Аптечні тести
Документи
АПТЕКА - питання пропозицій Тема №. 1 Загальна фармакокінетика Бібліографія, пов’язана з темою: Aurelia Nicoleta Cristea - Загальна фармакологія, Дидактичне та педагогічне видавництво, Бухарест, 2-е видання (переглянуте та додане), 2009 (розширений тираж 1000 примірників, 2011) с. 46-171 * 1 прокаїн:
Екстраваскулярні ін’єкційні фармацевтичні форми повинні відповідати наступним умовам, за винятком:
A. стерильний B. ізотонічний C. ізотонічний або слабко гіпотонічний D. pH = 7,4 E. не подразнююча тканина. (стор. 77, 80-81) * 6 Внутрішньовенні розчини відповідають наступним умовам, за одним винятком:
А. інактивується в травному тракті Б. активується в крові C. інактивується в печінці D. інактивується в крові E. інактивується в легенях. (стор. 109) * 2 Наслідки фіксації ліків до тканин наступні, за винятком:
A. стерильний та пірогенний B. ізотонічний або слабко гіпертонічний C. суворий pH = 7,4 D. без гемолітичних речовин E. без речовин, які осаджують білки плазми. (стор. 77-78) * 7 Гіпоальбумінемія виникає в таких ситуаціях, за одним винятком:
A. повільна елімінація B. продовження тривалості дії C. зменшення тривалості дії D. поява несприятливих наслідків E. продовження тривалості інтоксикації. (стор. 101) * 3 Зверніть увагу на відсоток слабоіонізованої кислоти, коли pKa-pH = 0:
A. недоїдання B. новоутворення C. опіки D. переломи E. гінекологічні захворювання (стор. 84) * 8 S.O.M.H. мають такі характеристики, крім:
A. 0,01 B. 24.03 C. 50.00 D. 75.97 E. 99.99 (стор. 52) * 4 Шляхом введення, який використовується виключно для загальної дії, є:
А. метаболізує лише жиророзчинні препарати Б. має субстратну специфічність В. використовує молекулярний кисень Д. використовує відновлений цитохром Р450 Е. активні лише у присутності цитоплазматичного НАД (стор. 112-113) * 9 у біотрансформації препаратів І стадії виконуються наступний час ферментативної реакції, за винятком:
A. внутрішньокістковий B. букальний C. внутрішньоректальний D. уретральний E. внутрішньочеревний. (стор. 60, 68, 82)
A. окислення B. відновлення C. гідроліз D. декарбоксилювання E. ацетилювання (стор. 125)
* 10 N-окислення не трансформується: A. фенацетин B. анілін C. ацетамінофен D. іміпрамін E. нікотин (стор. 127) * 11 Загальна кількість води в організмі (виміряна nl/70 кг): A. 5 B. 3 C. 10-12 D. 20-35 E. 35-52 (стор. 97) * 12 Ентерогепатичний контур не викликає: A. Затримка елімінації B. Збільшення тривалості дії C. Побічні ефекти при затримці елімінації жовчі D. печінкова токсична дія для рифампіцину Е. зменшення T1/2 (стор. 101) * 13 Наступні препарати є проліками, крім: А. касторової олії B. прокаїнпеніциліну C. еритроміцину пропіонату D. парафінової олії E. еритроміцину лактобіонату (стор. 55) * 14 Калея iv корелює з ефектом першого пасажу: A. легеневий B. легеневий і печінковий C. печінковий D. кишковий E. печінковий та кишковий (с. 57) * 15 Наступні препарати знижують печінковий кліренс у літніх людей, крім: A. парацетамолу B. фенілбутазон C. пропранолол D. варфарин E. теофілін (стор. 117)
* 16 За рахунок відновлення він не піддається біотрансформації: A. хлорамфенікол B. гідрохлорид C. метадон D. кортизон E. E. кокаїн (стор. 128) * 17 Він біотрансформується гідролізом: A. кодеїн B. парацетамол C. етанол D. (стор. 128) * 18 Не тип кліренсу: A. зовнішній кліренс B. внутрішній кліренс C. загальний системний кліренс D. плазмовий кліренс E. кліренс органу (стор. 104) * 19 Наступні твердження щодо кліренсу ( Cl) є реальними, за винятком: A. ClT = ClH + ClE B. ClE = ClR + ClnR C. ClT = ClH + ClR + ClnR D. ClT = Ke x Vd E. ClT = C/Ve (стор. 104- 105) * 20 Не являє собою активний лікарський засіб, який метаболізується метаболітом того ж типу дії: A. діазепам B. кодеїн C. фенілбутазон D. амітриптилін E. преднізон (стор. 107) 21 Вкажіть препарати, які не можна вводити внутрішньовенно: A. гемолітичний B. з іншим рН від крові C. який осаджує білки плазми D. з різним осмотичним тиском з крові E. подразники тканин (сторінки 77-78) Сторінка. 2 з 284
22 Факторами, від яких залежить величина швидкості виведення, є: A. шлях введення B. концентрація крові C. хімічна структура D. вік E. лише b і d (стор. 134) 23 Харчування: A. не впливає на засвоєння ліків препаратом B збільшити всмоктування погано розчинних препаратів (наприклад, гризеофульвін) C. зменшити всмоктування деградованих препаратів у шлунку (наприклад, пеніцилінів) D. наявність їжі корисно у випадку подразників слизових оболонок E. жовчна гіперсекреція (с. 63) 24 Позасудинні ін’єкційні шляхи: A. внутрішньом’язово B. внутрішньовенно C. підшкірно D. внутрішньоартеріально E. внутрішньокістково (стор. 77) 25 Речовини, які дуже важко проходять через гематоенцефалічний бар’єр: A. четвертинні похідні амоній B. жиророзчинні речовини C. наркотичні барбітурати D. L-DOPA E. аміни (стор. 93) 26 Неактивними препаратами, що метаболізуються в активні метаболіти, є: A. амітриптилін B. преднізон C. фенілбут азон D. азатіоприн E. касторова олія (с. 107)
32 Всмоктуванню через альвеолярний епітелій сприяють: A. дуже велика поверхня (100 кв. М) B. дуже багата капілярна мережа C. оптимальний діаметр для аерозолів 10 мкм D. повільний дихальний ритм і добровільна зупинка дихання E. бронхіальна гіперсекреція (с. 71-73) 33 Зверніть увагу на правильні твердження щодо очного всмоктування: А. Переважними є ізотонічні розчини B. Переважний рН становить 7,4-8 C. Він використовується для місцевої та системної дії D. Сльозотеча є сприятливим фактором E гіпотонічні розчини можуть спричинити виразку рогівки (стор. 73-74) 34 Вони значно транспортуються в еритроцитах: A. дигітоксин B. фенілбутазон C. антималярійні препарати D. циклоспорин A E. петидин (стор. 83-84) 35 Гіпербумінемія виникає при: A. гінекологічні розлади B. міалгія C. переломи D. шизофренія E. доброякісні пухлини (стор. 84) 36 Процес зв’язування ліків з білками плазми характеризується: A. зв’язування специфічне B. іонні зв’язки неможливо встановити C. f вільна і пов'язана форма динамічна D. вільна форма активна E. пов'язана форма є резервною (с. 88)