Calamopityales - біологія
Calamopityales є порядком вимерлої рослини групи насіннєвих папоротей. Складається з п’яти родів.
особливості
Порядок відомий лише за допомогою скам'янілостей деревини, насіння, пилкових органів або листя невідомих.
Деревина маноксильна, тому в ній багато паренхіми, особливо в корі. Зовні є склеренхім. Каламопіти включає стрункі стовбури, починаючи від протостелів з великою кількістю паренхіми і закінчуючи еустелами Ксилема є мезархічною: протоксилема знаходиться в середині метаксилеми, ксилема визріває з середини всередину і назовні. Сліди листя витягують через кілька вузлів, перш ніж згинатися в черешок. Вторинна флоема, якщо вона присутня, складається із змінних смуг клітин паренхіми та сита.
Calamopitys americana є відносно поширеним і типовим представником порядку. Діаметр стовбура до чотирьох сантиметрів, довжина невідома. У центрі стовбура є змішаний кістковий мозок паренхіми та трахеїди, причому паренхіма переважає за кількістю. Він має трикутний переріз і складається з п’яти гілок ксилеми Мезаріка. Навколо цього кісткового мозку є широка зона радіально розташованої вторинної ксилеми з численними багатосерійними паренхіматозними променями. Промені мають ширину від 1 до 12 клітин і різної висоти. Кора паренхіматична і зовні містить склеренхіматичні пластинки. Листя були у 2/5 філотаксису на стеблах. Сліди листя виникають окремо і розгалужуються на чотири пучки в основі черешка. У цих пучках відсутня вторинна ксилема. Інші види роду, як Calamopitys foersteri і Calamopitys saturnii мають різне розташування в пробках і різну кількість слідів листя.
Стеномієлон широко розглядається як рід з найбільш примітивними характеристиками. Stenomyelon tuedianum з піщано-вапняного каменю (нижній карбон) Великобританії є протостела, яка розділена на три приблизно рівні частини тонкими паренхіматозними пластинами. Трахеї метаксилеми мають багаторядні придворні ями. Вторинна ксилема подібна до інших представників порядку. Листові стебла знаходяться у 2/5 філотаксису. На поверхні стебла є багатоклітинні поверхневі структури. В Гетерангіоїди стеномієлону групи клітин паренхіми також переривають ксилему протостели. Stenomyelon primaevum має трилопатеву протостелу без паренхіми, сліди листя діляться кілька разів на переважно вісім пучків. В Stenomyelon bifasciculare сліди листя виникають з ребер стели.
Diichnia kentuckiensis з Нового Олбані сланці мають п’ятикутну стелу зі змішаним пробком, основна ксилема знаходиться в кінцях п’ятикутника. Характеристикою роду є подвійний листяний слід, який виникає із двох сусідніх часток ксилеми.
Гальтієрія, також з Нью-Олбані Сланцю, володіє як Стеномієлон триреброва протостела. Вторинна ксилема навколо протостели містить трахеї з еліптичними ямками та промені від однієї до двох клітин висотою до 30 клітин. Вторинна флоема характеризується дотичними смугами макросклереїд. У корі Galteria bostoniensis існує велика кількість склеротичних гнізд, що є відмінною рисою багатьох насіннєвих папоротей.
Бостонія перплекса, також із сланців Нового Олбані, відомий лише за зразком довжиною 3 см і шириною 2,1 см, у якому відсутні зовнішні ділянки стовбура.
Калимма є широко поширеним родом і включає черешки. Типи диференціюють залежно від розподілу та форми судинних пучків, ступеня злиття сусідніх судинних пучків та наявності або відсутності секреційних каналів. Лист роздвоюється біля основи на дві частини. Kalymma tuediana можливо належить до племені Stenomyelon tuedianum, черешок має діаметр близько одного сантиметра і зазвичай містить дев'ять судинних пучків екзархе (протоксилема зовні).
Листові роди Теми дипломів іСфеноптеридій вважаються Стеномієлон належні листя обговорюються, оскільки вони трапляються в тих же шарах, що і.
В Шапелія незрозуміло, це вісь стебла або черешок. На поперечному розрізі видно чотирилопатеву протостелу з мезархічною ксилемою, оточеною маноксильною вторинною ксилемою. Кора містить секреторні клітини та групи (ймовірно) волокон.
розподіл
Calamopityales відомі лише з нижнього карбону. Є лише знахідки з Північної Америки та Європи.
Систематичне положення
Систематичне положення Calamopityales є невизначеним через відсутність репродуктивних органів. Відомі роди показують важливі перехідні етапи в еволюції Евстелі. Вони відповідають ряду, пов'язаному з Евстелем, таких як Lyginopteris веде: Починаючи з Стеномієлон масивна протостела розчиняється через вставлення паренхіми.
Aneurophytales (Progymnospermae) обговорюються як предки Calamopityales.