Зустріч Нобелівського лауреата в Ліндау 2015 р

Джерело натхнення

Джерело натхнення від Інгрід Огюстен

Зустрічі лауреатів Нобелівської премії

65 лауреатів 65-ї зустрічі

Тепла атмосфера

Особливо це буде на цей раз: кожні п’ять років зустрічі Нобелівських лауреатів, що проводяться щороку з 1951 року, організовуються на міждисциплінарній основі.

Рекордна кількість Нобелівських лауреатів зустрінеться для діалогу на 65-й Нобелівській лауреатській конференції з понад 650 надзвичайно талановитими студентами, докторантами та докторами наук з 88 країн з усіх трьох наукових дисциплін Нобелівської премії - Фізіології та медицини, Фізики та Хімії. Тож у Ліндау Інселхалле, а також у міському та парковому театрі, де також будуть проводитись читання, буде дуже тісно.

Але це слід вітати як молодими вченими, так і лауреатами, врешті-решт, зустріч стосується обміну між поколіннями дослідників, спілкування з колегами, також з інших дисциплін, та натхнення лауреатів Нобелівської премії. Тому, як і в попередні роки, початкова шаноблива сором’язливість потомства швидко вщухне. Не пізніше другого дня лауреати завжди будуть в оточенні молодших колег, які хочуть з ними обговорити, але також хочуть взяти автограф або зробити селфі з лауреатом Нобелівської премії.

Науковий обмін також включає численні читання, панельні дискусії та майстер-класи. Головні теми цього року - генетика людини, боротьба з інфекційними хворобами, імунна система людини, рак, космологія та фізика частинок.

Приваблива допоміжна програма

Ті, хто багато працює, також повинні святкувати: Зустрічі Нобелівських лауреатів Ліндау беруть цю мудрість до серця і пропонують учасникам різноманітну підтримуючу програму з баварським вечором або "Гриль і холод", де громадяни Ліндау, лауреати Нобелівської премії та молоді вчені можуть неформально познайомитись.

Приваблива допоміжна програма

Тим не менше, у молодих вчених ще є достатньо часу, щоб відкрити Ліндау і насолодитися Боденським озером: чарівний пейзаж також є важливою причиною для багатьох лауреатів повертатися до Ліндау знову і знову.

Усі учасники можуть насолодитися традиційним завершенням зустрічі - поїздкою на човні до острова Майнау у п’ятницю.
Там, серед інших, лауреат Нобелівської премії миру 2014 року Кайлаш Сатьярті, лауреат Нобелівської премії з хімії Харальд Крото та державний секретар у Федеральному міністерстві освіти та досліджень Георг Шютте обміняються думками щодо наукової освіти та підготовки.

Історія зустрічі лауреатів Нобелівської премії

Від медичної підготовки до зустрічі лауреатів Нобелівської премії

Ідея проведення зустрічей лауреатів Нобелівської премії в Ліндау виникла у двох лікарів Ліндау: Франц Карл Хайн і Густав Парад хотіли привести німецьких лікарів у найсвіжіший стан науки після Другої світової війни. Вони звернулися до графа Леннарта Бернадота, графа Майнау, з ідеєю продовжити медичну освіту.

Він відразу захопився цією ідеєю і негайно зв’язався з Комітетом Нобелівської премії в Стокгольмі. Вже в 1951 році до Ліндау приїхало сім лауреатів Нобелівської премії з медицини. Пізніше жителі Ліндау також запросили лауреатів Нобелівської премії з хімії та фізики. Всі три наукові дисципліни зустрічаються в поперемінному ритмі, а міждисциплінарна зустріч відбувається кожні п’ять років.

Важливі соціально-політичні теми також неодноразово виходили на порядок денний на засіданнях: наприклад, 18 лауреатів Нобелівської премії висловилися проти використання ядерної зброї в 1955 році, а захист навколишнього середовища та стійкість вже обговорювались у 1960-х роках.

Від медичної підготовки до зустрічі лауреатів Нобелівської премії

Тим не менш, у 80-90-ті роки інтерес молодших лауреатів до конференції зменшився: багато хто сприймав це як зустріч старих людей. Крім того, були фінансові проблеми - до того часу конференцію проводила піклувальна рада добровільних помічників без субсидій та без спонсорів
Потім у 2000 році зміна курсу - вчасно для 50-ї зустрічі. Поштовхом став колишній федеральний президент Роман Герцог.

Тим часом понад 400 лауреатів Нобелівської премії та понад 25 000 молодих учених з усього світу взяли участь у зустрічах Нобелівських лауреатів Ліндау, завдяки чому діалог між культурами та поколіннями став надзвичайним успіхом, за що Ліндау заздрять в усьому світі. Багато мегаполісів вже намагалися привернути конференцію до себе - серед іншого з обіцянкою покрити всі витрати.

