Чи може ожиріння бути генетичною оптимізмою

Ожиріння, хвороба, що характеризується індексом маси тіла (ІМТ) більше 30 і надмірним накопиченням жиру, за кілька років стало справжньою напастю в суспільстві. Згідно з дослідженням ObeEpi-Roche, опублікованим у Le Monde у жовтні 2012 р., Воно зачепило б майже 15% населення Франції, або 6,9 млн. Осіб.

У всьому світі це стосується 12% дорослих, знаючи, що воно збільшилося на 2 між 1990 і 2015 роками в більшості країн (дізнайтеся нашу інфографіку про 25 років ожиріння у всьому світі).

Якщо прийняття здорової дієти та заняття спортом є чинниками, що сприяють зниженню ваги, то як люди з подібним способом життя можуть не мати однакової статури? ?

бути

Ви страждаєте ожирінням, і, незважаючи на всі зусилля, ви не можете вийти з нього і знайти справжню причину цієї хвороби ?

Генетичний слід може бути відповіддю на ваші запитання, знаючи, що дослідження генетичного ожиріння зросли за останні роки. Щоб краще зрозуміти складність цієї хвороби, ми дослідили її багатофакторне походження та, зокрема, генетичну сприйнятливість кожного з нас, що може сприяти її розвитку. Ми пояснюємо все про ген ожиріння !

Генетичне ожиріння: воно існує ?

Відповідь… так, але це не єдине пояснення надмірної ваги! ! Хоча існують спадкові причини ожиріння, про які ми вам розповімо, інші фактори, такі як дієта та відсутність участі у спортивних заходах, сприяють надмірному набору ваги.

Кілька слів про генетику

Ми всі складені з клітин, які містять послідовності ДНК. Ця ДНК міститься в парах хромосом, успадкованих від наших батьків, одній хромосомі від батька і одній хромосомі від матері.

Кожна пара хромосом містить гени, які визначають наші індивідуальні особливості, такі як група крові, наприклад.

Ось відео, яке дозволить вам краще зрозуміти всю складність генетики:

Отже, ДНК - це добре налагоджена машина, але піщинка і все може застрягти !

Це пояснюється тим, що гени людини виражаються по-різному від людини до людини. Певні мутації генів можуть спричинити їх підвищену експресію в клітинах або, навпаки, відсутність їх експресії, що призведе до метаболічних змін або розвитку деяких захворювань, таких як муковісцидоз, рак ... або ожиріння! (джерело).

Різні форми генетичного ожиріння

Хоча існують негенетичні причини ожиріння, такі як недоїдання, ендокринні захворювання, психологічні розлади або навіть ятрогенні причини (прийом певних психотропних препаратів), у багатьох випадках ожиріння існує спадкова основа (джерело).

Ризики розвитку ожиріння залежно від статури ваших батьків

Згідно з дослідженнями, підсумованими INSERM, в яких брали участь 100 000 людей, ожиріння вважається спадковим у 50-90% випадків. Усе те саме! Крім того, якщо хтось із наших батьків страждає ожирінням, ризик розвитку ожиріння також складе 40%. Цей відсоток досягає 80%, коли обидва наші батьки страждають ожирінням (джерело).

Отже, генетика та ожиріння у багатьох випадках тісно пов’язані.

  • моногенне ожиріння
  • синдромне ожиріння
  • так зване загальне полігенне ожиріння, багатофакторне походження

Моногенне ожиріння

Моногенне ожиріння - це ожиріння, яке розвивається дуже рано, до досягнення однорічного віку. Ця дуже рідкісна форма генетичного ожиріння спричинена мутацією одного гена, що призводить до важкого ожиріння. Кілька досліджень зосереджувались, зокрема, на мутації гена MC4R, розташованого на шляху лептин-меланокортин, виявленому у 4% важкого ожиріння.

Цей ген ожиріння виконує роль контролю над споживанням їжі, викликаючи відчуття насичення мозку. Однак його мутація спричиняє втрату своїх рецепторів, що не може спричинити нейрональне повідомлення, яке вказує мозку, що ми задоволені! Тому це призводить до переїдання у людей, що переносять цю мутацію, і, отже, до надмірного збільшення ваги (джерело).

Синдромне ожиріння

Синдромне ожиріння, навпаки, є результатом початкового патогенного явища, іншими словами, "деградації" гена, яка відбувається до народження. Дитина народжується з мутацією або мікроделецією гена, потім розвивається синдром (наприклад: Прадер-Віллі, Бардет-Бідль та ін.), Що асоціює генетичне ожиріння, дисморфізм та розумову відсталість .

Хоча моногенна причина та синдромна причина можуть пояснити деякі випадки ожиріння, що виникають у дитячому віці, ці поодинокі мутації не пояснюють сучасної епідемії ожиріння, що інколи розвивається лише у зрілому віці.

Полігенне ожиріння

Полігенне ожиріння, відоме як поширене, є формою, визначеною як головний винуватець, пов’язаний із малорухливим способом життя та надмірно багатим харчуванням, для нинішнього зростання ожиріння. Це було б пов’язано з мутацією кількох генів, а не окремого гена ожиріння, пов’язаного з метаболізмом та під впливом факторів навколишнього середовища (джерело). Отже, ожиріння, в більшості випадків, має багатофакторне, екологічне та генетичне походження, на що можна було б діяти.

