Дослідження виявляють генетичні фактори, що захищають від хронічного головного болю при мігрені
Огляд Емілі Хендерсон, доктор біологічних наук, 14 вересня 2020 р
За існуючими підрахунками, мігрень є дуже поширеною хворобою, коли в той чи інший час цим страждає близько 15 відсотків населення світу. У Росії цей коефіцієнт сягає 20%. Сучасні методи діагностики та лікування суворо клінічні, тобто e. вони ґрунтуються на скаргах пацієнта.
Це дослідження було проведено лабораторією нейробіології та лабораторією генетичних та клітинних технологій при КФУ. Команда шукала генетичні маркери мігрені близько двох років. Колеги з Санкт-Петербурга та Казанського державного медичного університету також внесли свій внесок.
Хронічна мігрень - набагато важче захворювання, ніж епізодична мігрень. Мігрень, як правило, перетворюється на хронічний синдром, тому важливо виявляти тих, хто може потрапити в групи, що зазнають ризику епізодичної мігрені. Цим пацієнтам можуть бути призначені профілактичні препарати для профілактики хронічної мігрені. Завдяки цьому конкретному дослідженню ми виявили генетичні фактори, які захищають від хронізації мігрені. "
Алія Якубова, невролог, молодший науковий співробітник
Для тесту було відібрано 46 хворих на мігрень та 50 хворих без захворювання. Вони здали кров для секвенування ДНК. В процесі секвенування вчені визначили поліморфізм больового рецептора TRPV1. У цьому випадку заміна нуклеотиду А нуклеотидом G призводить до модифікації амінокислот.
На цьому пілотні дослідження закінчені. Процес відбору продовжиться, і пацієнти з хронічною або епізодичною мігренню зможуть брати участь.
«Ми перевіримо результати на більшій кількості людей. Якщо наші виноски витримують, ми хотіли б ввести їх у клінічну практику. Якщо у пацієнта є генотипи АА або АГ, які не запобігають хронічності мігрені, вони можуть отримувати тривалі профілактичні методи лікування. Якщо вони мають генотип GG, хронізація малоймовірна, і може бути призначена лише симптоматична терапія », - продовжує Якубова.
Робота виявила суттєві відмінності в поліморфізмах у хворих на хронічну та епізодичну мігрень. Це означає, що існує певна ступінь генетичної схильності та існують фактори ризику та фактори запобігання хронізації для всіх трьох генотипів. В даний час триває процес патентування цієї техніки.