Але покійні графиня Соня Бернадотте та Вольфганг Шурер зробили все для проведення конференції в Ліндау: серед іншого, вони зібрали 23 мільйони євро на фонд - і таким чином забезпечили фінансування.

Відкриття 65-ї зустрічі Нобелівських лауреатів

Святочний початок

65-а зустріч Нобелівського лауреата Ліндау була офіційно відкрита в Ліндау на Боденському озері в неділю, 28 червня.

Знову і знову вражає входження - 65 цього року - лауреатів Нобелівської премії (впізнаються за синіми стрічками) до Інселхалле, яких присутні вітають бурхливими оваціями.

Святочний початок

"Основне завдання конференції - надихнути та мотивувати молодих вчених та дослідників", - сказала графиня Беттіна Бернадотт аф Вісборг, президент опікунської ради.

У своєму вступному слові вона підкреслила, що віддані та допитливі молоді люди є основною причиною того, чому лауреати Нобелівської премії тісно пов’язані з конференціями Ліндау. Оскільки в центрі уваги також діалог між культурами, графиня Бернадотта була в захваті від міжнародного поля учасників.

«Діалог між поколіннями» належить науці, за словами графині, що відбувається в Ліндау також між культурами і цього року між дисциплінами.

Цитата дня

"Можливо, тут народиться ідея, яка завтра змінить все наше життя".

Федеральний президент Йоахім Гаук на відкритті
65-а зустріч Нобелівського лауреата Ліндау

Більше читати

Людина дня Проф. Д-р hc.c. Вольфганг Шюрер

З нагоди своєї участі у сьогоднішньому відкритті 65-ї зустрічі Нобелівських лауреатів Ліндау, федеральний президент Йоахім Гаук привітав голову Фонду зібрань Нобелівських лауреатів Ліндау, професора д-ра. H. c. Вольфганг Шюрер нагороджений Великим Хрестом Заслуг із зіркою. Федеральний президент вшанував видатні меценатські зобов'язання Вольфганга Шюрера та, зокрема, його прихильність міжкультурному та міжпоколінному діалогу між науковцями.

Вольфганг Шюрер, народився в Кобурзі в 1946 році, є громадянином Швейцарії і проживає в Санкт-Галлені. На додаток до своєї міжнародної консультаційної роботи, він був викладачем, а згодом запрошеним професором з питань, що стосуються управління міжнародними компаніями та державними справами в Університеті Сент-Галлена та професором "Практики міжнародної ділової дипломатії" в Університеті Джорджтауна, Вашингтон, округ Колумбія.

Людина дня Проф. Д-р H. c. Вольфганг Шюрер

Будучи випускником соціальних та економічних наук в Університеті Санкт-Галлена, Вольфганг Шюрер був одним із засновників студентської асоціації Міжнародний студентський комітет (ISC), яка організовує щорічні міжнародні дискусії щодо управління симпозіумом Санкт-Галлена - конференція яка покликана сприяти міжкультурному діалогу та діалогу між поколіннями між менеджерами сьогоднішнього та завтрашнього дня.

З 1989 по 2009 рік Вольфганг Шюрер входив до складу піклувальної ради та спеціального представника Гаазької академії міжнародного права і в цій функції мав на меті сприяння молодим юристам з усього світу.

Концепція "майстерні поколінь" також сформувала його добровільне зобов'язання щодо зустрічей Нобелівських лауреатів Ліндау. Вольфганг Шурер був головою ради директорів фонду з 2000 року, а членом піклувальної ради з 2003 року - він був віце-президентом ради до минулого року.

Вольфганг Шюрер був штатним членом численних наглядових рад і є почесним членом багатьох асоціацій та піклувальних рад. За свою відданість він отримав різні нагороди, в тому числі дві нагороди наставників від студентів Університету Санкт-Галлена.

день 1

День 1 на 65-й зустрічі лауреатів Нобелівської премії Нехай буде світло

Наукова програма розпочалась у понеділок лекцією німецького лауреата Нобелівської премії Стефана В. Пекла про світлову мікроскопію.

Пекло порадував присутніх не лише своєю яскравою лекцією про те, як він розробив флуоресцентну мікроскопію з надвисокою роздільною здатністю, але і своєю неймовірно швидкою промовою - як показує наш невеликий уривок нижче.

Нехай буде світло

Цитата дня

"Я завжди вірив,
що ген не може бути запатентований ".

Дж. Майкл Бішоп, Нобелівська премія з медицини, 1989 рік

Інгрід Августин Втручання в генетичний матеріал Про здатність та необхідність генетичних маніпуляцій на ембріонах

Міжнародне звернення надійшло занадто пізно. У березні вчені опублікували заклик до наукового журналу "Природа", в якому закликали ввести мораторій проти генетичних маніпуляцій на людських ембріонах, оскільки такі лабораторні дослідження були "небезпечними та етично неприйнятними". Але через добрий місяць китайські дослідники опублікували результати такого генного експерименту. Раптом страх перед так званими "дизайнерськими немовлятами" знову переслідував ЗМІ, критики вимагали загальної заборони генетичних маніпуляцій у людей, тоді як деякі дослідники сказали, що слід продовжувати так звану маніпуляцію зародковими лініями для базових досліджень, щоб з'ясувати, які додатки взагалі можливі.

