АЛЕРГІЇ ТА ВАГІТНОСТІ IgE переходить від матері до журналу здоров’я дитини
Матері можуть перенести свою алергію на своє потомство ще внутрішньоутробно, підсумовує це доклінічне дослідження, проведене в Сінгапурі в Університеті Дюка-НУС, яке буде опубліковане в журналі Science. Дослідження, проведене in vivo на тваринній моделі алергії, показує, що ключове антитіло, відповідальне за ініціювання алергічних реакцій, імуноглобулін Е (IgE), може проникати через плаценту і потрапляти в плід.
Усередині плода антитіло зв'язується з фетальними тучними клітинами, типом імунних клітин, які виділяють хімічні сполуки, що викликають алергічні реакції, з проявами, які можуть тривати у дитини, від нежиті до нежиті. Астма. Тут після народження у новонароджених мишей виникають алергічні реакції на той самий тип алергену, що і їх мати під час першого впливу - на відміну від дорослих мишей, які потребують двох впливів.
Материнський IgE може зв'язуватися з імунними клітинами плода
Провідний автор д-р Флоран Гінхо з Сінгапурської імунологічної мережі нагадує про відсутність даних про тучні клітини, що є дуже рано на початку розвитку плоду. Дослідження показує, що ці фетальні тучні клітини, які розвиваються і дозрівають під час вагітності, можуть бути сенсибілізовані протягом цього періоду розвитку IgE материнського походження, які перетинають плацентарний бар'єр.
Дуже алергічна вагітна мати може передати свій IgE своїй дитині, пропонує це дослідження, яке також передбачає у тварин алергічні реакції у нащадків при першому впливі на алерген.
"Алергія починається дуже рано в житті",
пояснює, співавтор, професор Ешлі Сент-Джон, імунолог Duke-NUS: «Немовлята відчувають алергічні реакції, тісно пов'язані з алергічною реакцією матері, способами, які неможливо пояснити алергічною реакцією матері. генетичні. Наша робота зосереджена на способі передачі алергічних реакцій від матері на плід, що розвивається, і показує, як алергія може зберігатися у дітей після народження ".
Доказ у мишей: миші, які піддавалися дії пилку амброзії, загального алергену, до гестації та у яких розвинулася чутливість до пилку, народжують потомство, яке виявляє однакову алергічну реакцію на амброзію. Чутливість специфічна до алергену; потомство не реагує, наприклад, на пилових кліщів, інший поширений алерген.
Передача чутливості з часом зникає: у новонароджених мишей проявляються більш виражені алергічні реакції через 4 тижні після народження, але менш виражені через 6 тижнів. Тести in vitro також підтверджують ці результати: у лабораторії IgE матері зв’язується з тучними клітинами плода, що запускає вивільнення цитотоксичних продуктів (дегрануляція) у відповідь на алерген.
Перенесення IgE через плаценту вимагає допомоги іншого білка, FcRN: миші, "позбавлені" FcRN, уникають цього зв'язування між материнським IgE та їх тучними клітинами і не розвивають алергії після народження. Ідентифікація цього білка FcRN відкриває цілу нову стратегію втручання для обмеження цього переносу від матері до дитини та запобігання виникненню неонатальної алергії.
В даний час від 10 до 30% населення світу страждає від алергії. Запобігання передачі алергії від матері до дитини може сприяти зменшенню захворюваності та поширеності з часом.
Нарешті, ці результати допомагають пояснити високу частоту раннього атопічного дерматиту (екземи) у дітей матерів з клінічно доведеною екземою.