Амінофілін (АМІНОФІЛЛІН)

Загальна інформація

розчин для інфузій

Підвищена чутливість

Показання - Коли застосовувати амінофілін ?

СТАН АСТМАТИЧНОЇ ХВОРОБИ

Лікувати в лікарні

Які протипоказання у амінофіліну ?

Інше лікування триває

  • Trt від еноксацину
  • Trt тролеандоміцином
  • Гіперчутливість до амінофіліну
  • Гіперчутливість до хорейда
  • Гіперчутливість до баміфіліну
  • Підвищена чутливість до кафедрину
  • Підвищена чутливість до кофеїну
  • Гіперчутливість ромашки
  • Перехресна гіперчутливість
  • Гіперчутливість до дименгідрината
  • Підвищена чутливість до дипрофіліну
  • Гіперчутливість до фенетиліну
  • Гіперчутливість до флуоресцеїну
  • Інозин гіперчутливість
  • Інозитокальцій гіперчутливість
  • Гіперчутливість до кола
  • Матова гіперчутливість
  • Підвищена чутливість до пентоксифіліну
  • Підвищена чутливість до пімекситену
  • Підвищена чутливість до зеленого чаю
  • Теїнова гіперчутливість
  • Теодреналінова гіперчутливість
  • Теофілін гіперчутливість
  • Гіперчутливість до ксантину

Інфаркт міокарда

  • Гостра переривчаста порфірія
  • Порфірійна хвороба печінки

Інше лікування триває

  • Trt від еритроміцину
  • Trt від вілоксазину

Інше лікування триває

  • Trt аллопуринолом
  • Trt від карбамазепіну
  • Trt циметидином
  • Trt від ципрофлоксацину
  • Trt від флуконазолу
  • Trt від флувоксаміну
  • Trt за допомогою ферментативного індуктора
  • Trt від мексилітину
  • Trt норфлоксацином
  • Trt від пефлоксацину
  • Trt від пентоксифіліну
  • Trt фенобарбіталом
  • Trt від фенітоїну
  • Trt від primidone
  • Trt від рифабутину
  • Trt від рифампіцину
  • Trt від ритонавіру
  • Trt від tacrine
  • Trt від тіабендазолу
  • Trt від тиклопідину

Якою б не була місцевість

Інше лікування триває

  • Trt аллопуринолом
  • Trt від карбамазепіну
  • Trt циметидином
  • Trt від ципрофлоксацину
  • Trt від флуконазолу
  • Trt від флувоксаміну
  • Trt за допомогою ферментативного індуктора
  • Trt від мексилітину
  • Trt норфлоксацином
  • Trt від пефлоксацину
  • Trt від пентоксифіліну
  • Trt фенобарбіталом
  • Trt від фенітоїну
  • Trt від primidone
  • Trt від рифабутину
  • Trt від рифампіцину
  • Trt від ритонавіру
  • Trt від tacrine
  • Trt від тіабендазолу
  • Trt від тиклопідину

Якою б не була місцевість

Які побічні ефекти амінофіліну ?

Ефекти: Частота не вказана

    зупинка серця делірій депресія дихання просторово-часова дезорієнтація задишка електрокардіограма електроенцефалограма модифікація фібриляція шлуночків лихоманка гіпокаліємія артеріальна гіпотонія логорея серцебиття тахікардія тахіпное шлуночкова тахісистолія
    ажитація модифікація тривоги як модифікація бронхоспазм головний біль астма психічна сплутаність судома депресія місцевий біль у місці ін'єкції дискінезія еритема гепатит безсоння нездужання непритомність нерв свербіж психоз алергічна реакція Стівенс Джонсон синдром тромбоцитопенія тремор кропив'янка запаморочення запаморочення зміна зору розмитість зору
    діарея епігастралгія травна кровотеча гіперглікемія гіперліпідемія нудота блювота кишкова непрохідність гастроезофагеальний рефлюкс виразка дванадцятипалої кишки виразка шлунка

Список доступних презентацій

АМІНОФІЛЛІН РЕНАУДІН 250 мг/10 мл, розчин для інфузій

10 ампул (и) 10 мл скляна пляшка

  • ПОВЕРНУЄМО:
  • ЦІНА: €

Яка дозування амінофіліну ?

