Екселон, внутрішньошкірний пластир - BeHealthy
| Детальніше | Показання Дози | Протипоказання Взаємодія Вагітність |
Побічні ефекти передозування
Торгова назва: EXELON 9,5 мг/24 год
Міжнародна загальна назва: RIVASTIGMINUM - 9,5 мг/24 год
Фармацевтична форма: трансдермальний пластир
Штук: 30 трансдермальних пластирів
Доза (концентрація): 9,5 мг/24 год
Форма презентації: КОРОБКА Х 30 КОНВЕРТИ Х 1 ТРАНСДЕРМІЧНИЙ ПЛАТ
Виробник: EUROPHARM
Країна: Великобританія
Код CIM: W52348002
Код УВД: N06DA03
N - нервова система
NO0 - психоаналептики
N06DA - антихолінестерази
показання
Симптоматичне лікування легкої та середньої тяжкості форм деменції Альцгеймера.
Лікування має розпочинати і контролювати лікар, який має досвід діагностики та лікування деменції Альцгеймера. Діагноз повинен бути встановлений на основі чинних критеріїв. Як і будь-яке лікування, розпочате у пацієнтів з деменцією, лікування ривастигміном слід розпочинати лише за наявності супутника, який буде регулярно проводити та контролювати лікування.
| Трансдермальні пластирі | Рівні вивільнення рівастигміну in vivo через 24 год |
| Exelon 4,6 мг/24 год | 4,6 мг |
| Екселон 9,5 мг/24 год | 9,5 мг |
| Екселон 13,3 мг/24 год | 13,3 мг |
Початкова доза
Лікування починається з 4,6 мг/24 години.
Підтримуюча доза
Після мінімум чотирьох тижнів лікування та, якщо він добре переноситься, на розсуд лікуючого лікаря дозу 4,6 мг/24 год слід збільшити до 9,5 мг/24 год, рекомендовану ефективну добову дозу, яку слід підтримувати якомога довше. поки пацієнт продовжує демонструвати терапевтичні переваги.
Збільшення дози
9,5 мг/24 години - це рекомендована ефективна щоденна підтримуюча доза, яку слід підтримувати до тих пір, поки пацієнт продовжує демонструвати терапевтичні переваги. Якщо добре переноситься і лише після мінімум шести місяців лікування у дозі 9,5 мг/24 год, лікуючий лікар може розглянути можливість збільшення дози до 13,3 мг/24 год у пацієнтів, які виявили значні когнітивні порушення. (наприклад, зменшення MMSE) та/або зниження функціональності (на основі думки лікаря) під час введення рекомендованої ефективної добової дози 9,5 мг/24 год (див. розділ 5.1).
Клінічну користь ривастигміну слід регулярно переоцінювати. Слід також розглянути можливість припинення лікування, якщо відсутні дані про терапевтичний ефект при оптимальній дозі.
Лікування слід тимчасово припинити, якщо спостерігаються побічні ефекти з боку шлунково-кишкового тракту, поки ці побічні ефекти не зникнуть. Лікування трансдермального пластиру можна відновити в тій же дозі, якщо лікування не припиняється більше трьох днів. В іншому випадку лікування слід розпочати з 4,6 мг/24 години.
Перехід від капсул або перорального розчину до трансдермальних пластирів
На основі порівнянної експозиції між пероральним та трансдермальним введенням ривастигміну (див. Розділ 5.2), пацієнти, які отримують капсули Exelon або пероральний розчин, можуть переходити на трансдермальні пластири Exelon наступним чином:
- У пацієнта, який отримує дозу ривастигміну 3 мг/добу перорально, трансдермальні пластири можуть перейти на 4,6 мг/24 години.
- У пацієнта, який отримує дозу ривастигміну 6 мг/добу перорально, трансдермальні пластири можуть перейти на 4,6 мг/24 години.
- У пацієнта, який отримував стабільну та добре переносиму дозу 9 мг/день перорального прийому ривастигміну, 9,5 мг/24 години можна перевести на трансдермальні пластири. Якщо пероральна доза 9 мг/добу не є стабільною і добре переноситься, рекомендується переходити на 4,6 мг/24 години черезшкірні пластирі.
- У пацієнта, який отримував пероральну дозу рівастигміну 12 мг/добу, трансдермальні пластири можуть переводити на 9,5 мг/24 години. Після трансдермальних пластирів 4,6 мг/24 години вони добре переносяться принаймні протягом чотирьох тижнів лікування, дозу 4,6 мг/24 години слід збільшити до 9,5 мг/24 години, що є рекомендованою ефективною дозою. призначають всередину.
Спеціальні групи пацієнтів
Пацієнти та супроводжуючі особи повинні бути проінструктовані щодо введення імпортованої інформації: