне видалення грудей, щоб запобігти захворюванню. Після видалення в таких випадках застосовується пластична та репаративна хірургія.
Ліки 4P
Професор Лерой Гуд, промоутер персоналізованої медицини, назвав медицину майбутнього "медициною 4P": персоніфікованою, прогнозованою, профілактичною та спільною. Після проведення молекулярного генетичного аналізу для конкретного пацієнта можна запобігти хворобі або, якщо це вже встановлено, можна визначити тип та оптимальні дози препарату, передбачити побічні реакції та подальший розвиток. Характер участі стосується того, що, отримавши інформацію про схильність до певного типу патології або до певної реакції на лікування, пацієнт братиме участь у виборі терапевтичної поведінки та буде активно співпрацювати з лікарем. Крім того, слід зазначити, що персоналізована медицина має наукову основу фармакогеноміки. Дослідження фармакогеноміки стосуються використання технології ДНК для виявлення та створення біомаркерів, здатних передбачити відповідь на певний препарат, побічні ефекти та терапевтичні дози, необхідні для оптимальної відповіді.
Персоналізована медицина в Європі та в Тімішоарі
Докази показують, що Європа готова досліджувати та розвивати галузь персоналізованої медицини, дотримуючись принципів рівності у здоров’ї та загального доступу.