Аналіз крові на Альцгеймера для раннього виявлення ризику - MedMix

виявлення

раннього

Простий і недорогий аналіз крові на Альцгеймера пропонує можливість раннього виявлення ризику захворювання у безсимптомних людей.

Нещодавно розроблений аналіз крові на Альцгеймера може свідчити про хворобу Альцгеймера приблизно за вісім років до клінічного діагнозу. Це показали вчені з Рурського університету в Бохумі (RUB), Німецького дослідницького центру раку (DKFZ) та реєстру раку Саар з великим популяційним когортним дослідженням із Саару.

На сьогоднішній день не існує ефективної терапії проти деменції Альцгеймера. На думку багатьох фахівців, це в основному пов'язано з тим, що хвороба діагностується лише на пізній стадії, коли присутні такі характерні симптоми, як забудькуватість. Тоді основне пошкодження головного мозку вже є досить запущеним і незворотним.

Використовуйте аналіз крові на хворобу Альцгеймера, щоб простежити захворювання на безсимптомних стадіях

"Наш простий і недорогий аналіз крові дозволяє виявити хворобу на ще безсимптомній стадії та виявити людей, які мають особливо високий ризик розвитку хвороби Альцгеймера", - говорить професор д-р. Клаус Герверт з RUB, координатор дослідницького консорціуму “PURE”. "Не виключено, що препарати, які зараз перевіряються в клінічних дослідженнях, можуть зупинити прогресування захворювання, якщо їх застосовувати на цій ранній стадії", - додає проф. Д-р. Герман Бреннер, який очолює відділ клінічної епідеміології та старіння в ДКФЗ. На думку експертів, розробка нових терапевтичних підходів також матиме величезну користь від цього раннього аналізу крові на Альцгеймера.

«Хвороби на деменцію зростають і створюють величезні проблеми для постраждалих, родичів та суспільства. Я вдячна, що Саар зміг внести свій внесок у розробку аналізу крові на хвороби Альцгеймера », - сказала Моніка Бахман, міністр охорони здоров’я, відповідальна за реєстр раків Саар, яка сама є активним учасником когортного дослідження.

Аналіз крові Альцгеймера показує вплив мозку на амілоїдні бета-білки

При хворобі Альцгеймера амілоїд-білковий білок неправильно складається і починається за 15-20 років до появи перших симптомів. Неправильно складені білки злипаються та відкладаються у вигляді амілоїдних бляшок у мозку. Клаусу Герверту та його команді вдалося розробити тест, який показує, чи не забруднений мозок цими бляшками в крові. Для цього дослідники визначають співвідношення здорової та аномальної форм амілоїдних бета-білків.

По-перше, дослідники протестували тест на пацієнтах, які страждали на попередній стадії (з легким когнітивним розладом, MCI) хвороби Альцгеймера з неоднозначними когнітивними порушеннями та які перебували у шведській когорті BioFinder проф. Оскар Ханссон, Університет Лунда. Хвороба Альцгеймера може бути діагностована лише на цій ранній стадії мозку за допомогою дорогих методів візуалізації, таких як позитронно-емісійна томографія (ПЕТ), або за допомогою змінених біомаркерів у спинномозковій рідині, отриманих при інвазивній поперековій пункції. Поточне дослідження показало, що нещодавно розроблений аналіз крові також може виявити стадію MCI захворювання.

На наступному етапі Герверт та його колеги хотіли з'ясувати, чи можна виявити амілоїдні бета-зміни в крові раніше, тобто до клінічного початку захворювання. Для цього вони використовували зразки крові, отримані в рамках дослідження ESTHER *. Когортне дослідження, проведене Германом Бреннером та проведене спільно з реєстром раків Саарської області, розпочалось у 2000 році. Учасники брали участь у подальших обстеженнях через певні проміжки часу. Це дозволило вченим стежити за розвитком хвороби протягом тривалого періоду понад 15 років.

Дослідники розглянули зразки крові, відібрані під час вступу в дослідження. Вони порівняли зразки від 65 людей, у яких діагностували хворобу Альцгеймера в ході дослідження, з 809 контролями. Тест зміг виявити осіб без клінічних симптомів Альцгеймера в середньому за вісім років до клінічного діагнозу захворювання.

У 70 відсотках випадків аналіз крові виявив тих людей, у яких пізніше насправді розвинулась деменція Альцгеймера. У дев'яти відсотках тест дав хибнопозитивний результат, хоча випробувані залишались здоровими ("помилково позитивні"). "На даний момент тест ще не підходить для єдиної ранньої діагностики хвороби Альцгеймера через хибнопозитивні результати", - пояснює Герверт. «Але це відкриває можливість відфільтрувати людей на економічно ефективному та малоінвазивному скринінгу, який потім повинен пройти подальшу, дорогу та інвазивну діагностику, яка може виключити помилково позитивний результат». Попередні методи діагностики не підходять для скринінгу великих груп населення. підходить.

Аналіз крові Альцгеймера з імуно-інфрачервоним датчиком

Аналіз крові на хворобу Альцгеймера використовує технологію, яка називається імуно-інфрачервоним датчиком, для вимірювання співвідношення патологічного та здорового амілоїду-β. Через неправильне згортання білкового ланцюга патологічний амілоїд-β приймає так звану β-листкову структуру, яка має тенденцію до агрегації, тоді як здорова структура цього не робить. Дві структури поглинають інфрачервоне світло з різною частотою, так що аналіз крові може визначити співвідношення здорового та патологічного амілоїду-β у зразку.

Дослідник білків Герверт та його колеги зараз інтенсивно працюють над технічним вдосконаленням та стандартизацією імуно-інфрачервоного датчика, щоб відфільтрувати ще більше хворих людей та зменшити частоту хибнопозитивних результатів тесту. У майбутньому використання квантової каскадної лазерної технології означає, що датчик навряд чи буде більшим, ніж коробка цукерок, так що процес буде тоді придатним для рутинного використання.

* ЕСТЕР: Епідеміологічне дослідження щодо шансів профілактики, раннього виявлення та оптимізованої терапії хронічних захворювань у людей похилого віку

Біомаркер амілоїдної крові виявляє хворобу Альцгеймера. Андреас Наберс, Лаура Перна, Джулія Ланге, Уте Монс, Йонас Шартнер, Йорн Гюльденхаупт, Кай-Уве Саум, Шорена Джанелідзе, Бернд Холлечек, Дан Руєску, Оскар Ханссон, Клаус Герверт, Герман Бреннер. EMBO Molecular Medicine, 2018, DOI: 10.15252/emmm.201708763