На зустрічі лауреатів Нобелівської премії в Ліндау також мораторій та китайський експеримент були питанням як для лауреатів, так і для молодих вчених. На відкритті у своєму виступі федеральний президент Йоахім Гаук звернувся до генетичних змін у ембріональних стовбурових клітинах та послався на першу статтю Основного закону “Гідність людини недоторкана”. Гаук залишив відкритими відповіді на питання, наприклад, що це означає для людської гідності, коли людський геном змінено.

Втручання в геном

Троє лауреатів Нобелівської премії Дж. Майкл Бішоп, Елізабет Блекберн і Річард Дж. Робертс навіть не задавали собі цього питання на прес-конференції - принаймні на даний момент. Причина: за словами китайського експерименту, нам ще дуже далеко до свідомої зміни геному людини, за словами Бішопа. Тим не менше, лауреати погодились, що повинні бути розроблені обов'язкові норми та закони, згідно з якими вчені у всьому світі повинні працювати та досліджувати.

CRISPR-Cas відповідає за те, що дослідницькі групи в Китаї, США та Великобританії, серед інших, почали думати про цілеспрямовані маніпуляції з ДНК на людських ембріонах або проводити їх. Ця невимовна послідовність літер описує технологію, за допомогою якої вчені можуть дуже точно, легко та дешево змінювати геноми. Лише три роки тому ця технологія була відкрита, розроблена і швидко поширилася: вчені у всьому світі використовують цей метод для редагування геномів орних рослин і лабораторних тварин, як це технічний термін. Тим часом також розглядається питання використання CRISPR-Cas при лікуванні людей з ВІЛ або хворих на певні типи раку. У так званій соматичній генній терапії деякі клітини спочатку видаляють у пацієнта. У лабораторних умовах дефектний, що викликає хвороби ген у цих клітинах замінюється інтактним геном. Після того, як змінені клітини розмножаться, їх знову імплантують пацієнту.

Вирішальна різниця між цією генетичною маніпуляцією та ембріонами полягає в тому, що вона не впливає на генетичний матеріал яйцеклітин та сперми. З іншого боку, редагування геномів ембріонів робить це, оскільки це втручання вплине на всі клітини - включаючи клітини, призначені для розмноження.
Це змінило б не тільки геном людини, яку лікували, але й геном усіх його нащадків. Ще ніхто не може передбачити наслідки такого втручання. Ось чому маніпуляції із зародковими лініями вважалися загальновизнаним табу. Багато країн навіть заборонили цей тип генетичних маніпуляцій, тоді як інші країни мають лише слабкі або відсутні правила щодо цього питання. Ось чому, сказав Робертс, дуже важливо, щоб такі країни, як Китай, були запрошені до мораторію і включили їх.

Після того, як китайський експеримент став відомим, у науковому середовищі було багато хвилювання: дослідницька група під керівництвом Цзюньцзя Хуанга з Університету Гуанчжоу генетично модифікувала 86 ембріонів, які були відхилені як нежиттєздатні в клініці фертильності за допомогою методу CRISPR-Cas. Метою було лікування гена, який відповідає за захворювання крові.
Багато дослідників розглядають редагування генів як можливість виключити спадкові захворювання, такі як смертельна хвороба Хантінгтона, ще до народження - і, можливо, навіть викорінити їх. При хворобі Хантінгтона дефектний білок утворюється геном, який руйнує клітини мозку. Невиліковна хвороба Ерба призводить до смерті приблизно через 15 років після спалаху.

Лауреат Робертс вказав на протверезіння результатів експерименту: лише у чотирьох ембріонів був виправлений ген. Крім того, експеримент показав, що відбулися додаткові генетичні зміни, не заплановані вченими, які можуть завдати шкоди організму.
"Ми ще далеко від редагування геному людини", - сказала в двох словах Елізабет Блекберн, тим більше що знань про складну біологію та геном людини все ще занадто мало.

Однак генетичні маніпуляції з людськими ембріонами повинні бути коли-небудь можливими і дозволеними без помилок, то виключно за станом здоров'я. "Іншої причини редагувати геном немає, окрім як лікувати хвороби", - пояснює Робертс і отримує чітке схвалення своїх колег. Але поточна дискусія щодо згаданого дизайнера немовляти показує, за словами Блекберна, що сенсаційність спрямовує дискусію в неправильному напрямку, викликає підозру та викликає страх щодо цієї технології. Тому вона вважає важливим прозоро пояснити людям, які переваги та небезпека цієї технології. Це також може бути основою для екстремальних активістів по обидва боки спектру, які експлуатують страх людей для своїх цілей, каже її колега Робертс.