Журнал фізичної хімії C том 123, No 37

Вам потрібно увійти за допомогою свого ACS ID, перш ніж ви зможете увійти за допомогою свого акаунта Менделлі.

Увійти з ідентифікатором ACS

АБО ПОШУК ЦИТАТИ

Ви ще не відвідували жодної статті. Будь ласка, відвідайте деякі статті, щоб переглянути вміст тут.
  • публікацій
  • моя активність
    • недавно переглянутий
  • користувацькі ресурси
    • Автори та рецензенти
    • Бібліотекарі та менеджери рахунків
    • Члени АСУ
    • попередження
    • RSS і мобільні
  • підтримка
    • Демонстрація та підручники веб-сайтів
    • Поширені запитання про підтримку
    • Чат в чаті з агентом
    • Для рекламодавців
    • Для бібліотекарів та менеджерів рахунків
  • сполучення
    • Підключіть пристрій до пари
    • Створити пару з цим пристроєм
    • Статус пари
  • Мій профільУвійтиВхідПарування пристроюПарування цього пристроюСпарений стан
  • про нас
    • Огляд
    • САУ та відкритий доступ
    • Партнери
    • Події
ВИДИ ЗМІСТУ

Усі типи

ТЕМИ

журнал

Про обкладинку:
У цьому випуску:
Перетворення та зберігання енергії; Транспорт енергії та заряду
Фотоокиснення води на незахищених поверхнях нанотрубок TiO2 (001), легованих S- та N-, а також досліджень DFT + U
  • С. Кенмо* і
  • Е. Спор
Оцінка ефективності полімерних сонячних елементів для розуміння втрат від вигорання
  • Арул Варман Кесаван,
  • Хадіджа Канвал Ханум,
  • Сараванан Суббіарадж, і
  • Правін К. Рамамурті*
Вимірювання ефекту Холла двошарової ємності інтерфейсу графен - електроліт
  • Морган А. Браун,
  • Майкл С. Кроссер,
  • Агата Ч. Улібаррі,
  • Карлі В. Фенгель, і
  • Ітан Д. Майнот*

Продовжуються зусилля, спрямовані на поліпшення ємності накопичення енергії суперконденсаторів на основі графена. Ці суперконденсатори накопичують енергію в електричному полі між носіями заряду в графені та протидіонами в рідкому електроліті. Для характеристики цього подвійного шару ми використовуємо ефект Холла для визначення щільності носія заряду в графені як функції напруги. Ми визначимо окремі ролі двошарової ємності (електростатичний внесок) та квантової ємності та порівняємо ефективність різних електролітів. Наші результати підкреслюють переваги вимірювань ефекту Холла для зондування електростатики інтерфейсів графен - електроліт.

Випаровування проти розчину Послідовне легування кон'югованих полімерів: F4TCNQ Легування товстих мікрометрів плівок P3HT для термоелектриків
  • Метью Т. Фонтана,
  • Дейн Стенфілд,
  • Д. Тайлер Скоулз,
  • К. Дж. Вінчелл,
  • Сара Х. Толберт*, і
  • Бенджамін Дж. Шварц*
Складні гранати: мікроскопічні параметри, що характеризують післясвічення
  • Василь Михайлович Ханін,
  • Іван Врубель*,
  • Роман Г. Полозков,
  • Іван Веневцев,
  • Петро Олександрович Родний,
  • Тансу Тухватюліна,
  • Кирило Черненко,
  • Вінічуш Дроздовський,
  • Марцін Є. Вітковський,
  • Міхал Маковський,
  • Євгеній В. Дорогін,
  • Рудін Микола Васильович,
  • Cees Ronda,
  • Герцрід Вєчорек,
  • Джек Борекамп,
  • Сандра Шпур,
  • Іван А. Шелих, і
  • Андріс Мейджрінк
Високопродуктивна водна цинково-іонна батарея, заснована на структурному перетворенні MnO2 рідкісним допінгом
  • Цзяньвей Ван,
  • Сяолей сонце,
  • Хунян Чжао,
  • Лінглінг Сю,
  • Джале Ся,
  • Мен Ло,
  • Яодун Ян, і
  • Япінг Ду*

