Департамент фармацевтики Університет Намюру Наукове товариство франкофонних фармацевтів htpp
Департамент фармації Університет Намюру Наукове товариство франкофонних фармацевтів htpp: // Нові ліки 2001 року Б. Масіріл Департамент фармації Університету Намура, FUNDP
Департамент фармацевтики Університету Намура Нові хімічні організації
Кафедра фармації Університет Намура Поширення нових спеціальностей Частота%
Кафедра фармацевтики Університету Намура Plavix ° (клопідогрель), новий антиагрегантний засіб
Кафедра фармації Університет Намура Тиклід ° (тиклопідин) Плавікс ° (клопідогрель) P2X 1 P2Y 1 P2Y 12 вступ Ca [Ca] i ADP зміна форми аденілат циклаза фібриноген агрегація тромбоцитів тромбоцити GP IIb/IIIa
Факультет фармації Університет Намюру Показання та дозування Plavix ° Профілактика церебральних та серцево-судинних катастроф, пов'язаних з атеросклерозом, у пацієнтів, які страждають від облітеруючих артеріопатій або мають в анамнезі церебральну ішемію (7 днів => 6 місяців) або інфаркт міокарда (5%): головний біль, діарея, нудота Протипоказання: вагітність, лактація Взаємодія: зменшено на 33% всмоктування кетоконазолу шляхом зміни рН
Факультет фармацевтики Університету Намура Нексіам ° гастрорезистентні таблетки 20, 40 мг 40 мг одразу перед їжею при лікуванні рефлюксу. 20 мг одноразово при тривалому лікуванні. 20 мг на добу для ерадикації H. pylori у поєднанні з амоксициліном та метронідазолом 20 мг/добу при важкій печінковій недостатності
Кафедра фармації Університет Намура Nexiam ° гастрорезистентні таблетки 20, 40 мг Побічні ефекти (> 5%): головний біль, діарея, нудота, запор, метеоризм, біль у животі Протипоказання: грудне вигодовування Взаємодія: зменшує абсорбцію азольних протигрибкових препаратів, може зменшити метаболізм субстратів CYP 2C19 (діазепам, фенітоїн, іміпрамін тощо)
Кафедра фармацевтики Університету Намура Апоморфін (Uprima °) для полегшення еректильної дисфункції Антипаркінсонічний: ефекти ввімкнення/вимкнення Іметик: стимулює Імпотенцію CTZ: дофамінергічний агоніст D 2 діє як реле для NO, а для перетворення GTP/cGMP розслаблює гладку мускулатуру кавернозного тіл
Факультет фармацевтики Університет Намура Уприма ° сублінгвальні таблетки, дозовані по 2 мг. Дозування: 2 мг на дозу, 8-годинний інтервал між двома дозами Ефективність: 20 хв після прийому Продрому: нудота, блювота, пітливість, припливи, запаморочення. Сексуальна стимуляція необхідна Не допускається терпимість
Кафедра фармації Університет Намура Ефективність лікування Ерекція достатньо тверда (6-12 місяців) для статевого акту (%) базове лікування Уприма ° 2, 4 мг * (n = 232) плацебо (n = 114) * p 10% 1-10%
Факультет фармацевтики Університету Намура Ремергон ° (міртазапін), новий антидепресант Літієві солі МАОІ Трицикліки - інгібітори зворотного захоплення NA і 5-HT іміпрамін та похідні, похідні амітриптиліну та флупентиксолу (Деанксит), мапротилін (Людіоміл °), міансерин (Lerivo), тразодон (Trazolan °), міртазапін (Remergon °) - селективні інгібітори зворотного захоплення 5-HT (SSRI) (Prozac °, Seroxat °….)
