Центр материнсько-плодової медицини та репродукції людини Medlife
Центр материнсько-фетальної медицини та допоміжної репродукції людини в рамках MedLife, який очолює доктор Драгош Альбу (первинний акушер-гінеколог, доцент, доктор медицини), з’явився як наслідок розвитку сучасного акушерства та гінекології, в тому числі мультидисциплінарна команда лікарів, науковців та лікарів у галузі медицини, яка прагне надати чудові медичні послуги у трьох основних напрямках:
1. Материнсько-фетальна медицина - займається консультуванням перед зачаттям, скринінгом на хромосомні аномалії у першому триместрі вагітності, скринінгом на вроджені аномалії у другому триместрі, використанням високоефективних УЗД, інвазивною діагностикою хромосомних аномалій (синдром Дауна, трисомія 18, трисомія 13) та генетичними синдромами, ворсин хоріона та амніоцентезу, спостереження за вагітністю, ведення вагітності з високим ризиком.
2. Допоможене відтворення людини - перша інтегрована служба репродуктивної медицини в Румунії, яка включає команду фахівців з допоміжної репродукції людини, репродуктивної хірургії, репродуктивної ендокринології, ембріології, андрології, генетики, психології та урології, які вже діагностували та лікували понад 5000 безплідних пар з коефіцієнт успіху понад 40% у випадку запліднення in vitro, що, як напрямки розвитку, включає: створення першої андрологічної служби, можливість запліднення in vitro за допомогою ICSI у пацієнтів з обструктивною азооспермією шляхом пункції яєчка, передімплантаційний генетичний діагноз, звернення до пацієнтів з повторними абортами.
3. Медична генетика - займається виявленням генетичних аномалій і працює у тісному зв’язку з першими двома.
Медична команда:
• д-р Михаела Стеріу (первинний акушер-гінеколог, доктор медицини, фахівець з УЗД плоду)
• Sanda Muntean (фахівець з УЗД плода)
• Доктор Алекс Стен, акушер-гінеколог
• співробітники гінекології: д-р Роксана Бохілтеа (асистент, докторант медицини), д-р Каліопія Парфен
Відділ репродукції людини - це перша інтегрована служба репродуктивної медицини в Румунії, до складу якої входить мультидисциплінарна команда, що складається з фахівців з допоміжної репродукції людини (запліднення in vitro), репродуктивної хірургії, репродуктивної ендокринології, ембріології, андрології, генетики, психології, урології. діагностовано та проліковано вже понад 5000 безплідних пар із успішністю 40% у випадку запліднення in vitro із широкою адресованістю.
Центр приносить такі новини:
• створення першої приватної андрологічної служби
• можливість запліднення in vitro за допомогою ІКСІ у пацієнтів з обструктивною азооспермією шляхом пункції яєчка
• преімплантаційний генетичний діагноз
• мультидисциплінарний підхід до пацієнтів з повторними абортами
Медична команда:
• Доктор Драгош Альбу - первинний акушер-гінеколог, доктор медицини, доцент
• Теренс Леонард, ембріолог, директор ембріологічної лабораторії
• Доктор Персіда Боскан - спеціаліст з інтенсивної анестезії
• Доктор Раду Міхалка - ендокринолог
• Доктор Аліса Албу - ендокринолог
• Доктор Ралука Тулін, доцент кафедри ембріології
• Аура Читу - біолог
• Доріна Никора - помічник начальника
• Доктор Алекс Стен - акушер-гінеколог
• Гочіу Іоана - медсестра
• Семен Мадаліна - медсестра
• Міреута Домніца - помічник начальника
• Люсія Вадува - помічник менеджера ЕКО
C. Відділ генетики
У відділі генетики відділу материнсько-плодової медицини та репродукції людини виконуються:
1. Генетична консультація - показання до:
• Пацієнт з можливим генетичним станом або вродженою аномалією - вимагає діагностики/оцінки ризику рецидиву у нащадків.