Легування гетероатомами використовується як ефективний спосіб зміни електронної структури електродних матеріалів для вдосконалених систем зберігання. У цьому випадку катодні матеріали, леговані β-MnO2 та легіровані рідкісною землею (церій) MnO2, були успішно підготовлені для водних іонних батарей цинку. Легування церієм спричинило структурну трансформацію MnO2 з β- в α-фазу, поряд з очевидним поліпшенням провідності, стабільності та оборотності. У порівнянні з нелегованим β-MnO2, легуючий катод мав чудову стійкість до циклічності при високій швидкості 5 C і більш високій швидкості. Циклічні криві вольтамперометрії, електрохімічна імпедансна спектроскопія, техніка гальваностатичного переривчастого титрування, скануюча електронна мікроскопія та вимірювальна електронна мікроскопія показали, що легування церію спричиняє швидку дифузію Zn2 + та чудову електрохімічну стабільність.

Перші принципи дослідження гетероструктур дихалкогенідів перехідних металів/BSe ван дер Ваальса: перспективний фотокаталізатор, що розщеплює воду
  • І Ло,
  • Кай рен,
  • Саке Ван,
  • Джих-Пін Чоу,
  • Цзінь ю*,
  • Чженмін Сонце, і
  • Minglei Sun*

Недавні дослідження показали, що деякі дихалькогеніди перехідних металів (TMD), такі як MoS2 та WS2, є чудовими кандидатами для високоефективних фотокаталізаторів для розщеплення води. Однак висока швидкість рекомбінації фотогенерованих носіїв значно заважає їх практичному застосуванню. Перспективне рішення передбачає розробку нових гетероструктур ван-дер-Ваальса (vdW) на основі TMD із вирівнюванням смуги типу II. У цьому дослідженні ми використовували розрахунки перших принципів для проектування двох нових гетероструктур - MoS2/BSe та WS2/BSe - як потенційних фотокаталізаторів та досліджували їх структуру, стійкість та електронні та оптичні властивості. Ми виявили, що і гетероструктури MoS2/BSe, і WS2/BSe vdW стабільні і мають властиве вирівнювання смуги типу II, що значно пригнічує рекомбінацію фотогенерованих носіїв. Крім того, їх смугові краї розширюють окисно-відновний потенціал води, що робить їх придатними для використання в якості фотокаталізаторів при розщепленні води. Вони також мають значні вбудовані електричні поля, відносно високу рухливість носія та чудові здатності поглинати сонячне світло. Наші теоретичні висновки повинні пролити світло на розробку нових фотокаталізаторів на основі TMD для розщеплення води та надати корисні вказівки для майбутніх експериментів.

Проектування нових поколінь планарних молекул соняшнику: теоретичне порівняльне вивчення характеристик електронної структури та транспорту заряду
  • Дениса Кагардова*,
  • Ян Матушка,
  • Петро Поляк, і
  • Володимир Лукеш

Серія нових гетеро [n] циркуленів першого, другого та третього поколінь, включаючи гетероатоми S та Se для n = 6, 7, 8 та 9, була теоретично розроблена. Їх хімічні та електронні структури досліджувались за допомогою обчислювального методу на основі B3LYP. Енергії взаємодії та рухливість електричного дрейфу оцінювали для модельних паралельно укладених та паралельно ковзних димерних конфігурацій при кімнатній температурі за допомогою теорії Маркуса та співвідношення Ейнштейна. На основі розрахункових властивостей пропонується друге та третє покоління молекул соняшнику, що містять шестичленне центральне кільце, перспективними кандидатами для побудови органічних напівпровідників p- та n-типу відповідно. Отримані результати також порівнювали з теоретичними та публікували експериментальні результати для еталонних молекул α-сексітіофену, [6] циркулену (коронен) та октатіо [8] циркулену (сульфоніл).