Кафедра фармації Університет Намура Ремергон ° (міртазапін), новий антидепресант, що блокує 2 пресинаптики 5-НТ, що блокує 2 постсинаптики, 5-НТ, що блокує 3 постсинаптики, що блокують H 1 антидепресант антидепресант, анксіолітичний заспокійливий засіб
Кафедра фармацевтики Університету Намура Ремергон ° (міртазапін), новий антидепресант Початкова доза 15 мг одноразово ввечері Оптимальна доза: мг одноразово або два рази Відповідь: 2-4 тижні Поступове припинення лікування за відсутності відповіді через 4-6 місяців
Кафедра фармації Університет Намура Ремергон ° (міртазапін) проти амітриптиліну Дослідження Відповідь на лікування (%) 6 тижнів 50/46 плацебо24 30 дБ, r 50/47 міртазапін 5-35 мг/47 амітриптилін мг48 55 (Редомекс °) відповідь = зменшення щонайменше 50% оцінки HDRS
Департамент фармації Університет Намура Ремергон ° (міртазапін) проти доксепіну Дослідження Відповідь на лікування (%) 6 тижнів 80доксепін мг62 дб, р, мк (Синекван °) 83міртазапін мг65 відповідь = зниження принаймні на 50% в балі HDRS
Кафедра фармації Університет Намура Ремергон ° (міртазапін) проти тразодону Дослідження Відповідь на лікування (%) 6 тижнів 48 тразодон мг41 дб, р, (тразолан °)> 55 років 49міртазапін 5-35 мг51 49плацебо35 відповідь = зниження щонайменше на 50% Оцінка HDRS
Кафедра фармації Університет Намура Ремергон ° (міртазапін) проти відповіді на дослідження СІЗЗС (%) 6 тижнів 63 флуоксетин мг44 дб, р, (Прозак °) 60 міртазапін мг66 відповідь = зниження принаймні на 50% балу HDRS
Кафедра фармації Університет Намура Ремергон ° (міртазапін) проти відповіді на дослідження СІЗЗС (%) 6 тижнів 128 пароксетин мг45 дб, р, (сероксат °, аропакс °) 133 міртазапін мг58 відповідь = зниження щонайменше на 50% в балі HDRS
Кафедра фармації Університет Намура Побічні реакції Підвищений апетит, збільшення ваги Сомнолентність Гіпотонія, судоми, тремор Підвищений рівень трансаміназ Депресія кісткового мозку (нейтропенія, агранулоцитоз) (0,1%)
Кафедра фармації Університет Намюру Протипоказання Вагітність, годування груддю (немає даних) Заходи безпеки при керуванні епілепсією, діабетиками, порушеннями сечовипускання, гіпотонією, закритокутовою глаукомою, печінковою та нирковою недостатністю
Кафедра фармації Університет Намуру Взаємодії Двотижнева перерва при застосуванні МАОІ Потенціює алкоголь та седативний ефект БДЗ
Факультет фармації Університет Намура Редуктіль ° (сибутрамін), новий модулятор апетиту Умови: - дієта та фізичні вправи без ефекту протягом 3 місяців - ІМТ *> 30 або ІМТ> 27 з ризиком діабету 2 типу Дозування: –10 мг од. вранці з їжею або без їжі протягом 1 місяця –15 мг, якщо втрата ваги 5% ІМТ = індекс маси тіла = кг/м 2
Кафедра фармацевтики Університету Намура Редуктіль ° є проліком печінкового метаболізму, пригнічує зворотне захоплення NA і 5-HT не змінює вивільнення моноамінів збільшення насичення збільшення енергоспоживання CYP 3A4
Кафедра фармації Університет Намюру Протипоказання ожиріння органічної причини, порушення апетиту неконтрольована гіпертонія (> 145/90 мм рт. Ст.) В анамнезі серцева недостатність, оклюзія артерій, тахікардія, ішемічна хвороба ... гіпертиреоз, гіпертрофія передміхурової залози із збереженням вживання психотропних препаратів, зловживання алкоголем важка ниркова та печінкова недостатність вузькокутова глаукома у дітей (65 років)
Кафедра фармації Університет Намура Епілептичні запобіжні заходи пацієнти на антигіпертензивних препаратах середня ниркова або печінкова недостатність Побічні ефекти> 10% - сухість у роті, безсоння, запор 1-10% - тахікардія, гіпертонія, головний біль, тривога - пітливість, дисгевзія
Кафедра фармації Університет Намурських взаємодій Модулятори CYP 3A4 підвищують концентрацію метаболітів –еритроміцину (+ 10%) –кетоконазолу (+ 23%) Взаємодія з модуляторами серотоніну –ISRS (Cipramil °, Prozac °, Seroxat °….) –Triptans (Maxalt °, Imitrex °….) Два тижні затримки з MAOIs Обережно при застосуванні деконгестантів хронічно
Кафедра фармації Університет Намура Кеппра °, нова протиепілептична вогнищева або часткова епілепсія - проста (без втрати свідомості, суха) лобова, тім’яна, скронева… - складна (з втратою свідомості, суха) Генералізована епілепсія - відсутність - міоклонічна –Тонікоклонічна
Кафедра фармації Університет Намура Лікування епілепсії Монотерапія класичним протиепілептичним препаратом. вальпроєва (Конвулекс °, Депакін °) –карбамазепін (Тегретол °) –фенітоїн (Епанутин °) –фенобарбітал, примідон (Мизолін °), BZD (Ривотріл °) Політерапія –Габітріл ° (тіагабін), Топамакс ° (топірамат), Саберарамат ( вігабатрін), Ламіктал ° (ламотриджин), Нейронтин (габапентин), Талокса ° (фелбамат), Кеппра ° (леветирацетам)
Факультет фармацевтики Університет Намюр Кеппра ° (леветирацетам), таблетки по 250, 500, 1000 мг Дозування –2 х 500 мг/добу до 2 х 1500 мг/добу - кроки по 2 х 500 мг кожні 2-4 тижні - зменшення 50%, якщо нирковий кліренс 10% - сонливість, астенія, запаморочення 1-10% - головний біль, анорексія, діарея, нудота, амнезія, атаксія, судоми, безсоння, шкірні висипання ....
