Живучи з лейкемією, по черзі Монреальська дитяча лікарня
Як і багато хлопчиків його віку, Себастьян Де Марко, 5 років, є цікавою та активною дитиною. Однак у квітні 2013 року Джейні та Пат Де Марко, його батьки, помітили зміни у своєму зазвичай енергійному сині.
“Пам’ятаю, я думала, що він трохи зблід, - повідомляє його мати Джейні, - і, можливо, він боровся із застудою. Раніше того ж тижня Джейні повідомили, що Себастьян майже втратив свідомість у дитячому садку. "Він погано виглядав, тому я взяла його в клініку неподалік від нас", - пояснює вона.
Педіатр Себастьяна зробив фізичний огляд, що викликало занепокоєння. "Він відразу помітив, що у мого сина набрякла селезінка, і він переживав, що він такий блідий", - повідомляє Джейні. Стурбований, педіатр рекомендує Себастьяну пройти подальші обстеження та направляє Джейні та її сина до відділення невідкладної допомоги в Монреальській дитячій лікарні (MCH).
Те, що відбувається далі, все ще здається трохи туманним для Джейні та її чоловіка Пата. Співробітники служби екстреної допомоги обстежили Себастьяна, взяли проби крові та задали безліч запитань: Чи був у Себастьяна холодний піт? Чи останнім часом він більше схильний до синців? Чи пишався він нещодавно?
"Я надзвичайно хвилювалася", - сказала Джейні, яка починала боятися найгіршого. Коли прибули результати дослідження крові Себастьяна, батьки зустрілися з дитячим онкологом доктором Шарон Абіш, яка підтвердила діагноз їх сина: гострий лімфобластний лейкоз у дитинстві.
Це ніби час зупинився.
“Я був у шоці. Ніколи за сто років я б не уявив, що доведеться це пережити. Це було страшним, руйнівним і страшним одночасно ", - говорить Джейні.
Дитячий гострий лімфобластний лейкоз, який також називають ALL або гострий лімфолейкоз, є видом раку, який вражає лейкоцити. Зазвичай ці клітини допомагають боротися з інфекціями та захищають організм від хвороб. Але коли є лейкемія, ці клітини перетворюються на ракові і розмножуються, коли не повинні, тому незабаром надто багато аномальних лейкоцитів. Це має наслідком запобігання організму від боротьби з інфекціями.
Перш ніж дізнатися про діагноз сина, Джейні зізнається, що вони з чоловіком дуже мало знали про хворобу, і вони вважали, що їхній син отримав смертний вирок. “Все, що я знав, було те, що лейкемія - це рак крові, і іноді люди з нею вмирають. Я просто хотіла знати, що з моїм сином все буде добре ", - додає Джейні.
На щастя, завдяки значним досягненням у дослідженнях, медицині та технологіях, сім'я Де Марко дізналася, що рівень лікування таких пацієнтів, як Себастьян, є дуже перспективним. «Ми наздогнали Фатіму, медсестру Себастьяна з гематологічно-онкологічного відділення, яка нам все пояснила. Вона закликала нас ставити запитання і справді допомогла нам почати думати про хворобу позитивно. "
Хоча Себастьяну доводилося проходити хіміотерапію, приймати неймовірну кількість ліків та часто відвідувати лікарні, "Де Марос" зробили все можливе, щоб дворічний син та дівчата-близнюки підтримували контакт зі своїми друзями та родиною.
"Ми ніколи не забуваємо про те, що він хворий, але важливо також відпочити від хвороби", - сказала Джейні. Себастьян все ще нормальна дитина, тому ми любимо ходити в парк, до басейну, і він любить грати у відеоігри та дивитися фільми. Зараз ми можемо робити це набагато частіше. "
На радість своєї родини, Себастьян зараз перебуває на підтримуючому етапі лікування, залишаючи трохи більше часу між відвідуваннями лікарні, які проводяться раз на місяць.
Сподіваємось, що цикл підтримуючого лікування Себастьяна, який триває два з половиною роки, буде завершений і введений у стадію ремісії до липня 2016 року. На той час Джейні каже, що її сім'я живе по одному дню ''. син щасливий і спілкуватися з іншими дітьми.
Цього літа Себастьян був радий повернутися до дитячого садка після утримання в ізоляції під час більш інтенсивної фази лікування. І цієї осені він поруч зі своїми маленькими товаришами пережив ще один захоплюючий етап у своєму житті: свій перший день у дитячому садку.