Ентеропатія з дефіцитом дисахаридази - компетентні симптоми щодо здоров’я на iLive

Фахівець статті

Дезахарідазодефіцітні ентеропатії поділяють на первинні (спадкові) та вторинні від захворювань шлунково-кишкового тракту, що протікають, або від деяких препаратів (неоміцин, прогестерон та ін.).

компетентні

Спадкові ентеропатії з дефіцитом дисахаридів зумовлені вродженою відсутністю або недостатньою секрецією тонкої кишки ферментами, що розщеплюють дисахариди. Донедавна вважалося, що спосіб успадкування не був точно визначений. В останні роки було доведено, що дефіцит лактази успадковується як аутосомно-рецесивний ознака.

Генетично обумовлений дефіцит лактази найчастіше виникає у віці від 3 до 13 років, іноді і пізніше - від 4 до 20 років. Непереносимість лактози часто має сімейний характер і розвивається у кількох членів однієї родини.

Вроджена недостатність дисахаридаз протягом певного часу може бути компенсована. У той же час тривала відсутність ферментів, які дезагрегують дисахариди, призводить до морфологічних змін слизової оболонки кишечника, «збою» компенсації та розвитку десахариддефіцитної ентеропатії.

Набутий (вторинний) дефіцит дисахаридаз розвивається при різних захворюваннях шлунково-кишкового тракту. Непереносимість лактози, спричинена дефіцитом лактази, виявлена ​​у пацієнтів із хронічним ентеритом, виразковим колітом, целіакією, хворобою Крона. Інші дослідники повідомляли про низьку переносимість сахарози та молока пацієнтам із хронічним ентероколітом через дефіцит лактази. Повідомляється, що непереносимість молока спостерігається у 76% пацієнтів із хронічним ентеритом та ентероколітом.

Вторинна дисахаридно-дефіцитна ентеропатія при хронічних захворюваннях кишечника за клінічними проявами не відрізняється від первинної і характеризується появою або загостренням симптомів ферментативної диспепсії.

Клінічна картина первинної та вторинної дисахариддефіцитної ентеропатії однакова і має такі симптоми:

  • Виникають незабаром після прийому дисахаридів або продуктів, що містять їх (молоко, цукор), відчуття перенаселеності, газів, бурчання, переливання, діареї (рясна кількість водянистої діареї);
  • виділення великої кількості газів, майже без запаху;
  • поява рідкого пінистого стільця з кислим запахом, колір калу світло-жовтий, реакція стільця сильно кисла, він містить частинки неперетравленої їжі;
  • Виявлення в калі при мікроскопічному дослідженні великої кількості зерен крохмалю, волокон, кристалів органічних кислот;
  • Розвиток при тривалому тривалому прийомі дисахаридів синдрому мальабсорбції.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]