Enb $ oloqd edocsorrlru n ernlrnrls I se co1edgr sel u slrglcerec (d ad t) er iu Ip ep - PDF
6 xnsdev nss [3n 3H ns U SSOCn-] 0 '(tt aqcuoq4) eleqdsoqd 9 esocnle e1: errole8lqo le rmuruoc mojerrec un tuep? ewsrtoclel c et '(sepr1o91cnu sel le sepgdl' septcn18 'seurglord' sgurure seprcu suregec) senbnre8ro selncerrgloru epselos і p selo selo selncgloru epqluds і p selo ssol. senbrurrqc suo4cegj sesnejqruou ep eeprs el lse ['luel1uoc p.nb seurdzue6p sjeitirru xn ecgjqruou
8 (emefy serrerpgrruetu sluetuelg '(e8nor) sug sluerueluorcrru' (uen) sefqqorcrln '(q) ecuacserong q eldorsorjlru ua e8enbruur eldgrl rud aruop! ^ G ue esfu rbeluorcrf eur (eennor) aruop! "luesgrdeg: IIJ aqruuld Eelnqqo. $ ur lej.rslp? erolur srufluqg suer sluemlgojrrur e4upwf u
9 ЦИТОСКЛЕТОН Пластина IV: Мікрофотографії мікротрубочок, що спостерігаються під флуоресцентним мікроскопом після маркування тубулінів (а), після тонких зрізів (б) та після негативного фарбування (с). Кільця тубулінезій (Rurc) Рисунок 2: Схематичне зображення організації центросоми
13 органел для транспортування кінцевих (+) ділянок зв'язування з органелами для транспортування cn-- доменів 2 головки АТФази Кінець динактину (-) до плазматичної мембрани до ядерної області Рисунок 5: Взаємодія рухових MAP з мікротрубочкою Кінезіну ) end і Dyninine (-) Ці білки забезпечують орієнтований транспорт: Kin, lesins транспорт до (+) кінця і Dyneins до C) кінця. Молекулярний механізм цієї біорухливості проілюстрований на схемі 6. Гідролізне обертання Р Діаграма 6: Представлення механізму переміщення головки кінезину на протофіламент мікротрубочки
15 Б. ДРІБНІ МІКРОФІЛАМЕНТИ АКТИНУ 1. УЛЬТРАСТРУКТУРА І МОЛЕКУЛЯРНА АРХІТЕКТУРА На тонких ділянках після позитивного фарбування дрібні мікрофіламенти виглядають як прямолінійні нитки діаметром від 6 до 8 нм. Негативне фарбування показує, що вони утворюються в результаті вирівнювання актину G в одноланцюговій спіралі (пластина W). G-актин є найбільш поширеним клітинним білком, це двостулковий мономер, що обмежує щілину, в центрі якої зв'язується АТФ або АДФ. l Пластина vr: Мікрофотографії дрібнодисперсних актинових мікрофіламентів У флуоресцентній мікроскопії (a), на дзеркальних ділянках (b) r: та після негативного фарбування (c). 2. РІЗНІ СОРТИ ТА РОЗПОДІЛ Відомо три різновиди G-актину: - α-актин, характерний для мікрофіламентів, що утворюють прозорі диски міофібрил у поперечносмугастих м’язових клітинах та клітин гладких м’язів.