Циклопентадітіофен та флуоренові спіроядерні матеріали для транспортування отворів для сонячних елементів Перовскіта
  • Рана накар,
  • Ф. Хав'єр Рамос,
  • Клімент Далінот,
  • Пабло Саймон Маркес,
  • Клемент Кабанетос,
  • Філіп Леріше,
  • Лайонел Сангвінет,
  • Марван Кобейсі,
  • Філіп Бланшар,
  • Джером Форе-Вінсент,
  • Франсуа Тран-Ван,
  • Ніколас Бертон,
  • Жан Руссе, і
  • Бруно Шмальц*

Нові тривимірні матеріали для транспортування отворів (НТМ) на основі 9,9′-спіробіфлуорену (SBF) або спіро- [циклопенти [1,2-b: 5,4-b ′] дитиофен-4,9′-флуорену ] (SDTF) було синтезовано ядро. Всі три МТМ, а саме SBFCz2, SDTFCz2 та SDTCz2F, мають кінцеву кришку двома периферійними 3,6-диметоксидифеніламінілкарбазолами (CzDMPA). HTM поводяться як молекулярні окуляри з температурою склування (Tg), близькою або вищою, ніж контрольна температура HTM Spiro-OMeTAD. Теплові та оптоелектронні властивості сильно залежать від природи мостового блоку основного елемента між двома блоками CzDMPA. Дві мостові молекули SBFCz2 та SDTFCz2, сполучені мостом, мають подібні властивості. Навпаки, SDTCz2F, де одиниці CzDMPA з'єднані з циклопентадитиофеновим кільцем, демонструє нижчий найвищий рівень зайнятості молекулярної орбіти/найнижчий рівень енергії незайнятої молекулярної орбіти та менші розриви в смугах. Після легування шару HTM у перовскітних сонячних елементах, незважаючи на значно меншу рухливість отвору, SDTCz2F призводить до найвищої ефективності перетворення потужності (16,4% порівняно з 14,5 та 14,3% для SBFCz2 та SDTFCz2 відповідно).

Першопринципи дослідження літіювання та делітіації шляхів у Si-анодах у літій-іонних батареях
  • Квай С. Чан*,
  • Ву-Вей Лян, і
  • Кендіс К. Чан*
Пасивовані тіоціанатом амонію CsPbI3 перовскітні нанокристали для ефективних діодів червоного світла
  • Мін Лу,
  • Цзе Го,
  • По Лу,
  • Лю Чжан*,
  • Ін Чжан,
  • Цілін Дай,
  • Юе Ху,
  • Вікі Л. Колвін, і
  • Вільям В. Ю.*

Нанокристали галогенідного перовскіту (НК) як перспективний матеріал широко застосовуються в оптоелектронних пристроях, але масивні дефекти знижують їх оптичні властивості і, отже, обмежують продуктивність пристрою. У цій роботі ми розробили метод зменшення поверхневих дефектів, спричинених незв’язаним свинцем на поверхні НК, шляхом введення тіоціанату амонію в синтез НЦ CsPbI3. Іони тіоціанату можуть зв’язуватися з незв’язаним свинцем на поверхні НЦ перовскітів, що призводить до тривалого терміну служби та збільшення квантового виходу фотолюмінесценції. У той же час, весь енергетичний рівень пасивованих плівок Ns CsPbI3 знижується порівняно з незайманими плівками CsPbI3 NC, що сприяє кращому введенню електронів. Як результат, світлодіодні діоди (світлодіоди) на основі пасивованих НЗ забезпечили зовнішню квантову ефективність на 10,3% та яскравість 823 кд м - 2, що перевищує світлодіоди, виготовлені з не пасивованих НЦ.

