E Ліпоєва кислота з прогресивною сумісністю з РС краще з R-формою замість суміші; DGP

Портал літератури

Понад 12 000 досліджень та наукових звітів швидко узагальнено, перекладено та прочитано

Виберіть індикацію:

    Онкологія: # indicationModal.modal .modal-body .more-categories .more-categories-list .more-categories-list-element

прогресивною

Оригінальна назва:
Переносимість шлунково-кишкового тракту та абсорбція R-проти R, S-ліпоєвої кислоти при прогресуючому розсіяному склерозі: рандомізоване перехресне дослідження

  • Толерантність до ліпоєвої кислоти при прогресуючому РС
  • Рандомізована, схрещена, подвійна сліпа процедура з 20 пацієнтами
  • Менше побічних ефектів при R- замість R, S-ліпоєвої кислоти протягом одного тижня кожен

MedWiss - ліпоєва кислота як дієтична добавка може принести біологічні та/або клінічні поліпшення при розсіяному склерозі (РС), як виявили попередні дослідження. Однак форма ліпоєвої кислоти має значення для того, наскільки добре вона переноситься. Зараз дослідники порівняли шлунково-кишкову толерантність у людей із прогресуючим РС. Невелике рандомізоване подвійне сліпе дослідження показало менше побічних ефектів з R-ліпоєвою кислотою.

Як показали попередні дослідження, ліпоєва кислота як дієтична добавка може привести до біологічних та/або клінічних поліпшень при розсіяному склерозі (РС). Однак форма ліпоєвої кислоти має значення для того, наскільки добре вона переноситься.

Толерантність до ліпоєвої кислоти при прогресуючому РС

Зараз дослідники порівняли шлунково-кишкову толерантність R-ліпоєвої кислоти у людей з прогресуючим розсіяним склерозом. Дослідження проводилось у дослідницькому центрі рандомізованим, подвійним сліпим та схрещеним способом. Учасникам випадковим чином призначали або 600 мг R-ліпоєвої кислоти, або 1200 мг суміші рацемічної R, S-ліпоєвої кислоти 1: 1. Вони приймали цю першу призначену добавку один раз на день протягом 7-10 днів, а потім період вимивання не менше 7 днів. Потім вони отримували іншу композицію протягом ще 7-10 днів. В кінці кожної фази прийому шлунково-кишкові симптоми визначали за допомогою відповідної анкети (оцінка побічних ефектів Монтгомері). Концентрації ліпоєвої кислоти в сироватці крові вимірювали до прийому всередину та через 60, 90, 120, 180 та 240 хвилин у перший та останній день відповідної фази прийому. З цього вчені визначили криву плазмової концентрації-часу (AUC) та максимальну концентрацію в сироватці крові (Cmax).

Рандомізована, схрещена, подвійна сліпа процедура з 20 пацієнтами

У дослідженні взяли участь 20 пацієнтів, у тому числі 12 жінок. 15 пацієнтів мали вторинну прогресуючу РС та 5 первинно прогресуючих РС. Середній вік учасників був 59,6 року. 2 пацієнти припинили участь у дослідженні достроково через симптоми під час прийому - один раз під R, S-ліпоєвою кислотою, один раз під R-ліпоєвою кислотою. Середній показник побічних ефектів з боку шлунково-кишкового тракту для R-ліпоєвої кислоти був на 1,7 бала нижче показника для R, S-ліпоєвої кислоти - однак ця різниця не була статистично значущою (р = 0,069). Повідомлень про побічні ефекти з боку шлунково-кишкового тракту з R-ліпоєвою кислотою було менше, ніж із R, S-ліпоєвою кислотою (31 проти 60; p = 0,025). Концентрація в плазмі з часом (AUC) і Cmax для R-ліпоєвої кислоти були біоеквівалентними для обох форм (90% довірчий інтервал AUC: 97,4% - 99,3%; Cmax: 93,4% - 98,2%).

Менше побічних ефектів при R- замість R, S-ліпоєвої кислоти протягом тижня

Таким чином, це дослідження підтримує кращу переносимість шлунково-кишкового тракту з біоеквівалентною абсорбцією R-ліпоєвої кислоти в сироватці порівняно з рацемічним змішуванням R, S-ліпоєвої кислоти. Тому варіант R-ліпоєвої кислоти може бути кращим варіантом для пацієнтів з прогресуючим РС.