Чи впливає сімейна історія діабету 2 типу та гіпертонії на фенотип

Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.

впливає

Отримати доступ Отримати доступ

Літопис ендокринології

Додати до Менділі

Мета

Синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) визначається наявністю принаймні 2 із наступних 3 критеріїв: олігоановуляція (ОА), клінічна та/або біологічна гіперандрогенія (ГК) та/або полікістоз яєчників (УЗД). Сімейна історія гіпертонії 1 ступеня або діабету 2 типу (T2DM) може бути пов’язана з погіршенням її фенотипу. Метою є пошук зв'язку між успадкованим діабетиком та/або гіпертонією та фенотипом СПКЯ.

Матеріали і методи

Ретроспективне дослідження, що включало 56 пацієнтів із СПКЯ, розділених на 2 групи: G1 (із успадкуванням T2DM та/або гіпертонією; n = 32) та G2 (без успадкування діабету та/або гіпертонії; n = 24); ми порівняли їх фенотип (G1 проти G2).

- A: поєднання OA + HA + PCOM;

Результати

Середній вік був порівнянним (25,1 ± 7,8 проти 24,3 ± 5,4 року, р = 0,015) з молодшим віком менархе (12 ± 1,8 проти 13,2 ± 1, 4 роки, р = 0,001). Частота фенотипу А була вищою в 1-й групі (62,5 проти 58,3%, р = 0,54), а частота інших фенотипів була порівнянною в двох групах. Порушення менструального циклу були меншими у G1 (65, 62% проти 75%) без істотної різниці. Пацієнти G1 страждали ожирінням більше, ніж пацієнти G2, із частотою ожиріння та надмірною вагою 43,7% та 31,3% відповідно проти 12,5 та 29,2%, p = 0,02, та більш висока частота ожиріння андроїдів (68,7 проти 41,6%, p

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску