ДИСПЛАЗІЯ ШИКИ МАТКИ Ще один варіант, ніж хірургічна операція на журналі
Ця команда з Лондонського університету королеви Марії відкриває новий варіант для молодих жінок із передраковими захворюваннями шийки матки: за допомогою єдиного генетичного тесту передбачити, погіршиться передракове захворювання шийки матки чи ні. Потім це виявлення може дозволити прийняти обґрунтоване рішення щодо того, чи потрібно хірургічне втручання чи ні. Ці дані, представлені в журналі "Клінічні інфекційні хвороби", мають неоціненний вплив на мільйони молодих жінок із захворюваннями шийки матки.
Для тисяч молодих жінок, яким діагностовано дисплазію шийки матки (клітини шийки матки здаються ненормальними), рішення щодо подальших дій може бути невизначеним і складним. У більшості випадків поміркова дисплазія шийки матки (її також називають інтраепітеліальною неоплазією шийки 2, CIN2) самостійно проходить, але в інших випадках у пацієнтів може розвинутися рак шийки матки. Тому жінки з помірною дисплазією повинні вибирати між оперативним лікуванням або короткочасним моніторингом. У багатьох країнах, включаючи Великобританію, місце проведення дослідження, пацієнтам з помірною дисплазією рекомендується негайно робити операцію. Однак таке втручання може призвести до ускладнень, включаючи ризики для майбутньої вагітності (викидень, передчасні пологи).
До цього часу жоден тест не давав точного прогнозу перебігу захворювання
Британські дослідники розглянули різні варіанти для цієї групи пацієнтів і розробили тест для виявлення жінок з помірною дисплазією, які мають високий ризик їх тяжкості (CIN3). Дослідження 149 молодих жінок у середньому 26 років, яким діагностовано CIN2, підтверджує, що даний тест є хорошим предиктором прогресування захворювання.
Цей тест на метилювання ДНК (класифікатор S5) забезпечує набагато кращі результати, ніж методи, що використовуються в даний час для моніторингу прогресування захворювання. Тут він виявляється найкращим предиктором прогресування помірного захворювання шийки матки до CIN3. За допомогою цього тесту за більшістю жінок з помірною дисплазією можна було спостерігатись без лікування, поки їх захворювання не пройде.
Безцінні наслідки для мільйонів молодих жінок із захворюваннями шийки матки: Дослідники сподіваються, що це відкриття призведе до серйозних зрушень у медичній практиці, з більш активним наглядом і меншою кількістю операцій. Це також може призвести до економії коштів як на лікуванні, так і на витратах, пов'язаних з ускладненнями, пов'язаними з майбутньою вагітністю.
Більше спокою для жінок з помірною дисплазією: «Для цих молодих жінок з дисплазією страшно, що вони можуть прогресувати, коли їм говорять, що вони ризикують захворіти на рак, якщо їм не зробити операцію. На жаль, хірургічне втручання не позбавлене наслідків для майбутньої вагітності. Наше дослідження показує, що за більшістю жінок з помірною дисплазією можна спостерігати без лікування та без занепокоєння, поки їх захворювання не пройде. Це дозволяє цим жінкам спокійніше розглядати свою майбутню вагітність ".
Цей тест на метилювання ДНК знаходиться в стадії розробки, і перед його рутинним використанням потрібно буде провести подальші дослідження в різних країнах. У разі успіху дослідники вважають, що тест може бути доступний наступного року в Азії. Тест із маркою CE, що забезпечує відповідність нормам охорони праці та норм безпеки, що застосовуються у Європі, може бути доступний протягом 2 - 3 років.