• Здоровий пацієнт - але з високим генетичним ризиком (постраждав близький родич) - хоче знати, чи «перенесе хворобу», чи передасть мутантний ген нащадкам - допологові поради.
• Здорова пара може вимагати діагностики та генетичного консультування:
Непередбачувані: постраждалі родичі, вік матері старше 35 років, з репродуктивними порушеннями, інбридинг
Пренатальна: позитивний сімейний анамнез, після впливу тератогенів, позитивний біохімічний скринінг або виявлення тривожних ознак УЗД
Післяпологовий: після народження ураженої дитини, коли у дитини є порушення росту і розвитку, метаболічні захворювання, пубертатні розлади
2. Пренатальний скринінг/діагностика
• Скринінг першого триместру - подвійний тест/комбінований тест, інтерпретований за допомогою програмного забезпечення ASTRAIA (затверджений професором Ніколаїдесом - Фондом фетальної медицини)
• Четверна інтерпретація тесту (потрійні маркери тесту + інгібін А) за допомогою програмного забезпечення PRISCA v5 (збільшує швидкість виявлення при
79%, що перевершує потрійний тест).
• Хромосомні аномалії можна ідентифікувати за допомогою: ворсин хоріона, навколоплідних вод, пуповинної крові та аборту.
• Діагноз ставиться щодо різноманітних моногенних захворювань - муковісцидозу, м’язової дистрофії Дюшенна, хореї Хантінгтона, крихкого синдрому X, хвороби Вільсона, таласемії, ахондроплазії, недосконалого остеогенезу, атрофії м’язів хребта тощо.
• Екзогенні геноми можна виявити в навколоплідних водах - краснуха, токсоплазма, вітрянка, ЦМВ.
• Біохімічні маркери навколоплідних вод можна дозувати для діагностики дефектів нервової трубки - AFP та ацетилхолінестерази
3. Постнатальна діагностика
• Чисельні/структурні хромосомні аномалії у пар з повторними абортами, жінок із сексуальними розладами, чоловіків з ОАТС/азооспермією, дітей із затримкою психомоторного розвитку, аномаліями статевих органів тощо.
• Ідентифікація мікроделецій Y-хромосом - коротке плече (ген SRY за допомогою FISH) або мікроделеції довгого плеча - AZFa, b, c області за допомогою ПЛР для чоловіків з олігоспермією або азооспермією.
• Молекулярна діагностика широкого спектру моногенних захворювань - бета-таласемія, гемофілія, аміотрофія хребта, крихкий Х, хвороба Вільсона, порушення згортання крові (мутації фактора II та V, MTHFR, PAI-1), ахондроплазія тощо.
• Тести на генетичну схильність - непереносимість глютену, лактози, різних видів раку (молочної залози, товстої кишки, шлунка).
Медична команда:
- Доктор Джардан Церасела - Лікар первинної ланки Медична генетика, доцент, доктор медичних наук
- Доктор Міхалча Емілія - Лабораторія медичного спеціаліста
- Міерла Дана - Старший біолог медичної генетики, кандидат біологічних наук
- Neagu Luminita - Біолог, що спеціалізується на медичній генетиці, доктор біологічних наук
- Крету Руксандра - Старший біохімік з медичної генетики, кандидат біологічних наук
- Вульпе Адріана - Спеціаліст-біолог Генетика та молекулярна біологія
- Ізаріє Марія - Біолог
- Буя Маріана - Головний лаборант
Відсоток випадків ЕКО в MedLife:
Корисна інформація - Підпрограма IVF/ET 2016:U
Склад комісії з оцінки файлів:
- Доктор Альбу Драгос - Первинний акушер-гінеколог, фахівець з допоміжної репродукції
- Теренс Леонард - ембріолог
- Доктор Тулін Ралука - асистент кафедри ембріології
- Аура Читу - ембріолог
Дослідження стерильності
Національна програма