20 EZ eu4ce6l P uo4exu ep elrs: z tcv/dlvmod uo4 "xg ep elrs: I '(q) ff te (e) 1 saugsolur sep uopuapcu6p atusluujgru lo orlulnrglour uopusluuerg: IIIA eqcuuld (au
22 '(q) ecuecsejongouruuur sprde euojneu un suep slueruelgomeu 1e (u) securur sednoc sprdu elerlgqlld? elnlec ep uoruod eun su q s] ueru lgouoj serl8lp? ulrelq sluaru8lu sat: xi eqjubid
25 LE o 0 почуття позаклітинного руху махісе Рисунок 9: Амебоїдний рух фібробласта в культурі Задній ендоцитоз (а), скорочення напружених волокон, пов’язаних з вогнищевими контактами (В), передній екзоцитоз (С). 28
26 6Z (q) umrcle3 np leje 1e (e) lernpruts r1ln lcedsy selllrquo1 (ru se1: x eqjusld a uocjes np lueuress! Elnocipj a aa < oa 7 airujslosjps esnerueu uosleulurel eupuor.lcol!ru Iselnqnlz zeuls selluquo^ru euuelocjes
28 Ig ejlbubjqrrauopue eruqlsfs np seibjnljnjlssjlin selubsodruoj sop anbpburgqjs uop "luosejdau: 0I BrugrIJS erlefl3nu uolllsue4) salnj s? At 13U o src alnburl set usrc alnccodes sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs sujneurs suneurs
30 'sewprsoc, (1e xne ecere (sesocny8 le esouu ru 1) senbrprso snprsgr y ep e? E? Qp md enbrpueqcesoerlo erqre; l ep uorpcgrpou' (uor1e1. (Soc, uos loqcrtop e1 red srumoj j, sormoj j1, sormoj j1, sormoj jor, sormoj jor, sormoj jor, sormoj jor, sormoj jor sormoj j, sormoj jor, sormoj j, sormoj j, sormoj j, sormoj j, sormoj j, sormoj, s1, s1, s1, e1, s1, s1, s1, s1, (соц. (13 -J el ep elqesuodser rssne lse gu eifioc ep yreredde (l su p uor1e1. (soc. (l8-o el np g nuvrycg) Ciru el suep eqcejje.s uor1e1., il o ^ p! uu? p uorlurn8guor ul ep uoplsfbcu 1a uollelfsocrtc gll 'seuuoredeqc dlg sel rruelrelur 1ueure1e39 lleg secuenbes sec op uoruesw.p etusruecgru ei' lgjje.p secuenbgs ep sjoljeuq sjop sjop sjp sjop sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sjp sp sep eruecuoc Je seurue seprc? sep luetueujerlcue6l suep utol snld enlrs es eu? rxnep el '(se1qn1os seutglord sel mod eururoc) dlis "l red nuuocer leu8rs eprlded rm lse renuereu g8 seder edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu edu. ey ep sejr? uejquerusue4 seurop ep ejquou el lros enb 1en 'iru np seuejqrueu sel sjea e8esserpe un rssn luessro *' ": ';" 1:; h: il': h, h '. tffi ff i 1T "'" ilT: #:'; 'urngv erugru el red se? poc senbrluepr senbrp4ded, (1od seureqc smersnld ep espqlufs e1 sdurel erugru ue esrlegr Diru ai' EIU np er? rwnl el suep eurglord el gr? qll p yeuers ecuenbgs epedl eupeg eupt eog eu ep eu ep eu ep eu або? ruou? qd el lse.c: EU np er? rtunl l suep enbrpqded,
31 - I I t-li SYS'I E & 'IFl EN <> G &'? tr,> lilri \ naf RE - Кілька механізмів сприяють наданню синтетичним білкам n6o їх остаточної конфігурації. - білково-дисульфідні ізомерази (PDI), розчинні ферменти, каталізують як розщеплення дисульфідних зв’язків, встановлених навмання, як тільки неосфетизована частина білка потрапила у світло ЕР, так і утворення постійних дисульфідних зв’язків (Schdma 11 ). - BiPs беруть участь у згортанні N-глікозильованих білків для набуття їх тривимірної конфігурації. Примітка: Перед їх експортом проходять розчинні або трансмембранні білки, які не синтезуються. Насправді, погано налаштований білок накопичується в ER, а потім знову переходить в гіалоплазму через транслокон для деградації протидасомою. подовження та неправильні мости правильні мости Рисунок 11: Згинання та встановлення дисульфідних зв'язків Residus cyst6ine (I, 2, 3)
33 4. ФУНКЦІЇ АПАРАТУ ГОЛЬДЖІ Білки, синтезовані в ЕРГ, проходять через різні мішки Гольджа, зазнаючи посттрансляційних модифікацій. Всі ці модифікації становлять процес молекулярного сортування, що полегшує їх адресацію до відділення реципієнта. До цих функцій будуть підходити відповідно до їх прогресу в мішках. 4.1 Фосфорилювання. На рівні Cis мішечків Гольджі розчинні глікозильовані білки, призначені для ендосом або аутофагічних вакуолей або фагосом, повинні пройти фосфорилювання, яке є важливим для їх дозрівання в травних ферментах, які називаються кислотними гідролазами. Це фосфорилювання відбувається у 2 стадії: - N-ацетил-глюкозамін-фосфо-трансфераза (GlcNac-P-трансфераза) приєднує залишок N-ацетил-глюкозамін-фосфату (GlcNac-P) до 6 вуглецю залишків. манноза: сигнальна послідовність фосфорилювання, - другий ензпе, N-ацетил-глюкозамін-фосфо-глюкозидаза вивільняє GlcNac (Schima 12. i SynthEse * 11-глікози '* на * Mdifrca borisation.sucr e IJDP-GIcN Прикріплення до фосфорилювання в положенні маннози 6 Лімінування GlcNAc манноза-6-p GIcNAc '\,' -l \ e "fgbnac 1, e" d укозидаза "Sch6mal2: Процес фосфорилювання майбутніх кислотних гідролаз 36 т
34 'Ne4 е (sue.4 selncc з вереснем rnenbreul) eseleqdsoqd Ip eprsoglcnu utr.p uollce.l SNOS ді В третьому д (п ер uorleld-roqdsoqdgp Ин' irodrlue eseguued Ин Ерл elncces np4- EJD EJ? Запуск eplloglcnu sexeldruoc SE1 ' (eleqdsoq4lc eulplrn) aqn.l eunuoc sepllo? lcnu sep p un p rm sgxeldruoc luos eruseldolefq el su ps? sll? rltufs '(" VNVN' esolcelle rltfs 4 nvn 'esolcelnoj) succ ecc ell ec sgpg ens sgpg ens ecc sgpg ecc ecc ecc ecc ecc ecc uollulasor ^ l) -o 7, '? eluosopuesl R sepljs sos "iojp, (q sap oebssejpy: gi ErugrIJS d9vt: naldara.r l! prel eulosopue srnaldara.r sep aeep
37 I 1 Рисунок 16: Представлення функціональних взаємодій між відділами ендомембранної системи I і 2: конститутивний ендоцитоз, 3 регульований екзоцитоз, 4, адресація пухирців гідролазами, 5: переробка R-M6P, 6: переробка мембрани рецептори, 7: кавеолін-залежний ендоцитоз, 8: клатрин-залежний ендоцитоз, 9: зворотний потік.
39 т СИСТЕМА В "ДОМЕМБРАНЕРІ" Незалежно від потоку, транспортування між двома відділеннями вимагає трьох послідовних етапів: - формування бруньки на рівні донорського відділення, - формування пухирця шляхом прищипування бруньки. ізолювати просвітню фракцію з донорського відділення, а також його мембранних компонентів; стикування (стикування) везикули з акцепторним відділенням, з яким вона зрощується. ",. Злиття включає мембранні білки, відомі як V-SNARE, які розпізнають свої специфічні білкові рецептори, відомі як T-SNARE, розташовані в мембранах відсіку реципієнта. Потім міхур викидає свій вміст в акцепторний відсік, і його мембрана буде інтегрована в останню (Рисунок 17 і щиму II фасцикули). I Злиття мембрани, закріплення вдискулера Рисунок 17: Молекулярні взаємодії між донорським відділенням та відділенням реципієнта l1 42
41 Гетохроматин, нуклоасоційований з гетохроматином, периферична ядерна оболонка, ядерні пори, диспергована етрохромедіном, ехроматинова пластина XI: Мікрофотографії, що демонструють зовнішній вигляд ядерних ультраструктурних компонентів після тонких порізів (а) та виявлення пір ядра після кріодиму
43 E І КЛІТИНОВИЙ ЦИКЛ n $ цитозольний аннер або цитозольний світло нуклеїнових клітковинних ниток у стартовій субмембранній мережі Амеа Діаграма 18: Молекулярна організація комплексу пір Ядерні пори після негативного фарбування (зверху) та схематичне зображення його організації (внизу)
45 1-5 Біогенізується В кінці інтерфази ламіни фосфорилюються і втрачають спорідненість до своїх рецепторів, що спричиняє розбирання ламінарної мережі. Потім конверт дисоціює на дрібні пухирці. У телофазі пластини дефосфорилюються і можуть знову збиратися, що дозволяє відновити оболонку (Schima 20). відновлення оболонки ядерної оболонки Початок телофазних дефосфорильованих ламінів Інтерфаза (G2) Фосфорилювання ламінів Фрагменти дефосфорилювання ядерної оболонки фаз хромосоми фаза фосфорильованих ламінів Діаграма 20: Біогенізація ядерної оболонки i
49 міжнуклеосомна ланка ($ DN гола) ядро гістону Пластина XII: Молекулярна організація волокон хроматину Мікрофотографія після негативного фарбування та схематичне зображення компонентів волокна A (a); Мікрофотографія волокна B після негативного фарбування та схематичне зображення соленоїдної організації (b)
51 (- цен гранульований компонент рибосомних gmnules у складі дозрівання, що входить до складу щільних фібрильних (cfd) ганів під час транскрипції Фібрилярний центр, нетранскрибовані гени Рисунок 2lz Розташування ядерної ДНК та функціональна організація ядра
52 'seluruosoqlj и? LPN SNOS вересня e8usserpu л uopsrnplnzzz BurgqJS' Сержант ер? ЛЧЙ SNOS e1r1ed ель enl4suoc ле Sseurglord рр uornue р ercosse.s 38INtlV.l ENB srole «S09 sbnplnzzz SNOS e1r1ed ель enl4suoc ле Sseurglord рр uornue р ercosse.s 38INtlV .l enb srole 'S09 sbos sbnu gorjo 1? p luercosse.s Sg le S8! g 'S8Z NgV sel rsure' seyeurosoqu s? lfm snos ue eeelquressy 'elo? lcnu el suep ggodurr srnd s9 Nuv ue III esergur, (1od Nuv eun p ecgre] ucsu 4] sereus4' DJ erv4 'DJ el supp ses glcnuopue (p uorlc? .L snos ssz Nuv le s8's Nuv 's8i Nttv: sluerueer; g ue Sgt NUV sep e8errqc red senbnuosoqugrd NgV sep uort rn1el tr' gntr ue le ili epnlyfmc en epnlyfmc en uuop rnclv.lp luetuejrelncrpuedred lueilecg (s uor1eeuo19, p smoc ue slucsu 4 set 'CCJ el te dj el e4ue er? ituo< l P elnorgp es uorlducsue4 edec '1 esergru,
