Для прогнозування ризику ожиріння краще покладатися на ІМТ, ніж на генетику

Хоча ефективні, генетичні тести для прогнозування ризику ожиріння є недосконалими, попереджають дослідники, які також рекомендують довгостроковий моніторинг ІМТ для оцінки ризику.

Обіцянка генетичні тести оцінка різних ризиків для здоров'я є привабливою як для медичної професії, так і для пацієнтів. Однак в області оцінки ризику ожиріння було б краще покладатися на зміни індексу маси тіла (ІМТ) з часом, ніж на генетичні тести, зазначають американські дослідники в новому дослідженні, опублікованому в Кардіологія JAMA.

Це свідчить про те, що в супроводі класичного клінічного обстеження Вимірювання ІМТ людини 25 років тому є кращим провісником їх поточного ІМТ, ніж будь-який генетичний тест.

“Ми виявили, що фітнес є кращим провісником, ніж генетика, куди ваш ІМТ буде рухатися з часом », - сказав Венкатеш Мерті, кардіолог та провідний автор дослідження. “Очевидно, генетика має певний вплив, але інші фактори сильніші. Виявляється, наш стандартний клінічний іспит, включаючи оцінку ІМТ, насправді містить набагато більше інформації [ніж генетичний тест], який допомагає керувати доглядом за пацієнтами », - додав він.

Тут дослідники використали дані дослідження, в якому брали участь понад 2500 дорослих американців, які взяли участь у програмі 25 років тому. Доктор Мерті та його колеги зібрали ІМТ учасників та використали “оцінку полігенного ризику” розрахувати генетичний ризик ожиріння de кожен учасник.

ІМТ добровольців лише на початку дослідження міг пояснити 52,3% ІМТ тієї самої людини через 25 років у поєднанні з віком, статтю та сімейною історією з точки зору надмірної ваги. І до 80% змін ІМТ можна пояснити, якби ІМТ регулярно контролювався протягом 25 років.

Ці ж комбіновані дані (вік, стать, сімейна історія), пов'язані з показником полігенного ризику, могли пояснити лише 13,6% ІМТ.

Ще одним основним упередженням, про яке шкодують дослідники, є те, що ці генетичні тести, здається, ефективніші у прогнозуванні ІМТ типових західних людей, ніж чорношкірих, оскільки в західних країнах є набагато більше генетичних даних, ніж деінде.

Попередження проти повного генетичного тестування

Для доктора Мерті ці результати нагадують нам, що генетика людини цікава в дослідженнях, проведених на цілій популяції, але що нам все одно потрібно продемонструвати велику обережність у використанні в індивідуальному масштабі, адаптувати медичну допомогу. Він зазначає, що через Атлантику багато лікарів вже бачать деяких пацієнтів, які прибувають з генетичними тестами, отриманими з Інтернету, і прагнуть отримати думку свого лікаря щодо їх результату.

Тому від медичних працівників залежить усвідомлення сильних сторін та обмежень цих тестів, особливо оскільки їх інтерпретація може мати значний вплив на реакцію пацієнта. Люди, які дізнаються, що генетика працює проти них, швидше за все знеохотяться в своїх зусиллях підтримувати форму, хоча генетика - це не все.