Зміни рівня бета-ХГЧ під час вагітності Сучасна жінка MAG
Додайте цю статтю до вибраного, натиснувши цю кнопку !
Ваш лікар призначив аналіз крові для підтвердження вагітності? Цей аналіз вимірює рівень бета-ХГЧ. Гормон, характерний для вагітних, який зазнає багато коливань під час вагітності. Ми вам все пояснимо !
Будьте в курсі
Бета-ХГЧ: гормон вагітності
Бета-ХГЧ, хоріонічний гонадотропний гормон, є гормоном, характерним для вагітних. Секретується плацентою, коли ембріон осідає в матці, тому він відсутній в організмі поза вагітністю. Він з’являється з самого початку ембріонального розвитку, між 9-м та 11-м днем вагітності, і працює на виживання жовтого тіла, яке забезпечує розвиток яйцеклітини, зокрема виділяючи прогестерон.
І тому саме Бета-ХГЧ ми шукаємо в аналізі крові, щоб підтвердити, що вагітність на шляху! Це трапляється, наприклад, у випадку, коли майбутня мати вже перенесла одну або кілька викидні, регулярно перевіряти норму протягом перших кількох днів. Якщо воно знижується, це, на жаль, означає, що вагітність припинилася.
Швидкість, яка коливається під час вагітності
Якщо це так рівень бета-ХГЧ, що дозволяє підтвердити вагітність, він буде відчувати багато коливань протягом 9 місяців. Він буде поступово і стабільно наростати протягом перших тижнів, щоб досягти найвищого показника між 7-м і 12-м тижнями вагітності. Потім показник почне поступово знижуватися до самих пологів.
Дозування вважається позитивною, коли вона перевищує 5 МО/л. Потім він буде подвоюватися швидко день за днем. У разі аналізу крові на 5 тижні аменореї, тобто на 20 день вагітності, рівень становитиме приблизно 1500 мОл/мл. Це лише середнє значення, оскільки рівень, коли він становить від 300 до 6000 мМО/мл, буде цілком нормальним. В кінці третього триместру показник досягне значення від 6000 до 56000 мОл/мл. Зверніть увагу, що у випадку вагітності близнюками (або більше!) Частота буде значно вищою з перших днів після імплантації.
Бета-гормон ХГЧ: корисний для скринінгу на трисомію 21
Аналіз на бета-гормон ХГЧ також проводиться в рамках три-тесту. Це обстеження дозволяє приблизно 12 мас.% Оцінити ризик можливих хромосомних аномалій у плода. Він складається з вимірювання нухальної прозорості під час УЗД першого триместру та аналізу сироваткових маркерів: бета-ХГЧ, альфа-фетопротеїн та некон'югований естріол. Результати комбінуються, щоб отримати імовірність. З 1/250 лікар запропонує виконати а амніоцентез.