53 2. ФАЗИ КЛІТИННОГО ЦИКЛУ ЖИВЧИНИ КЛІТИНИ] ЛАЙРОВИЙ ЦИКЛ Клітинний цикл складається з двох основних періодів: мітозу та інтерфази (Schima 23, пластинка I фасцикули та таблиця Vf) . M? 23: Фази клітинного циклу Міт. ТАБЛИЦЯ VI: КЛІТИНА] ЛАР СВІТІ ЕТАПІВ МІТОЗУ ІЛЮСТРАЦІЇ МІЖФАЗА КЛІТИННИХ ПОДІЙ Відповідає найдовшій фазі (90% клітинного циклу) і включає 3 підфази: - - Gr: фаза ріст клітин та підготовка до реплікації ДНК (середня тривалість 12 годин), - S: дублювання ДНК (середня тривалість 8 годин) - Gz: починають, як тільки реплікація ДНК завершується - (середня тривалість 4 11 5 годин), фаза регуляції входу у фазу М: фактори конденсації хроматину; фосфорилювання гістонів та ламінів Hr; накопичення циклінів до порогу спрацьовування; початок розщеплення центросоми kchimat)
57 9 eurlce.p sluelusluojcllu sep emlcelqcjs6l 'e slueueluolord sep uo4lued? R? L ep' p eu4 tuojqcne (l ep elejnlcrulse4ln'c sepodopnesd sep enbreoloqdro-'q ejre 'ejl8uuj ejl8uu'oejllou'uu ejl6u'ouejllouu'ejllou'uu ejl6uu'ou ejl6u'ouu ejl8uu'ou ejl6uuuuu ejl6uuuu ejl8uuuu ejllouuuu ejllouuuu ejllouuuuu ejllouuuuuu ejllouuuuuuu euuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuuu. su p elncrc 'e "l' Diru ru s? u4sep lso 'p seselorpfq p elnclsg ^ ue enlol?' c sejreuerqrueru dgl I srneldecgr8 n sejp elrue street enssl lse 'e: lrodsuu4 ep o1ntls? ^ eun's elqdr's elqdr's elqdr's elqdr; 'e ejr uejqueur 1et6rs snos egj? qii lse' p seprc seselorp, (q sep Jlueluoc lned 'c suo4cel? xn esuese sep sglese P lse le seuoruroqojd sep euue; uere uoll9rj? s opincis? ed' ee '' u1uec xng sel reltm; dur 'e elrln1tlsuoc uorlegodxe6l pe? ullsep e4g' p Iersr4eru-moduocel ep49 rm rereadgrd 'q suej sep luetuelle ^ nouej ep eioa eun Jenlllsuoc' ep: lnen eln 'ep
58 7. Цитоплазматичне співвідношення ядра (RNP) дозволяє: a. діагностика пухлинних клітин b. для визначення віку клітин c. визначити ядерний та цитоплазматичний компоненти d. Оцінка нуклеоплазматичного обміну e. для характеристики апоптозу 8. Ядерні мембрани можуть забезпечити: a. функції, ідентичні функціям диктиосом b. цитотичний транспорт c. двонаправлений обмін білковими комплексами d. активний імпорт ламінінів e. імпорт та експорт різних РНК 9. Актинові мікрофіламенти можуть брати участь у: a. утворення скоротливого кільця cvtodi6rdse b. конституція саркодра c. транспортування залежних від кавеоліну везикул d. розвиток мітотичного веретена e. антероградний та ретроградний аксональний транспорт 10. Характеристиками центріолі є: a. здатність до самодуплікації, що спостерігається в кінці S фази клітинного циклу b. мікротрубочкову організацію, стабілізовану цитохалазином c. участь у формуванні мітотичного веретена. d. їх участь у конституції КОМТ - циклічна динаміка їх мікротрубочок