Діагностична процедура при гіперферритинемії - sciencedirect

Зверніть увагу, що Internet Explorer версії 8.x не підтримується з 1 січня 2016 року. Для отримання додаткової інформації зверніться до цієї сторінки підтримки.

процедура

Завантажити PDF Завантажити

Журнал внутрішньої медицини

Додати до Менділі

резюме

Анотація

Відкриття гіперферритінемії більшу частину часу є випадковим. Діагностичний підхід спрямований на пошук відповідальної етіології та на перевірку наявності печінкового перевантаження заліза чи ні. Запропоновано три етапи діагностики. Клінічних елементів та кількох простих біологічних тестів спочатку достатньо, щоб визначити одну з чотирьох основних причин: алкоголізм, запальний синдром, цитоліз та метаболічний синдром. Жодна з цих причин не пов'язана зі значним перевантаженням печінки залізом. Якщо коефіцієнт насичення переноситься (> 50%), слід обговорити спадковий гемохроматоз. По-друге, будуть обговорюватися менш поширені розлади. Серед них лише хронічні гематологічні розлади, як набуті, так і вроджені, мають ризик перевантаження печінки залізом. По-третє, якщо в етіологічних дослідженнях існують сумніви, а рівень феритину в сироватці дуже високий або продовжує зростати, важливо перевірити, чи немає печінкових перевантажень залізом. Для цього МРТ із вивченням перевантаження залізом є основним тестом, який визначатиме терапевтичне ставлення. Більш ніж одна етіологія виявляється більш ніж у 40% випадків.

Попередній стаття у випуску Далі стаття у випуску