Біомаркер у слині можна використовувати для виявлення ризику ожиріння у дітей

Вчені з Університету Вандербільта в США провели дослідження з метою виявлення серії біомаркерів, що вказують на початок дитячого ожиріння перед індексом маси тіла. Вони виявили молекулярний показник, який пов'язаний з появою ожиріння у дітей, зазначає Medicalxpress.
"Розуміння факторів, які схиляють дітей до ожиріння, є важливим питанням, і це відкриє шлях до кращої профілактики та раннього втручання", - сказала д-р Шарі Баркін, фахівець з дитячого ожиріння.
Доктор Баркін зазначає, що ожиріння серед дітей стає дедалі більшою проблемою і що така медична проблема пов'язана із захворюваннями, такими як діабет 2 типу, високий кров'яний тиск та рак. Доктор Баркін також пояснює, що на даний момент індекс маси тіла є показником, який лікарі мають під рукою для визначення потенційної небезпеки для дитини.
У цьому дослідженні вчені стежили за еволюцією, але також втручалися у справу 610 пар дитина-батьки протягом трьох років. Дослідники пояснюють, що на початку експерименту діти мали ризик ожиріння, але ще не страждали ожирінням.
"Незважаючи на те, що багато дітей у нашій групі втручання порівняно з нашою контрольною групою покращили свій раціон, підтримували фізичну активність відповідно до отриманих вказівок та достатньо спали, у випадку 30% з них з'явилося ожиріння. Це проливає нове світло на те, як ми думаємо про взаємодію поведінки та генетики та як це може сприяти розбіжностям у здоров’ї », - сказав д-р Баркін.
Генетичні аналізи, проведені у дітей та батьків, виявили метилювання гена NRF1, який відіграє важливу роль у запаленні жирової тканини та пов'язаний із ожирінням у дітей. Дослідники дійшли висновку, що дитина з метилюванням гена NRF1 втричі частіше страждає ожирінням.
"Наше дослідження показує, що є ряд змін у фізіології, шлях до ожиріння, навіть до появи фенотипу ожиріння. Якщо ми можемо визначити прогностичний епігенетичний підпис, ми можемо втрутитися раніше, щоб зменшити диспропорції зі здоров’ям у таких загальних станах, як ожиріння ", - підсумовують дослідники.
Дослідження було опубліковане в BMC Medical Genetics.