астенотератозооспермія.
Минув 1 трохи більше року, як ми намагаємось з моїм партнером мати наш bb1. Нам 28 і 30 років відповідно, і ми разом вже 11 років.
Спочатку ми були дуже раді зачати, потім ви, мабуть, знаєте, що це, місяці йдуть, і магія поступово зменшується з кожним поверненням періодів в кінці циклу.
Тож я проконсультувалась зі своїм гінекологом наприкінці липня, на той час це було трохи менше 1 року тестування. Він призначив мені 1 батарею обстежень: різні аналізи крові, підрахунок фолікулів за вересень, рентген трубок за жовтень, а також спермограму для містера.
Я зробив свої 2 дослідження крові, які для мене виглядають нормально з точки зору діапазону результатів.
У нас також були результати сперми, і все серйозно ускладнюється.
Дійсно, наприкінці 1-ї години лише 25% є мобільними (це займе принаймні 50% від того, що ми читаємо в Інтернеті.) І тоді зафіксовано, що лише 1% сперматозоїдів має 1 нормальну морфологію, інші з переважно 1 аномалією в голові (99%).
Отже, великий момент туги, діагноз повністю пишеться внизу аналізу з варварською назвою: астенотератозооспермія.
З того, що я зрозумів, це не тільки аномалія рухових навичок, але й морфологія.
І сьогодні вранці я прокидаюся від туги, щоб сказати собі, що ніколи не буду вагітна, принаймні не природно.
Я в депресії, я, хто завжди сподівався на цю магію маленького ++ після затримки правил на 3-4 дні (чого ніколи не було). Я відчуваю, що все руйнується.
Отже, я знаю, що ви збираєтесь мені сказати, існує IUI або IVF, але це означає закінчення моїх іспитів у вересні та жовтні, очікування 1 нового gygy для оцінки, прийняття рішення щодо процедури, очікування 1 нового призначення. і тим часом можна взагалі нічого не робити, оскільки я читав в Інтернеті, що для підтвердження діагнозу потрібно щонайменше 2 чи 3 спермограми через 3 місяці. Тож я кажу, що такими темпами ми не будемо батьками до 2025 року.
Але найважче прийняти той факт, що я, мабуть, ніколи не зможу туди дістатись природним шляхом, і я боюся, що мій супутник почуватиметься відповідальним, винним у цій невдачі, тим більше, що я супер чутливий і не міг стриматися мої сльози минулої ночі під час читання діагнозу.
Нарешті, тут, вибачте, що так довго було, якщо ви коли-небудь впізнаєте себе в нашій подорожі, не соромтеся поділитися своїм досвідом, я був би радий
Побачити також
Ваш браузер не може відображати цей відеотег.
Минув 1 трохи більше року, як ми намагаємось з моїм партнером мати наш bb1. Нам 28 і 30 років відповідно, і ми разом вже 11 років.
Спочатку ми були дуже раді зачати, потім ви, мабуть, знаєте, що це, місяці йдуть, і магія поступово зменшується з кожним поверненням періодів в кінці циклу.
Тож я проконсультувалась зі своїм гінекологом наприкінці липня, на той час це було трохи менше 1 року тестування. Він призначив мені 1 батарею обстежень: різні аналізи крові, підрахунок фолікулів за вересень, рентген трубок за жовтень, а також спермограму для містера.
Я зробив свої 2 дослідження крові, які для мене виглядають нормально з точки зору діапазону результатів.
У нас також були результати сперми, і все серйозно ускладнюється.
Дійсно, наприкінці 1-ї години лише 25% є мобільними (це займе принаймні 50% від того, що ми читаємо в Інтернеті.) І тоді зафіксовано, що лише 1% сперматозоїдів має 1 нормальну морфологію, інші з переважно 1 аномалією в голові (99%).
Отже, великий момент туги, діагноз повністю пишеться внизу аналізу з варварською назвою: астенотератозооспермія.
З того, що я зрозумів, це не тільки аномалія рухових навичок, але й морфологія.
І сьогодні вранці я прокидаюся з тугою, кажучи собі, що ніколи не буду вагітною, принаймні не природно.
Я в депресії, я, хто завжди сподівався на цю магію маленького ++ після затримки правил на 3-4 дні (чого ніколи не було). Я відчуваю, що все руйнується.
Отже, я знаю, що ви збираєтесь мені сказати, існує IUI або IVF, але це означає закінчення моїх іспитів у вересні та жовтні, очікування 1 нового gygy для оцінки, прийняття рішення щодо процедури, очікування 1 нового призначення. і тим часом можна взагалі нічого не робити, оскільки я читав в Інтернеті, що для підтвердження діагнозу потрібно щонайменше 2 чи 3 спермограми через 3 місяці. Тож я кажу, що такими темпами ми не будемо батьками до 2025 року.
Але найважче прийняти той факт, що я, мабуть, ніколи не зможу туди дістатись природним шляхом, і я боюся, що мій супутник почуватиметься відповідальним, винним у цій невдачі, тим більше, що я супер чутливий і не можу стриматися мої сльози минулої ночі під час читання діагнозу.
Нарешті, тут, вибачте, що так довго було, якщо ви коли-небудь впізнаєте себе в нашій подорожі, не соромтеся поділитися своїм досвідом, я був би радий
Привіт справді, результати з боку джентльмена трохи справедливі. Норма знаходиться в 4% типових форм, 1 - низька. Принаймні є багато, що теж змінюється. Думаю, ми швидко скеруємо вас до штучного запліднення, а потім до ЕКО, якщо це не допоможе. Наприклад, для наших 2-х після іспитів мій чоловік ввів 4 і 9% нормальних, але не дуже рухливих (як ти навколо), і 90% померли через 3 години. Ми пробували 2 роки, звичайно, був GEU. Потім ми пішли на штучне запліднення. Ми зробили 4, сперма готується перед заплідненням, вони сортують мобільні. Але нам цього було недостатньо. Тоді fiv icsi, на даний момент це не спрацювало, але ми намагаємось не здаватися. У будь-якому випадку я думаю, що ваш курс буде більше використовувати. ПМА, НАВІТЬ ЯКЩО пориви природи існують, і ви, швидше за все, зачатимете природним шляхом.