Кафедра фармації Університет Намура Ремініл ° інгібітор ацетилхолінестерази при лікуванні хвороби Альцгеймера 70% випадків деменції у мільйонів людей із дегенерацією -амілоїдних бляшок холінергічними нейронами значний дефіцит ацетилхоліну (Ах) Інгібітори центральної ацетилхолінестерази
Кафедра фармації Університет Намура Інгібітори ацетилхолінестерази при хворобі Альцгеймера Aricept ° (донезепіл) Cognex ° (такрин) (! Гепатотоксичність!) Exelon ° (ривастигмін) Ремініл ° (галантамін)
Факультет фармацевтики Університет Намюру Дозування ремінілу ° (галантамін) 4, 8, 12 мг на таблетки 1 мг/мл розчину 4 мг двічі на день під час їжі протягом 4 тижнів Потім 8 мг два рази протягом 4 тижнів Максимальна доза: 12 мг два рази Відсутність вплив на припинення лікування
Кафедра фармації Університет Намура Протипоказання печінкова недостатність ниркова недостатність (кліренс 5% і 2 х> плацебо - нудота, діарея, блювота, біль у животі - головний біль, втрата ваги, пітливість, астенія плацебо - безсоння, риніт, - інфекції сечовивідних шляхів
Кафедра фармації Університет Намура Взаємодії Не застосовується холіноміметики –пілокарпін Антагонізує антихолінергічні засоби –Акінетон °, Артан °, Кемадрін °, Тремблекс ° –Атровент °, Оксивент °, Дуовент ° Взаємодія з брадикардією -. -блокатори
Кафедра фармації Університет Намюра Модулятори взаємодій CYP 3A4 - підвищена біодоступність кетоконазолу (+ 30%), еритроміцину (+ 12%) інгібіторів CYP 2D6 - підвищена біодоступність пароксетину (Seroxat ° + 40%) антидоту для центральних деполяризаторів та курарерів антихолінергічні засоби
Кафедра фармації Університету Намура Ясмін °, новий комбінований естроген-гестаген, 1-е покоління:> 50 мкг етиліноестрадіолу Мінестріл °, Овисмен 2-го покоління: 1% - головний біль, нудота, почуття депресії - дисменорея, лейкорея - біль у грудях 1% > 0,1% - блювота, зміна артеріального тиску - зміна лібідо - вугрі, екзема
Кафедра фармації Університет Намура Новонорм ° (репаглінід), новий пероральний гіпоглікемічний засіб ЦД 1 типу = інсулінозалежний діабет - лікування: інсулін ЦД 2 = інсулінонезалежний діабет - лікування: дієта, бігуанідний спосіб життя (метформін, глюкофаг °) сульфонілсечовини гіпоглікемічні засоби
Кафедра фармації Університет Намура Пероральні гіпоглікемічні засоби Сульфонілсечовини - перше покоління (мг): Діабінез °, Діамікрон ° - друге покоління (2-30 мг): Даоніл °, Евглюкон °, Глібенес °, Мінідіаб, Глюренорм °, Амарил ° ° Глініди ”–Репаглінід (Novonorm °), натеглінід (Starlix °)„ глітазони ”–росіглітазон (Avandia °), піоглітазон (Actos °), троглітазон
Кафедра фармації Університет Намура Дія сульфонілсечовин та глінідів K + K + ATP ADP Гіпоглікемія, нормоглікемія Ca ++
Кафедра фармації Університет Намура Дія сульфонілсечовин та глінідів K + K + Гіперглікемія АТФ АДФ деполяризація Ca ++ SU GLN
Факультет фармацевтики Університету Намура Новонорм ° таблетки по 0,5, 1 або 2 мг Показання - діабет 2 типу, який не контролюється фізичними вправами та дієтою - діабет 2 типу у поєднанні з метформіном у разі невдачі Дозування - приймається 30 хв. перед їжею - початкова доза: 0,5 мг од. або 1 мг як заміна іншого гіпоглікемічного засобу - максимум: 4 мг на дозу та 16 мг/день - збільшення з кроком 1-2 тижні
Факультет фармації Університет Намура Новонорм ° таблетки по 0,5, 1 або 2 мг Протипоказання - грудне вигодовування, вагітність, діти Зворотній зв'язок: Політика конфіденційності Зворотній зв'язок
Не продавайте мою особисту інформацію
Про проект: Умови використання SlidePlayer