Atrophia gyrata Коли гени роблять вас сліпими
Atrophia gyrata - це так зване аутосомно-рецесивне спадкове захворювання. Це означає, що постраждалі успадкували генетичні зміни від обох батьків, завдяки чому хвороба не повинна вражати батька та матір.
Вперше Atrophia gyrata була описана на початку 20 століття, хоча на той час ця хвороба ще вважалася формою пігментної ретинопатії. У міру прогресування захворювання вени та сітківка зменшуються, як гірлянда, що пов’язано із зростаючими проблемами з нічним зором і навіть нічною сліпотою. Крім того, постраждалі страждають від зростаючої чутливості до відблисків. На пізніх стадіях захворювання постраждалі помічають обмеження у зовнішньому полі зору - вони можуть поширюватися на трубчасте поле зору, а також проблеми зі сприйняттям кольорів. У гіршому випадку атрофія гірата призводить до повної сліпоти. Хоча ця хвороба має безперервний перебіг, вона сильно варіюється від людини до людини. Однак Atrophia gyrata - це дуже рідкісне захворювання, яким страждає близько 100 людей по всій Німеччині.
Чи можна зупинити атрофію гірату?
На прогресування захворювання можна впливати певною мірою. Постраждалі повинні, наприклад, суворо дотримуватися безбілкової дієти. При підозрі на атрофію гірату також слід перевірити чутливість пацієнта до вітаміну В6. Причина: За певних обставин це може вплинути на рівень орнітину.
Особлива форма атрофії гірати
Хороїдальна дистрофія сітківки схожа на атрофію гірату, але ця особлива форма зазвичай виникає пізніше і має більш повільний перебіг. Важкі порушення кольорового зору та поля зору виникають лише на пізніх стадіях захворювання. Тут поле зору звужується до центру. На перебіг хороїдальної дистрофії сітківки не може впливати дієта.