Міжсистемне перехрещення заряду спіну - орбіти (SOCT-ISC) у бодіпі-феноксазинових діадах: Вплив орієнтації хромофору та обмеження конформації на фотофізичні властивості
  • Ю дон,
  • Андрій Олександрович Суханов,
  • Цзяньчжан Чжао*,
  • Айхан Елмалі,
  • Сяолянь лі*,
  • Бернхард Дік*,
  • Ахмет Каратай*, і
  • Віолета К. Воронкова*
Ab Initio Дослідження міграції Li і Na у вільних від відвідувачів клатратах I типу
  • Андрій Допілка,
  • Сіхонг Пен*, і
  • Кендіс К. Чан*
Перевірка підходу Фоккера - Планка до вібраційної кінетики в плазмі CO2
  • Педро Вієгас*,
  • Маврикій К. М. ван де Санден,
  • Савіно Лонго, і
  • Паола Діомед*

У цій роботі підтверджено підхід Фоккера - Планка (FP) для чисельного опису кінетики коливань. Показано, що цей підхід приблизно в 1000 разів швидший за звичайний метод перетворення стану в стан (STS) для обчислення функції вібраційного розподілу (VDF) у стаціонарних умовах. Слабо іонізована, нерівноважна плазма CO2 є тестом для цієї демонстрації, з огляду на її важливість для виробництва вуглецево нейтрального палива. VDF, отримані через роздільну здатність рівняння FP та за допомогою звичайного підходу STS, порівнюються в однакових умовах з урахуванням тих самих кінетичних даних. Демонстрація показана для хімічних мереж зростаючої загальної вібраційної кінетики багатоатомних молекул, включаючи V - V обміни, V - T релаксацію, міжмодові V - V ′ реакції та збудження через e - V зіткнення. Показано, що метод FP є точним для опису вібраційної кінетики режиму асиметричного розтягування CO2, проте набагато швидший, ніж підхід STS. Таким чином, оцінюється кількісна обгрунтованість підходу FP у вібраційній кінетиці, що робить його цілком життєздатною альтернативою розчинникам STS, яка може використовуватися з іншими процесами, молекулами та фізичними умовами.

Відмінний каталіз різних легуючих речовин TiO2 з Na0.46TiO2 в ситуації, що утворюється на підвищених властивостях дегідрування NaMgH3
  • Чженкан Ху,
  • Хайін Цінь,
  • Сюечжан Сяо*,
  • Людина Чень,
  • Мейдзі Лю,
  • Руйченг Цзян, і
  • Lixin Chen
Електронно-фононна релаксація на інтерфейсах Au/Ti є надійною та легуючою: недіабатична молекулярна динаміка Ab Initio
  • І-Сіан Ван,
  • Сінь Чжоу,
  • Джон А. Томко,
  • Ашутош Гірі,
  • Патрік Е. Хопкінс, і
  • Олег Васильович Преждо*
Початкові етапи розкладання ПЕО на металевому електроді Li
  • Аміна Мірсакієва,
  • Махса Ебаді,
  • C. Мойсес Араухо,
  • Даніель Бренделл,
  • Пітер Броквіст*, і
  • Джолла Куллгрен*

Полі (оксид етилену) (ПЕО) є найбільш широко використовуваною сполукою як твердотільний (не містить розчинників) полімерний електроліт для Li-батарей, головним чином завдяки низькій температурі склування (Tg) та здатності розчиняти солі Li. Також часто припускають, що його катодна стабільність дає можливість працювати з металевими анодами Li у конструкції накопичувачів із високою щільністю енергії. Однак досі мало що відомо про справжню міжфазну хімію між металом Li та PEO та про те, як ці два матеріали взаємодіють між собою. Ми тут досліджуємо це співвідношення за допомогою моделювання на основі теорії функціоналу щільності (DFT). Використовуючи насипні структури та ізольовані ланцюги PEO, ми виявили, що існує сильна термодинамічна рушійна сила для окислення металу Li до оксиду літію (Li2O), коли PEO розкладається на C2H4 та H2, незалежно від довжини олігомеру PEO. Явне моделювання PEO на поверхні Li (100) виявляє, що всі стадії розкладання є екзотермічними і що металева система PEO/Li повинна мати шар Li2O між полімерним електролітом і поверхнею металу. Ці ідеї та обчислювальна стратегія, прийнята тут, можуть бути дуже корисними для кращого адаптування полімерних електролітів із сприятливими міжфазними властивостями.