Зміна життя

  • про нас
  • Імідж-фільм про нас
  • Поточний
    • Повідомлення 2020
    • Повідомлення 2019
    • Дописи 2018
    • Повідомлення 2017 року
    • Дописи 2016
    • Повідомлення 2015 року
    • Дописи 2014
    • Внески 2013
  • Дякую
  • Хосе Каррерас Гала
  • Інтерв’ю
  • Онкологи
  • Визначення
  • Пацієнти пишуть
  • Більше SHG
  • Відгуки преси про США
  • Картинна галерея
  • Запис пацієнта

Зміна життя

Це було 8 травня 2013 року, коли я близько полудня стояв перед дзеркалом і побачив набряк на ключиці. Це було досить велике, і я був шокований.

зміна

Звичайно, 8 травня була середою, і мого сімейного лікаря більше не було на практиці. Четвер був державним святом, а практику закрили у п’ятницю. Потім настали вихідні, і я не міг звернутися до лікаря до понеділка, 13 травня. Лікар побачив набряк і на моє запитання, чи це може бути щитовидна залоза, вона просто похитала головою. "Зараз я зателефоную до рентгенології та якомога швидше отримаю КТ", - сказала вона. Сказано і зроблено. Наступного ранку я зміг зробити КТ. Після огляду рентгенолог зателефонував мені. Його обличчя було серйозним, коли він розповів мені, що бачив і як оцінював це. "Я підозрюю, що у вас рак лімфатичної залози". Коли я зблід, він швидко сказав: "Але це тепер можна добре вилікувати, але зараз важко поставити надійний діагноз". У мене було багато великих лімфатичних вузлів.

Ну, після цього амбулаторно пройшла пункція кісткового мозку онколога. Але ще до результату (на щастя негативного) онколог розпочав терапію: бендамустин та ритуксимаб, комбінована терапія хіміо/антитілами. Мені давали багато хімії протягом двох днів поспіль кожні чотири тижні протягом півроку. Насправді у мене все було досить добре, тільки я був набагато втомленіший, ніж раніше. Я не втрачала волосся, що мені дуже сподобалось. Через три місяці, на першій стадії: ВСІ залишилися лімфатичні вузли були нормальних розмірів. Терапія працювала повноцінно і швидко. Камінь упав з мого серця, і повільно моя впевненість знову зросла. Грудочки на ніжковій ніжці, за легенями, всі, усі. Вони повернулись до того, як мали бути.

Наприкінці шести місяців послідувала підтримуюча терапія ритуксимабом кожні вісім тижнів протягом одного дня. - до кінця 2015 року.

Однак до кінця терапії у мене виникли проблеми з повторюваними інфекціями, сильним кашлем протягом місяців, так що у мене майже траплялися напади задухи. Ніщо не допомогло, навіть багато антибіотиків та засобів, що пригнічують кашель. Також пазухи постійно запалювались. Лейкоцити знаходились десь у підвалі, переважно від 1,0 до 2,0. Це тривало до літа 2016 року. Потім у мене були товсті факси, і після підказок інших постраждалих людей, яких я зустрічав у групі неходжкінських людей у ​​Facebook, я попросив імуноглобуліни. Оскільки я його захворів, кашель майже зник за ніч, пазухи навряд чи запалювались. Я почувався набагато краще.

До кінця грудня 2016 року я отримував імуноглобуліни щотижня, з січня 2017 року лише раз на місяць. Давайте подивимось, як це відбувається далі.

У будь-якому випадку, я перебуваю в повній ремісії з осені 2013 року, і я сподіваюся, що так залишиться дуже довго.

Мій онколог впевнений, і я впевнений у ньому.

Нон Ходжкін був шоком. Але також підказка, адже діагноз показав мені, що я мушу змінювати різні речі у своєму житті. Я завжди був поруч, працював у власному виноробному бізнесі, сам керував великим будинком, орендував квартиру для відпочинку, доглядав за онукою, мав у будинку двох собак, ходив на полювання, великий сад. Я завжди перебував у сильній напрузі і хотів догодити усім. Я просто ніколи не їздив у відпустку. Зараз інакше. Три-чотири рази на рік ми їдемо в гори, піднімаємося якнайкраще, я фотографую, під'їжджаю до вершини і дивлюся вниз у долину, нехай це все тусується. У минулому якось я цього зовсім не сумував; сьогодні я ледве дочекаюся початку весни, бо тоді ми їдемо на південь.

Оскільки я просто не знайшов в Інтернеті достатньо інформації на німецькій мові, ані форумів чи груп, які конкретно стосуються моєї хвороби, я створив групу у Facebook три роки тому. Ми почали з кількох людей, яких я знайшов в американській групі. Сьогодні ми налічуємо майже 500 членів. Ми підтримуємо один одного, кожен може попросити і звернутися за допомогою. Ми не лікарі, але всі ми знаємо, що означає Нон Ходжкін. І якщо хтось застряг у глибокій норі - ми теж вивеземо їх звідти.

Потрібен час, щоб втратити свій страх перед хворобою, і навіть сьогодні я відчуваю почуття почуття перед кожним обстеженням. Але якщо у мене коли-небудь відбудеться рецидив - я теж це пройду. Тепер я знаю, як це зробити.