DCMedical недостатній; імуноглобуліну А, що викликає його; і як я впізнаю; Я впливаю на вас; Розділ
Дефіцит імуноглобуліну А - це стан, який може залишатися непоміченим протягом тривалого часу, 90% пацієнтів протікають безсимптомно, але у 80% з них симптоми з’являються пізніше в житті.
Доктор д-р Анка Манолаче, спеціаліст з внутрішньої медицини, загальна ультразвукова компетентність, розповіла у відео, опублікованому на Facebook Центральної військової університетської лікарні швидкої допомоги "Керол Давіла", про дефіцит імуноглобуліну А. Лікар пояснив, де Також виявлено, що спричиняє дефіцит імуноглобуліну, а також те, як ми розпізнаємо його дефіцит. Ось що сказав лікар:
"Імуноглобулін А (IgA) є найпоширенішим імуноглобуліном у крові людини після імуноглобуліну G і міститься переважно у слизових секретах. IgA насправді є антитілом, яке відіграє роль в захисті організму на слизових оболонках: воно може нейтралізувати віруси, токсини, аглютинати бактерії, перешкоджаючи їх зв’язуванню з поверхнями різних слизових оболонок, зв’язується з різними харчовими антигенами, запобігаючи їх всмоктуванню в кров. Пояснення почалося. Щодо дефіциту IgA, лікар також уточнив, він може бути постійним чи ні. "Існують також минущі форми, спричинені певними зовнішніми факторами, такими як деякі ліки (наприклад, фенітоїн, D-пеніциламін, сульфасалазин, сполуки золота, вальпроєва кислота, каптоприл, карбамазепін, тироксин, ібупрофен, ацетилсаліцилова кислота тощо) або деякі інфекції (краснуха), цитомегаловірусна інфекція, токсоплазмоз).
Генетичний дефект, що викликає захворювання, поки точно не відомий. Існує дещо підвищена поширеність серед чоловіків, а також серед певних сімей (20-25% випадків), що свідчить про аутосомно-домінантний спосіб передачі (50% ризик передачі, якщо один із батьків хворіє, 75% ризик, якщо страждають обоє батьки), але зі змінним виразом.
Симптоми дефіциту імуноглобуліну А.
Навіть якщо є випадки у абсолютно здорових людей, дефіцит IgA, як правило, пов'язаний із загалом поганим самопочуттям, що характеризується більш частим виникненням інфекцій, розташованих у дихальних шляхах, шлунково-кишковому та сечостатевому трактах.
Давніші дослідження, засновані на даних донорів крові, показали, що до 90% пацієнтів із селективним дефіцитом IgA безсимптомні.
Однак останні дослідження показують, що у 80% постраждалих симптоми розвиваються пізніше в житті. У пацієнтів із симптомами в анамнезі є повторювані інфекції: середній отит, синусит, бронхіт, пневмонія, травні інфекції, важкі алергічні реакції (важка анафілаксія) після введення імуноглобулінів або переливання крові та порушення росту у дітей.
Найбільш поширена асоціація з рецидивуючими синопульмональними інфекціями з бактеріями або вірусами, характерними для позалікарняної пневмонії. У тих, хто також пов’язує дефіцит IgG типу 2, частіші бактеріальні інфекції із стрептококом, гемофілюсом, моракселою або золотистим стафілококом.
Шлунково-кишкові інфекції різними вірусами, бактеріями або паразитами (наприклад, лямбліями) проявляються як хронічна діарея з порушенням всмоктування або без нього. Загальною асоціацією у пацієнтів з дефіцитом IgA є атопія, яка може проявлятися як різні атопічні захворювання: харчова алергія, алергічний ринокон’юнктивіт, кропив’янка, атопічний дерматит або астма.
Оскільки значний відсоток пацієнтів з дефіцитом IgA може виробляти антитіла проти IgA, існує високий ризик анафілактичної реакції на введення продуктів, що містять ці антитіла: кров, плазма, імуноглобуліни ".
Також на сторінці SUUMC у Facebook ви можете переглянути відео, зроблене кол. Оана Чобану