Ад’ювантна радіохіміотерапія аденокарциноми шлунка у 34 випадках та огляд

Лоріанна Джеймс

1 Відділ променевої терапії, Національний інститут онкології, Університетська лікарня Ібн-Сіни, Університет Мохамеда V, Рабат, Марокко

аденокарциноми

Сепос Доссу

1 Відділ променевої терапії, Національний інститут онкології, Університетська лікарня Ібн-Сіни, Університет Мохамеда V, Рабат, Марокко

Сара Белфік

1 Відділ променевої терапії, Національний інститут онкології, Університетська лікарня Ібн-Сіни, Університет Мохамеда V, Рабат, Марокко

Джоел Іріго

1 Відділ променевої терапії, Національний інститут онкології, Університетська лікарня Ібн-Сіни, Університет Мохамеда V, Рабат, Марокко

Етьєн Огандага

1 Відділ променевої терапії, Національний інститут онкології, Університетська лікарня Ібн-Сіни, Університет Мохамеда V, Рабат, Марокко

Каріма Муден

1 Відділ променевої терапії, Національний інститут онкології, Університетська лікарня Ібн-Сіни, Університет Мохамеда V, Рабат, Марокко

Саїда Лафмарі

1 Відділ променевої терапії, Національний інститут онкології, Університетська лікарня Ібн-Сіни, Університет Мохамеда V, Рабат, Марокко

Дунія Філалі

1 Відділ променевої терапії, Національний інститут онкології, Університетська лікарня Ібн-Сіни, Університет Мохамеда V, Рабат, Марокко

Санаа Ель-Маджауї

1 Відділ променевої терапії, Національний інститут онкології, Університетська лікарня Ібн-Сіни, Університет Мохамеда V, Рабат, Марокко

Таєб Кебдані

1 Відділ променевої терапії, Національний інститут онкології, Університетська лікарня Ібн-Сіни, Університет Мохамеда V, Рабат, Марокко

Самір Ахід

2 Лабораторія біостатистики, клінічних досліджень та епідеміології, Факультет медицини та фармації, Університет Мохамеда V, Рабат, Марокко

3 Дослідницька група з фармако-епідеміології та фармако-економіки, Факультет медицини та фармації, Університет Мохамеда V, Рабат, Марокко

Нурредін Бенджафаар

1 Відділ променевої терапії, Національний інститут онкології, Університетська лікарня Ібн-Сіни, Університет Мохамеда V, Рабат, Марокко

резюме

Вступ

Під час лікування пацієнтів спостерігали щотижня, щоб оцінити відповідність лікуванню, оцінити втрату ваги та шукати токсичність, пов’язану з лікуванням, за шкалою CTC v.03 (Загальні критерії токсичності EORTC). Терапевтичну ефективність оцінювали після лікування шляхом повного клінічного обстеження, при необхідності доповненого відповідно до клінічних ознак езогастральною ендоскопією або рентгенологічним дослідженням (УЗД черевної порожнини, рентген грудної клітки +/- торако-абдомінальна томоденситометрія - пельвієн). Перші 2 роки спостерігали за пацієнтами кожні 3 місяці, потім кожні 6 місяців протягом 3 років і один раз на рік після 5-го на рік. Місця рецидивів класифікували таким чином: локарегіональні, якщо рецидив на анастомозі, перитонеальній карциномі або віддалені метастази (печінкові, легеневі, кісткові). Загальна виживаність (ОС) визначалася як час між хірургічним лікуванням та смертю, або остання дата побачення пацієнта живим. Виживання без рецидивів (SSR) визначали як час між операцією та рецидивом раку (місцевим або метастатичним), або останньою датою, коли пацієнт був вільний від захворювання.

Таблиця 1

Характеристика пацієнтів, перелічених для дослідження