Епілепсія у дітей та підлітків
Будь то вогнищеві або генералізовані судоми: більшість форм епілепсії можуть виникати в будь-якому віці - навіть у дітей. Однак існують певні форми епілепсії, які зустрічаються лише в дитячому та юнацькому віці.
Вест-синдром
Вест-синдром - рідкісний тип епілепсії у грудному віці. Хвороба характеризується типовою схемою руху, судомами Бліц-Ніка-Салаама. Протягом декількох секунд відбувається бурхливе посмикування м’язів, яке проходить по тілу, як блискавка. Крім того, постраждалі діти швидко кивають головами і нахиляють тулуб вперед.
При цій формі епілепсії судоми зазвичай трапляються послідовно (до 30 судом одночасно). Епілептичні напади найчастіше спостерігаються вранці після пробудження. Вест-синдром може початися вже у віці від двох до восьми місяців і вражає переважно хлопців. Це важкий стан, і прогноз, як правило, поганий. Форму епілепсії можна побачити на електроенцефалограмі (ЕЕГ), яка показує типову картину.
Синдром Леннокса-Гасто
Роландична епілепсія
Епілепсія роландо - одна з ідіопатичних вогнищевих епілепсій. Зазвичай воно починається у віці від чотирьох до 14 років і часто закінчується самостійно під час статевого дозрівання. Епілептичні напади частіше трапляються вночі. Потім уражена дитина не спить, не може говорити, але видає горлові, булькаючі звуки та надмірну слину. Далі слідує напруга жувальних і лицьових м’язів. Крім того, виникають проблеми з поведінкою та розлади сприйняття.
Прогноз для дітей з роландичною епілепсією зазвичай хороший, а напади дуже рідкісні. ЕЕГ показує характерні зміни.
Ювенільна міоклонічна епілепсія (епілепсія Янза)
Прокинься грандіозну епілепсію
Спадщина відіграє роль у пробудженні епілепсії гранд-маль. Це трапляється у здорових молодих людей у віці від десяти до 20 років. Судоми виникають переважно після пробудження. Вони бігають як тоніко-клонічні напади: уражені раптово втрачають свідомість і падають на землю. Часто вони вимовляють крик. Потім все тіло застигає на десять-30 секунд. Затвердіння супроводжується ритмічними посмикуваннями, особливо голови, рук і ніг, які тривають приблизно від півхвилини до хвилини.
На початку нападу дихання повністю зупиняється, а потім починається знову важко і глибоко. З рота виходить слина. Його можна змішати з кров’ю, якщо людина вкусила язик. Після нападу пацієнт занурюється - часто без переходу - у глибокий сон, який може тривати лише короткий час або кілька годин. Прокинувшись, він часто буває розгубленим і неспокійним.
Ліки можна використовувати для лікування пробудження епілепсії гранд-маль. Тоді напади часто повністю відсутні. Принаймні через п’ять років без нападу можна спробувати зупинити прийом ліків під наглядом лікаря. Нерідкі випадки, коли трапляються рецидиви. Стрес, занадто мало сну та алкоголю роблять напади більш імовірними.