Зморшки, ожиріння та ріст волосся мають один ген

Американські дослідження, опубліковані заздалегідь на веб-сайті PNAS, викривають виявлення у мишей мутації гена FATP4 (білок транспортної жирної кислоти 4), гена, який також присутній у людей і бере участь у ожирінні. Несподівано ця мутація також спричиняє у тварин відсутність шкірних зморшок, а також відсутність росту волосся.

один

"Для нас це, безумовно, було несподіванкою", - сказав Джеффрі Майнер (Медичний факультет Університету Вашингтона), який попереджає про потенційні вторинні небезпеки використання препаратів проти ожиріння проти білка, кодованого геном FATP4.

Цей білок, єдиний із його сімейства, який присутній у кишечнику, відіграє важливу роль у всмоктуванні жирних кислот клітинами, "але ніхто не думав, що він бере участь у розвитку шкіри", коментує Undermine.

Миші, що несуть мутацію в FATP4, виявляють симптоми летальної обмежувальної дермопатії, що спостерігається у людей, що веде до смерті незабаром після народження.

Дослідники подали заявку на патент на використання інгібіторів FATP4 для запобігання появі зморшок або росту волосся. Вони також продовжують свої дослідження щодо ролі FATP4 у розвитку шкіри та кишечника.

Джерело: PNAS вдосконалене інтернет-видання за тиждень 7 квітня 2003 року.