ЕКСКЛЮЗИВ! Супервідома медицина, якою користуються мільйони румунів, вилучена з ринку! Матиме

Автор: Анка Андрей/Дата публікації: 21-01-2020 07:01

ексклюзив

Всього через кілька місяців після скандалу, який розгорівся в США щодо виведення Zantac (ліки на основі ранітидину), на тій підставі, що це може спричинити рак, Європейський Союз приймає подібне рішення. Таким чином, на даний момент всі ліки, що містять ранітидин, були заблоковані до продажу.

Вони все ще є в аптеках, але на даний момент їх більше не можна продати. За даними кількох галузевих джерел, рішення було прийнято на європейському рівні, і Румунія була змушена його виконати. Поки спеціалісти не дізнаються про побічні ефекти цього продукту, препарати на основі ранітидину більше не будуть доступні. Слід зазначити, що він ще не повністю вийшов з ринку, а це означає, що його маркетинг може відновитись. Але після цього скандалу залишається з’ясувати, хто його придбає.

У США деякі варіанти препаратів на основі ранітидину були вилучені після того, як у деяких з них були виявлені сліди канцерогенної домішки, яка називається N-нітрозодиметиламін (NDMA).

Ранітидин, як і інші ліки на основі ранітидину, такі як Арнетин, надзвичайно використовуються в Румунії для лікування шлункових захворювань. Більше того, продукти використовуються протягом багатьох років, і до цих пір ніхто не повідомляв, що вони можуть мати канцерогенний ефект.

Будучи традиційним лікарським засобом, ранітидин також є одним з найдешевших на ринку. Тож також можливо, що фармацевтичне лобі призвело до цього рішення, і через кілька місяців з’явиться набагато дорожча заміна цього препарату, як це траплялося раніше.

Що говорить Національне агентство з лікарських засобів

«Національне агентство з лікарських засобів та медичних виробів Румунії (ANMDMR) розпорядилося в якості запобіжного заходу блокування продажу в аптеці лікарських засобів на основі ранітидину як фармацевтичних форм з пероральним введенням, так і розчину для ін’єкцій, до видання Європейською Комісією рішення про лікарські засоби, що містять ранітидин, на яких поширюється ця невідповідність якості. У цьому контексті NAMMD інформує медичних працівників про наявність альтернативних способів лікування на ринку та рекомендує пацієнтам проконсультуватися з цим у свого лікаря ", - зазначає агентство.

У вересні 2019 року американські регулятори наркотиків (FDA) та Європейський Союз (EMA) оголосили, що вони переглядають безпеку препаратів ранітидину, що застосовуються від печії, після того, як у деяких варіантах препарату були виявлені сліди наркотиків. канцерогенна домішка, що називається N-нітрозодиметиламін (NDMA).