Дослідники виявили, як вони можуть «вилікувати» лінь
Якщо вам потрібен лікоть під ребрами, щоб зійти з дивана і зайнятися спортом, можливо, у вас є генетична проблема. Дослідники виявили, чому одні люди більш ліниві, ніж інші, і планують створити таблетку для боротьби з цим ефектом.
Нещодавно виявлений "ледачий" ген відіграє важливу роль у мозку, викликаючи схильність людей до фізичних вправ.
Дослідники з Університету Абердіна та Китайської Академії Наук запропонували створити препарат, що зменшує лінь, на основі цих висновків.
Вчені порівняли нормальних мишей з тими з ключовою мутацією і виявили, що цей ген виробляє важливий білок в ендокринній системі мозку, що робить деяких людей більш ледачими, ніж інші.
У мишей з цим геном було дуже мало активних дофамінових рецепторів на поверхні мозку, але коли їх лікували препаратом, який активує дофамінові рецептори, проблема була вирішена: миші стали набагато активнішими і втратили вагу.
Керівник експерименту, професор Вей Лі з Пекінського інституту генетики та еволюційної біології, заявив, що лікування, випробуване на мишах, може бути адаптоване до людської раси. "Я виявив, що миші, які мали цю генетичну мутацію, були саме типом лінивців. З часом миші набирали вагу і розвивали симптоми, подібні до того, що люди називають метаболічним синдромом - медичним терміном для тих, хто схильний до діабету, високого кров’яного тиску та ожиріння », - говорить професор Вей Лі. Вчені, дослідження яких з'явилося в журналі PLOS Genetics, вивчили, крім лабораторних мишей, понад 400 китайців із надмірною вагою з метаболічним синдромом і виявили, що двоє з них мають однакову генетичну мутацію, виявлену у випробуваних мишей.
Професор Лі додав: “Що привернуло мою увагу, так це те, що миші, яким я давав препарат, який діє на ендокринну систему, стали набагато активнішими і втратили вагу. Універсальною порадою для боротьби з ожирінням є контроль за своїм харчуванням та фізичними вправами. Однак генетика впливає на бажання переїхати. У майбутньому медичні методи лікування будуть створюватися таким чином, щоб відповідати генетичній моделі кожної людини ".
"Хоча лише один із 200 людей може мати цю генетичну мутацію, дуже велика кількість людей страждає метаболічним синдромом. На закінчення багато людей могли б отримати вигоду від такого лікування дофаміном », - додає співавтор дослідження Джон Спикман, професор Університету Абердіна, Великобританія.