ДОСЛІДЖЕННЯ Дослідники опублікували карту епігенома, другий генетичний код
Дослідники вперше нанесли на карту молекулярні "комутатори", які можуть активувати або деактивувати окремі гени в ДНК понад 100 типів клітин людини, досягнення, яке підкреслює складність генетичної інформації та проблеми їх інтерпретації.
ДОСЛІДЖЕННЯ: Дослідники публікують карту епігенома, другий генетичний код (Зображення: Shutterstock)
У середу дослідники розкрили карту епігенома в журналі Nature разом із понад 20 статтями на цю тему. Генетичне картографування було проведено в рамках дослідницької програми на 240 мільйонів доларів США, що фінансується урядом США Програми епігеноміки "Дорожньої карти".
Геном людини - це генетичний план побудови індивіда. Епігеном можна розуміти як серію підкреслення, підземних структур та виключень із цієї площини: якщо геном людини містить ДНК, пов'язану з раком, але ця ДНК, наприклад, "виключається" з молекул епігенома, то ДНК дуже мало. ймовірно призведе до раку.
ОСТАННІ НОВИНИ
Румун винайшов респіратор, який вбиває будь-який вірус. Він каже, що пристрій на 100% ефективний
Коронавірус в Румунії ОНОВЛЕННЯ В ЖИВО 19 листопада: Орбан вимагає підтримки від Європейської комісії щодо вакцинації в Республіці Молдова
КАТАСТРОФИ У КОМУНІЗМІ/У 1961 р. Пожежа зруйнувала корабель "Яссі" і загинула частина екіпажу: станція посилення була зупинена, щоб не заважати зборам профспілок
Які стратегії вакцинації мають європейські країни. У Румунії загалом населення буде вакциновано останнім
Оскільки послідовність послідовностей геному для визначення ризику захворювання стає все більш поширеною, набагато важливіше буде зрозуміти, як епігеном впливає на цей ризик, а також інші проблеми зі здоров’ям.. Секвенування геномів є центральним елементом ініціативи "високоточної медицини", про яку президент США Барак Обама оголосив цього місяця.
"Єдиний спосіб обіцянки високоточної медицини може бути виконаний - включити епігеном", - сказав Маноліс Келліс з Массачусетського технологічного інституту (MIT), який проводив дослідження генетичного картографування за участю дослідників з лабораторій в Хорватія, Канада та США.
Фармацевтичні компанії, включаючи Merck & Co Inc., підрозділ Genechech холдингу Roche та GlaxoSmithKline Plc, проводять дослідження в області епігенетики раку, сказав Джозеф Костелло з Каліфорнійського університету в Сан-Франциско, директор однієї з чотирьох основних лабораторії, які внесли свій внесок у епігенетичну карту.
Епігенетичні відмінності є однією з причин, чому однояйцеві близнюки, які мають ідентичну ДНК, не завжди розвивають однакові генетичні захворювання, включаючи рак.
Але включення епігеному в прецизійну медицину знеохочує.
Фактори навколишнього середовища та способу життя впливають на епігеном з часом, включаючи куріння, фізичні вправи, дієту, вплив токсичних хімічних речовин і навіть батьківський піклування про дітей, за словами Келліса.
Дослідники повинні не тільки розшифрувати, як епігеном впливає на гени, а й зрозуміти, як спосіб життя людей впливає на їх епігеном.
Геном людини - це послідовність усієї ДНК в хромосомах. ДНК ідентична у кожній клітині - від нейронів до клітин серця до клітин епітелію.
Завданням епігенома є диференціювати клітини: в результаті епігенетичних показань клітини серця не виробляють речовин, характерних для клітин мозку, а нейрони не виробляють м’язових волокон.
Карта епігенома, опублікована в середу, показує, як кожен із 127 типів клітин і тканин диференціюється на рівні ДНК. Через те, що вчені Дорожньої карти зберігали свої висновки у відкритій базі даних під час дослідження, інші вчені змогли проаналізувати інформацію до того, як карта була офіційно опублікована.
Одне з досліджень, засноване на цій інформації, показало, наприклад, що клітини мозку людей, які померли після розвитку хвороби Альцгеймера, мали епігенетичні зміни в ДНК, залученій до імунної відповіді організму.
Хвороба Альцгеймера ніколи не сприймалася як хвороба імунної системи, тому відкриття відкриває новий шлях до розуміння та лікування цієї хвороби.
Інші дослідники виявили, що, оскільки епігенетична сигнатура різних типів клітин унікальна, їм вдалося передбачити походження метастатичного раку з точністю до 90%, що невідомо у 2% - 5% пацієнтів.
Таким чином, епігенетична інформація може надати онкологам підказки, які можуть врятувати життя пацієнтів, допомагаючи налагодити лікування, за словами співавтора Шаміля Суняєва, дослідника генетики з Бригамської та Жіночої лікарні в Бостоні.
Дослідники кажуть, що в майбутньому буде відкрито ще багато речей. Замість того, щоб епігенетична карта була кінцем, "я розглядаю це як початок десятиліття епігенетики", сказав Маноліс Келліс.