  • На екологічному рівні бажано прийняти здоровий спосіб життя зі збалансованим харчуванням, обмеженим вмістом цукру та жиру, а також регулярно брати участь у спортивних заходах.
  • На генетичному рівні в даний час вчені намагаються націлити різні гени, що беруть участь у контролі нашого метаболізму, а отже, збільшення ваги, та їх варіанти, які вважаються відповідальними за розвиток ожиріння. Нещодавно в ході дослідження було виявлено варіанти гена, розташованого в 16-й хромосомі, гена FTO (для “Жирової маси та білка, пов’язаного з ожирінням”), який також називають “геном ожиріння”, що збільшить на 70% ризик ожиріння .

Здається, у нас тут головний винуватець: ген FTO, знаменитий "ген ожиріння".

Ген FTO, відповідальний за ваше ожиріння ?

Нещодавнє наукове відкриття гена ожиріння

Як ми вже бачили, більшість західних країн переживали епідемію ожиріння протягом останніх тридцяти років (див. Нашу інфографіку), частково пов’язану із надмірним споживанням їжі. Тим не менше, дослідники спробували зрозуміти, що могло б пояснити, що двоє людей з однаковим способом життя можуть мати значно різну вагу, і тому їх цікавить генетичний компонент ожиріння та можливе існування гена ожиріння l '.

Серед них професор Маккарті та його колеги з Оксфордського університету проаналізували ДНК понад 40 000 європейців, порівнявши дані людей нормальної статури та людей із ожирінням. Це порівняння показало наявність мутації гена FTO у людей із ожирінням. Цей ген присутній у хромосомі 16 кожної людини у різних варіантах, деякі з яких пов’язані з високим рівнем поширеності ожиріння. Отже, його мутація призведе до 30% додаткового ризику розвитку ожиріння у людей з однією копією цієї мутації та до 70% ризику у тих, хто має дві копії (джерело).

Інші наукові групи хотіли дізнатися більше про механізми, що лежать в основі гена FTO. Один з них, очолюваний доктором Баттерхемом з лікарень ULC та Лондонського університету, розглянув певні варіанти гена FTO: версія AA з високим ризиком ожиріння та версія TT з меншим ризиком.

Це дослідження показало значну різницю між двома групами в рівні греліну в крові - гормону, призначеного для стимулювання апетиту. Дійсно, якщо цей гормон повинен зменшуватися після прийому їжі, у групі, що має версію АА гена FTO, це не так, отже, відсутність ефекту насичення після їжі. Тому група АА частіше їсть у великих кількостях і розвиває ожиріння (джерело).

Нарешті, інша команда з Массачусетського технологічного інституту, очолювана професором Клаусніцером, нещодавно опублікувала статтю у відомому науковому журналі "The New England Journal of Medicine" про генетичне ожиріння, а точніше про генетичне ожиріння. Ген ожиріння. Ці дослідники зрозуміли, що ген FTO працює не в мозку, наприклад, контролюючи відчуття повноти, а безпосередньо в жировій тканині. Потім вони виявили підвищену експресію двох генів (IRX3 та IRX5) у носіях мутації FTO, відповідальних за зміну метаболізму та призводять до накопичення жиру, а отже і збільшення ваги (джерело).

Хоча ген FTO зараз чітко ідентифікований як ген ожиріння, зараз дослідження зосереджено на лікуванні генетичного ожиріння, діючи безпосередньо на експресію цього гена в нашій ДНК.

Генетичне ожиріння та лікування

Тепер, коли ми зрозуміли генетичне джерело ожиріння (нагадуємо не у всіх випадках ожиріння), настав час шукати ліки! Оскільки це все добре і добре визначити, але у випадку генетичного ожиріння, що робити, якщо не спокутувати про свою долю або звинувачувати батьків ?!

Команда MIT продовжила дослідження, щоб продемонструвати оборотний аспект мутації гена FTO (джерело).

Для цього вона намагалася змінити механізм накопичення жиру, викликаний цією генетичною модифікацією, нейтралізуючи модифікований ген IRX3, принаймні його еквівалент у мишей. В результаті цієї нейтралізації вчені спостерігали втрату ваги у гризунів без зміни їх фізичної активності та без обмеження дієти.

Отже, можна було б впливати на ген FTO, щоб він більше не спричиняв накопичення жиру. Таким чином, миші стали "на 50% тоншими, ніж у контрольній групі", навіть при дієті, багатішій на жир (джерело) !

Однак дослідження в даний час проводяться лише на гризунах, тому вони ще не є достатньо повними, щоб зробити висновки щодо людей. Але ці результати є дуже багатообіцяючими, і вони дають надію людям із ожирінням. Продовжувати для гена ожиріння, дон .

Отже, генетичне ожиріння існує ?

Отже, генетичне ожиріння є цілком реальним, оскільки з’являється все більше наукових доказів існування генетичних мутацій, відповідальних за збільшення ваги. Хоча їх механізми ще не контрольовані у людей, дослідження продовжують знаходити ефективні рішення та методи боротьби з епідемією ожиріння, що вирує протягом декількох років.

Якщо, як ми тільки що пояснили вам, ожиріння частково спричинене вашим генетичним походженням та відомим геном ожиріння, це пояснення взагалі не може бути виправданням! Ожиріння, тим не менше, є багатофакторним захворюванням, яке, крім генетики, можна пояснити багатьма іншими факторами (спорт, сидячий спосіб життя, багате харчування тощо). Для контролю над збільшенням ваги все-таки необхідно прийняти хороші звички способу життя.

Не соромтеся поділитися з вами своїм досвідом і допоможіть нам продовжити цю статтю про спадкове ожиріння своїми коментарями або навіть своїми запитаннями: ми розраховуємо на вас !