Дослідницька група повідомляє про захист від вакцинації проти важкої пневмонії, пов’язаної з COVID-19

У більшості людей з COVID-19 спостерігається відносно легка хвороба, але у частини людей розвивається важка пневмонія та дихальна недостатність, що може призвести до смерті. Імунолог Ден Х. Баруч, медичний центр з питань діаконіки Бет Ізраїль (BIDMC), та його колеги показали в раніше опублікованій роботі, що кандидат на вакцину проти COVID-19 викликав нейтралізуючі антитіла, які примати, не пов'язані з людиною (NHP), стійкі до ГРВІ -CoV Protected -2, вірус, що викликає COVID-19. Ну, у новому дослідженні, опублікованому сьогодні в Natural Medicine, Баруш та його колеги показали, що оптимальна вакцина проти сирійських хом'яків викликала стійку імунну відповідь та запобігла серйозним клінічним захворюванням - включаючи втрату ваги, пневмонію та смерть.

дослідницька

“Нещодавно ми повідомили, що вакцина проти SARS-CoV-2 на основі Ad26 забезпечує надійний захист макак-резусів. Зараз ця вакцина оцінюється у людей », - сказав Баруш, директор Центру вірусології та вакцин BIDMC. “Однак нелюди-примати зазвичай не страждають серйозними клінічними захворюваннями. Тому було важливо дослідити, чи може ця вакцина запобігти важкій пневмонії та смерті від ГРВІ-CoV-2 у хом'яків, які більш схильні до клінічних захворювань ".

Вакцина, розроблена у співпраці між BIDMC та Johnson & Johnson (J&J), використовує вірус застуди, який називається аденовірус серотипу 26 (Ad26), щоб доставити спайковий білок SARS-CoV-2 у клітини господаря, де він стимулює Тіло для підвищення імунної відповіді на коронавірус. Група Бароуча та J&J розробили ряд кандидатів на вакцини, призначені для експресії різних варіантів білка-шипа SARS-CoV-2, який є основною мішенню для нейтралізації антитіл.

У поточному дослідженні дослідники імунізували сирійських золотих хом'яків одноразовим введенням вакцини SARS-CoV-2 на основі Ad26, яка викликала нейтралізуючі антитіла у всіх тварин. Через чотири тижні тварини зазнали високої дози SARS-CoV-2. Вакциновані тварини втрачали менше ваги та мали менше вірусів у легенях та інших органах, ніж невакциновані контрольні тварини. Щеплені тварини також показали нижчу смертність. Крім того, дослідники виявили, що реакції нейтралізуючих антитіл обернено корелювали зі втратою ваги та вірусним навантаженням у дихальних тканинах. В даний час вакцина Ad26.COV2.S оцінюється в клінічних випробуваннях для визначення ефективності кандидата на вакцину у людей.

"Ця модель хом'ячка важкої хвороби COVID-19 повинна виявитися корисною як доповнення сучасних моделей приматів, що не є людиною, при оцінці кандидатів на вакцини та терапевтичних засобів", - сказав Бароуч, який також є професором медицини в Гарвардській медичній школі в замку Вільяма Босворта. Інститут Рагона MGH, Массачусетський технологічний інститут і Гарвард; і спів-керівник Массачусетської консорціуму з робочої групи щодо вакцин щодо готовності до патогенів.

У липні 2020 року дослідники з BIDMC та інших установ розпочали початкове клінічне випробування фази 1/2 на людях вакциною Ad26.COV2.S у здорових добровольців. Кетрін Е. Стефенсон, доктор медичних наук, головний дослідник дослідження в BIDMC, фінансуваного Janssen Vaccines & Prevention, BV, фармацевтичному дослідницькому відділі Johnson & Johnson.

Очікуючи результатів клінічних випробувань, вакцина Ad26.COV2.S знаходиться на шляху до запуску дослідження ефективності фази 3, в якому до вересня 2020 року зможуть взяти участь до 60000 учасників.

Співавторами були Ліза Х. Тостаноскі, Кетрін Мак-Махан, Ное Д. Меркадо, Цзінью Ю, Сезар П'єдра-Мора, Естер А. Бондзі, Габріель Даготто, Маке С. Гебре, Кетрін Якоб-Долан, Фіджіян Лін та Шант Х. Махрокян Фелікс Нампанія та Рамія Нітьянандам з BIDMC; Френк Вегман, Джером Кастерс, Ханнеке Шютемейкер та Роланд Зан з Janssen Vaccines & Prevention BV; Аманда Дж. Мартіно, Лінда М. Вріджіль та Сара Дукат із Школи ветеринарної медицини Каммінгса при Університеті Тафтса; Carolin Loos, Caroline Atyeo, Stephanie Fischinger, John S. Burke, Jared Feldman, Blake M. Hauser, Timothy M. Caradonna, Galit Alter and Aaron G. Schmidt з Інституту Рагона MGH, MIT та Гарварда; Чі Н. Чан, Стівен Бондок, Карлі Е. Старк, Майкл Некорчук, Кетлін Бусман-Сахай та Джейкоб Д. Естес з Орегонського університету охорони здоров'я та наук; Лоран Пессен, Масіель Порто, Ванесса Алі, Далія Бенетьєне, Комлан Теві, Ханн Андерсен та Марк Г. Льюїс з Bioqual; та Дуглас А. Лауффенбургер з Массачусетського технологічного інституту.

Бароуч, Вегман, Кастерс, Шуйтемакер та Зан є співавторами відповідних патентів на вакцини. Wegman, Custers, Schuitemaker і Zahn є співробітниками Janssen Vaccines & Prevention BV і володіють акціями в Johnson & Johnson.

Цей проект частково фінансувався Фондом Білла та Мелінди Гейтс (INV-226 006131); Janssen Vac-cines & Prevention BV; Інститути Рагона з MGH, MIT та Гарварду; Фонд Марка та Лізи Шварц; Массачусетський консорціум з готовності до патогенів (MassCPR); національні інститути охорони здоров’я (OD024917, AI129797, AI124377, AI128751, AI126603 - DHB, AI007387 - LHT, AI146779 - AGS, AI135098 - AJM та OD011092, OD025002 - JDE); Департамент біомедичних досліджень та досліджень та розробок Департаменту охорони здоров’я (BARDA) за контрактом HHS0100201700018C; швидкий грант, Emergent Ventures, Центр Mercatus при Університеті Джорджа Мейсона для AJM