Для ін’єкцій лише внутрішньовенною інфузією.

Дозування слід коригувати до індивідуальної сприйнятливості залежно від терапевтичного ефекту та несприятливих ефектів.

У дітей, за відсутності попереднього лікування теофіліном,

  • навантажувальна доза становить 7 мг/кг повільною інфузією протягом 20-30 хвилин.
  • рекомендована підтримуюча доза становить від 0,7 до 1,2 мг/кг/год (з урахуванням віку) у вигляді безперервної внутрішньовенної інфузії.

У разі ожиріння дозування буде адаптована до ідеальної ваги.

Дозу слід зменшити у разі печінкової або серцевої недостатності.

Введення слід розглядати лише у спеціалізованому середовищі (відділення інтенсивної терапії). Рівень теофіліну в плазмі крові слід перевіряти після початку внутрішньовенної терапії. Рівні плазми, ефективні для бронходилатації, становлять від 0,005 до 0,015 мг/мл. Побічні ефекти можуть проявлятися вже на рівні плазми 0,015 мг/мл. Це не повинно перевищувати 0,020 мг/мл через великий ризик виникнення серйозних токсичних побічних ефектів.

Для ін’єкцій лише внутрішньовенною інфузією.

Дозування слід коригувати до індивідуальної сприйнятливості залежно від терапевтичного ефекту та несприятливих ефектів.

У дорослих, за відсутності попереднього лікування теофіліном,

  • навантажувальна доза становить 5 мг/кг повільною інфузією протягом 30 хвилин.
  • рекомендована середня доза становить 0,6 мг/кг/год у вигляді безперервної внутрішньовенної інфузії. Будь-яким показанням для дорослого суб’єкта з вагою 50 кг, який не отримував попереднього лікування теофіліном: одна ампула з внутрішньовенною інфузією по 250 мг протягом 30 хв, що передається безперервною внутрішньовенною інфузією зі швидкістю 1 ампула приблизно кожні 8 годин.

У разі ожиріння дозування буде адаптоване до ідеальної ваги.

Дозу слід зменшити у разі печінкової або серцевої недостатності.

Введення слід розглядати лише у спеціалізованому середовищі (відділення інтенсивної терапії). Рівень теофіліну в плазмі крові слід перевіряти після початку внутрішньовенної терапії. Рівні плазми, ефективні для бронходилатації, становлять від 0,005 до 0,015 мг/мл. Побічні ефекти можуть проявлятися вже при рівні в плазмі 0,015 мг/мл. Це не повинно перевищувати 0,020 мг/мл через великий ризик виникнення серйозних токсичних побічних ефектів.

Дозування слід зменшити у разі печінкової або серцевої недостатності, а також у літніх людей.

Введення слід розглядати лише у спеціалізованому середовищі (відділення інтенсивної терапії). Рівень теофіліну в плазмі крові слід перевіряти після початку внутрішньовенної терапії. Рівні плазми, ефективні для бронходилатації, становлять від 0,005 до 0,015 мг/мл. Побічні ефекти можуть проявлятися від рівня плазми 0,015 мг/мл. Це не повинно перевищувати 0,020 мг/мл через великий ризик виникнення серйозних токсичних побічних ефектів.

Дозування слід зменшити у разі печінкової або серцевої недостатності, а також у літніх людей.

Введення слід розглядати лише у спеціалізованому середовищі (відділення інтенсивної терапії). Рівень теофіліну в плазмі крові слід перевіряти після початку внутрішньовенної терапії. Рівні плазми, ефективні для бронходилатації, становлять від 0,005 до 0,015 мг/мл. Побічні ефекти можуть проявлятися з рівня плазми 0,015 мг/мл. Це не повинно перевищувати 0,020 мг/мл через великий ризик виникнення серйозних токсичних побічних ефектів.